細胞衰老分子機制的研究進展
發(fā)布時間:2023-04-16 22:22
<正>細胞衰老現象最早在1961年被報道[1],美國生物學家Leonard Hayflick在體外培養(yǎng)正常人的成纖維細胞時發(fā)現,即使細胞在最適宜的條件,細胞分裂至一定代數時也會發(fā)生停滯,由此細胞周期進入了一種“不可逆”的停滯狀態(tài)。Hayflick基于這種現象提出了細胞衰老的概念。因此,細胞增殖的能力極限也被稱為Hayflick極限。研究表明[2],這種現象是隨著復制次數的增多,染色體兩端端粒的逐步縮短伴隨端粒酶活性降低所致。后來,隨著研究的深入,
【文章頁數】:4 頁
【文章目錄】:
1 細胞衰老
2 細胞衰老的機制
2.1 端粒參與細胞衰老的發(fā)生機制
2.2 抑癌基因參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.3 線粒體參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.4 輻射參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5 其他因素參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.1 DNA依賴性蛋白激酶(DNA-PK)參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.2 IL參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.3 纖溶酶原激活物抑制劑(PAI)-1參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.4 microRNA(miRNA)參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.5 Wnt信號通路參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.6 TGF-β
本文編號:3791996
【文章頁數】:4 頁
【文章目錄】:
1 細胞衰老
2 細胞衰老的機制
2.1 端粒參與細胞衰老的發(fā)生機制
2.2 抑癌基因參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.3 線粒體參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.4 輻射參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5 其他因素參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.1 DNA依賴性蛋白激酶(DNA-PK)參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.2 IL參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.3 纖溶酶原激活物抑制劑(PAI)-1參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.4 microRNA(miRNA)參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.5 Wnt信號通路參與的細胞衰老發(fā)生機制
2.5.6 TGF-β
本文編號:3791996
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/swxlw/3791996.html
教材專著