目的:研究腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）介導(dǎo)SEB-1皮脂細(xì)胞凋亡中MG-132的促進(jìn)機(jī)制。方法:將實(shí)驗(yàn)SEB-1皮脂細(xì)胞隨機(jī)分為正常組、MG-132組及siRNA+MG-132組。正常組正常培養(yǎng)傳代,MG-132組加入蛋白酶體抑制劑MG-132,siRNA+MG-132組在干擾處理TRAIL基因以后加入蛋白酶體抑制劑MG-132。采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。分別使用免疫印跡法（Western blotting）及實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）法對(duì)蛋白及基因表達(dá)量進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果:24 h時(shí)正常組和MG-132組的細(xì)胞數(shù)量明顯高于12 h,且正常組較高（P<0.05）。12 h至24 h內(nèi),siRNA+MG-132組細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量較MG-132組升高幅度更大（P<0.05）;隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),MG-132組細(xì)胞的凋亡率逐漸升高,且高于正常組（P<0.05）;相比于MG-132組,siRNA+MG-132組培養(yǎng)12 h和24 h后細(xì)胞凋亡率則明顯降低（P<0.05）。與正常組相比,MG-132組及siRNA+MG-132組細(xì)胞Bik、Bid基因表達(dá)量... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(12)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

Western blotting檢測(cè)各組細(xì)胞中Caspase8和TRAIL蛋白表達(dá)情況

與正常組相比，MG-132組及si RNA+MG-132組細(xì)胞的Bax蛋白表達(dá)量明顯升高，Bcl-2蛋白表達(dá)量明顯降低（P<0.05）。其中si RNA+MG-132組Bax表達(dá)量低于MG-132組，Bcl-2表達(dá)量高于MG-132組（P<0.05），見表6，圖2。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3531378