目的:研究腫瘤壞死因子相關的凋亡誘導配體（TRAIL）介導SEB-1皮脂細胞凋亡中MG-132的促進機制。方法:將實驗SEB-1皮脂細胞隨機分為正常組、MG-132組及siRNA+MG-132組。正常組正常培養(yǎng)傳代,MG-132組加入蛋白酶體抑制劑MG-132,siRNA+MG-132組在干擾處理TRAIL基因以后加入蛋白酶體抑制劑MG-132。采用MTT法檢測細胞凋亡率。分別使用免疫印跡法（Western blotting）及實時熒光定量PCR（qPCR）法對蛋白及基因表達量進行檢測。結果:24 h時正常組和MG-132組的細胞數(shù)量明顯高于12 h,且正常組較高（P<0.05）。12 h至24 h內,siRNA+MG-132組細胞的細胞數(shù)量較MG-132組升高幅度更大（P<0.05）;隨著培養(yǎng)時間的延長,MG-132組細胞的凋亡率逐漸升高,且高于正常組（P<0.05）;相比于MG-132組,siRNA+MG-132組培養(yǎng)12 h和24 h后細胞凋亡率則明顯降低（P<0.05）。與正常組相比,MG-132組及siRNA+MG-132組細胞Bik、Bid基因表達量... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學學報. 2020,37(12)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

Western blotting檢測各組細胞中Caspase8和TRAIL蛋白表達情況

與正常組相比，MG-132組及si RNA+MG-132組細胞的Bax蛋白表達量明顯升高，Bcl-2蛋白表達量明顯降低（P<0.05）。其中si RNA+MG-132組Bax表達量低于MG-132組，Bcl-2表達量高于MG-132組（P<0.05），見表6，圖2。3 討論

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3531378