三種錦雞兒屬植物過氧化氫酶基因的克隆及表達特性分析
發(fā)布時間:2023-02-19 17:38
為研究過氧化氫酶基因在錦雞兒屬植物抵御干旱脅迫中發(fā)揮的作用,采用兼并PCR (degenerate polymerase chain reaction, Deg-PCR)和末端克隆(rapid amplify cDNA ends, RACE)技術(shù)分離了檸條錦雞兒(Caragana korshinskiikom)、小葉錦雞兒(C. microphylla)和中間錦雞兒(C. davazamcii)的過氧化氫酶(Catalase, CAT)基因cDNA序列,并對它們在干旱脅迫條件下的表達特性進行了比較分析。這3種錦雞兒屬植物CAT cDNA均為1 755 bp,含有1個1 479 bp的開放閱讀框(open reading frame, ORF)、85個堿基的5’非編碼區(qū)和201個堿基的3’非編碼區(qū),編碼492個氨基酸的蛋白質(zhì)。序列比較分析發(fā)現(xiàn),該3條序列僅在322 bp處有一個堿基的差異(CkCAT為T堿基, CmCAT和CdCAT為C堿基),但它們編碼相同的氨基酸。生物信息學(xué)分析顯示,CkCAT、CmCAT和CiCAT的與其他植物的CAT蛋白具有較高的同源性,在進化上與豇豆和大豆的CA...
【文章頁數(shù)】:9 頁
【文章目錄】:
1 結(jié)果與分析
1.1 3種錦雞兒CAT cDNA序列的克隆
1.2 3種錦雞兒屬植物CAT基因的生物信息學(xué)分析
1.3 3種錦雞兒屬植物CAT基因在干旱脅迫下的表達
2 討論
3 材料與方法
3.1 材料與試劑
3.2 3種錦雞兒CAT基因的克隆
3.3 3種錦雞兒CAT基因的生物信息學(xué)分析
3.4 3種錦雞兒CAT基因在干旱脅迫下的表達特性分析
本文編號:3746664
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1 結(jié)果與分析
1.1 3種錦雞兒CAT cDNA序列的克隆
1.2 3種錦雞兒屬植物CAT基因的生物信息學(xué)分析
1.3 3種錦雞兒屬植物CAT基因在干旱脅迫下的表達
2 討論
3 材料與方法
3.1 材料與試劑
3.2 3種錦雞兒CAT基因的克隆
3.3 3種錦雞兒CAT基因的生物信息學(xué)分析
3.4 3種錦雞兒CAT基因在干旱脅迫下的表達特性分析
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