通過研究Fe³⁺對熱變性小牛胸腺DNA（ssDNA）構(gòu)象變化的影響,建立基于Au納米粒子（AuNPs）的DNA損傷的比色檢測新方法。當(dāng)ssDNA被氧化時,Fe³⁺對ssDNA構(gòu)象變化的影響將會減弱,從而影響AuNPs的聚集及顯色。因此通過對AuNPs顏色變化的"肉眼"觀察或吸收光譜測試可實現(xiàn)對ss DNA損傷的檢測。 

【文章來源】：廣東化工. 2020,47(11)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

不同F(xiàn)e3+濃度條件下非氧化(A)和經(jīng)Fenton氧化(B)的Fe3+-ssDNA構(gòu)象變化的CD圖；(C)非氧化的Fe3+-ssDNA和經(jīng)Fenton氧化的Fe3+-ssDNA在275 nm處的CD信號隨Fe3+濃度變化關(guān)系圖

采用TEM直接觀察Fe3+-ssDNA/AuNPs的聚集狀態(tài)。圖3為Fe3+濃度0.6 mM時，非氧化及氧化條件下Fe3+-ssDNA/AuNPs的TEM圖。圖中可以看出所合成的AuNPs為球形粒子，尺寸較為均勻，直徑約為13 nm。非氧化狀態(tài)時，F(xiàn)e3+-ss DNA/AuNPs中AuNPs的分散性較好(圖3A)；而當(dāng)ssDNA發(fā)生氧化時，F(xiàn)e3+-ssDNA/AuNPs聚集程度較大，體系中AuNPs之間相互連接并表現(xiàn)出珍珠項鏈狀的聚集狀態(tài)(圖3B)。該實驗結(jié)果與比色檢測結(jié)果一致。圖3 非氧化(A)及氧化(B)條件下Fe3+-ssDNA/AuNPs的TEM圖，F(xiàn)e3+濃度0.6 mM

圖2 非氧化(A)及氧化(B)條件下不同F(xiàn)e3+濃度的Fe3+-ss DNA/AuNPs的吸收光譜圖和比色檢測圖(插圖)；(C)非氧化和氧化條件下Fe3+-ss DNA/AuNPs A650/A520與Fe3+濃度的關(guān)系圖2.3 不同H2O2濃度的Fenton試劑作用下Fe3+-ssDNA/AuNPs的比色及吸收光譜測試


本文編號：3570234