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eat-17在神經元樹突形態(tài)建成中的功能及其分子機制

發(fā)布時間:2024-03-09 00:23
  神經系統(tǒng)信息傳導依賴于正確的神經環(huán)路。神經環(huán)路建成的前提是精確的軸突與樹突導向和生長,因此研究樹突發(fā)育對理解神經環(huán)路建成具有重要的意義。線蟲PVD神經元是一類具有大量樹突分支的感覺神經元。前人的研究主要聚焦在促進樹突分支形成的分子機制,而抑制樹突分支形成的機制還知之甚少。本研究通過RNA干擾和化學誘變遺傳學篩選發(fā)現(xiàn),eat-17功能缺失導致神經元產生大量異位樹突分支。該基因編碼了6種蛋白亞型,根據長度可以簡單的分為長型(long isoform a,b,d,e)和短型(short isoform c,f)的蛋白亞型,通過蛋白結構預測發(fā)現(xiàn)長亞型蛋白包含TBC結構域和三個CC結構域(coil-coiled domain),TBC結構域被證明為含有GAP(GTPase activating protein,GTP酶活化蛋白)活性,能夠激活GTP水解酶從而將活化的G蛋白轉變?yōu)槭Щ顮顟B(tài)[1,2],CC結構域一般介導蛋白質相互作用,而短亞型蛋白僅包含了兩個CC結構域。我們獲得了在CC3結構域有基因片段刪除的突變體,發(fā)現(xiàn)該突變體表現(xiàn)出與敲降類似的異位樹突分支增多表型。遺傳拯救實...

【文章頁數】:83 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-2PVD樹突分支形態(tài)的區(qū)分

圖1-2PVD樹突分支形態(tài)的區(qū)分

浙江大學碩士學位論文1.引言4能夠造成PVD產生異常增多的異位分支表型的突變體,并開展一系列進一步的實驗而解析具體的作用機制。我們的研究將有助于揭示神經元樹突發(fā)育中異位分支的產生原因,更加充分的理解神經元樹突發(fā)育的分子機制。圖1-1線蟲中PVD和FLP兩類感覺神經元的分支形態(tài)及分....


圖3.1敲降eat-17導致線蟲PVD神經元樹突產生異位分支A-C.RNAi作用下的PVD形態(tài)

圖3.1敲降eat-17導致線蟲PVD神經元樹突產生異位分支A-C.RNAi作用下的PVD形態(tài)

浙江大學碩士學位論文3.實驗結果15圖3.1敲降eat-17導致線蟲PVD神經元樹突產生異位分支A-C.RNAi作用下的PVD形態(tài)。A.陰性對照L4440RNAi;B.201F11RNAi;C.201F10RNAi。D.eat-17基因的6種轉錄本示意圖,引自線蟲數據庫WormB....


圖3.4-1通過EMS正向遺傳學篩選獲得的樹突異位分支增加的突變體表型A-D.分別顯示了WT、zac26、zac51和zac64的PVD表型,該組圖片的PVD標記蛋白均為wyIs594(整合在V號染色體上),它與wyIs592(在III號染色體)一樣也是一種PVD上表達的

圖3.4-1通過EMS正向遺傳學篩選獲得的樹突異位分支增加的突變體表型A-D.分別顯示了WT、zac26、zac51和zac64的PVD表型,該組圖片的PVD標記蛋白均為wyIs594(整合在V號染色體上),它與wyIs592(在III號染色體)一樣也是一種PVD上表達的

浙江大學碩士學位論文3.實驗結果25圖3.4-1通過EMS正向遺傳學篩選獲得的樹突異位分支增加的突變體表型A-D.分別顯示了WT、zac26、zac51和zac64的PVD表型,該組圖片的PVD標記蛋白均為wyIs594(整合在V號染色體上),它與wyIs592(在III號染色體....


圖3.4-2zac51突變體的基因遺傳定位A.用SNP方法對突變體進行染色體定位,圖示為經過PCR和DraI酶切后的DNA條帶圖,該結果顯示了zac51突變基因位于IV號染色體

圖3.4-2zac51突變體的基因遺傳定位A.用SNP方法對突變體進行染色體定位,圖示為經過PCR和DraI酶切后的DNA條帶圖,該結果顯示了zac51突變基因位于IV號染色體

浙江大學碩士學位論文3.實驗結果26圖3.4-2zac51突變體的基因遺傳定位A.用SNP方法對突變體進行染色體定位,圖示為經過PCR和DraI酶切后的DNA條帶圖,該結果顯示了zac51突變基因位于IV號染色體。每條染色體共有8個SNP檢測位點,圖示DNA泳道依次兩個為一組,前....



本文編號:3922618

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