目的探討人卵巢顆粒細(xì)胞隨著年齡增長(zhǎng)是否明顯衰老。方法在患者取卵過程中收集顆粒細(xì)胞,利用Real-time PCR方法檢測(cè)其衰老相關(guān)基因Sirt1表達(dá)、利用T/S Ratio方法檢測(cè)端粒長(zhǎng)度及體外培養(yǎng)顆粒細(xì)胞檢測(cè)其增殖能力。結(jié)果顆粒細(xì)胞隨著年齡增長(zhǎng)衰老相關(guān)基因Sirt1表達(dá)無明顯增長(zhǎng),端粒長(zhǎng)度無明顯縮短,到45歲顆粒細(xì)胞依然保持較強(qiáng)的增殖能力。結(jié)論卵子隨著年齡迅速衰老,而顆粒細(xì)胞未見明顯的衰老。

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圖1 Real-time檢測(cè)各組顆粒細(xì)胞Sirt1基因表達(dá)變化

提取顆粒細(xì)胞的DNA,利用T/Sratio方法檢測(cè)3組顆粒細(xì)胞端粒的相對(duì)長(zhǎng)度(圖2),年輕組(0.91±0.08),中年組(0.87±0.06),老年組(0.90±0.07),統(tǒng)計(jì)結(jié)果發(fā)現(xiàn)3組顆粒細(xì)胞端粒長(zhǎng)度并無明顯差異(P>0.05)。圖2T/SRatio檢測(cè)各組顆粒細(xì)....

圖2 T/S Ratio 檢測(cè)各組顆粒細(xì)胞端粒長(zhǎng)度變化

圖1Real-time檢測(cè)各組顆粒細(xì)胞Sirt1基因表達(dá)變化三、顆粒細(xì)胞增殖能力檢測(cè)

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