誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生的心肌細(xì)胞(iPSC-CMs)可為心肌梗死的替代療法、體外疾病建模和藥物毒性測(cè)試提供良好的平臺(tái)。然而,iPSC-CMs與成熟心肌細(xì)胞之間在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能、代謝和基因表達(dá)等方面尚存在較大的差異。miRNA調(diào)控、物理刺激、生化刺激和3D培養(yǎng)等可能是提高iPSC-CMs成熟的手段。本文對(duì)iPSC-CMs的誘導(dǎo)成熟問(wèn)題以及解決策略作一綜述。

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【文章目錄】：
1 i PSC-CMs的誘導(dǎo)方法
2 iPSC-CMs的應(yīng)用
3 iPSC-CMs的不成熟性
    3.1 形態(tài)結(jié)構(gòu)
    3.2 生理功能
    3.3 代謝
    3.4 基因表達(dá)
4 提高i PSC-CMs成熟的策略
    4.1 miRNA
    4.2 物理刺激
    4.3 生化刺激
        4.3.1 細(xì)胞因子
        4.3.2 三碘甲腺原氨酸（T3)
        4.3.3 腎上腺素能受體激動(dòng)劑
    4.4 3D培養(yǎng)
5 展望



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