目的:建立大鼠骨髓源內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPCs)的分離與鑒定方法。方法:取大鼠雙側(cè)股骨和脛骨骨髓腔細(xì)胞,采用密度梯度離心法、組織淋巴細(xì)胞分離液分離單個(gè)核細(xì)胞,將細(xì)胞過濾離心后置于含20%FBS的DMEM低糖完全培養(yǎng)基中培養(yǎng);采用流式細(xì)胞儀鑒定EPCs細(xì)胞表面標(biāo)志物CD34、CD133及VEGFR2的表達(dá)。結(jié)果:細(xì)胞培養(yǎng)2 d后可觀察到梭形的貼壁細(xì)胞,培養(yǎng)7 d后細(xì)胞呈克隆樣集落,流式細(xì)胞儀鑒定為EPCs細(xì)胞的特征。結(jié)論:大鼠骨髓中可提取并分化出質(zhì)量較好的EPCs細(xì)胞。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 EPCs的分離
        1.2.2 EPCs的培養(yǎng)
        1.2.3 EPCs的鑒定及檢測(cè)
    1.3 觀察指標(biāo)
        1.3.1 EPCs細(xì)胞觀察
        1.3.2 生長(zhǎng)曲線的測(cè)定
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 EPCs細(xì)胞形態(tài)
    2.2 流式細(xì)胞儀鑒定EPCs
    2.3 EPCs的生長(zhǎng)曲線
3 討論



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