核—?dú)そY(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合材料的制備及固定化酶的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-17 07:14
固定化酶具有提高酶的穩(wěn)定性、易于酶的回收再利用以及便于產(chǎn)物的純化等諸多優(yōu)點(diǎn),對(duì)工業(yè)化生產(chǎn)具有重要意義。通常,酶的固定化需要引入合適的載體材料。Fe3O4磁性納米載體因具有比表面積大、傳質(zhì)阻力小、生物相容性好及超順磁性等優(yōu)勢(shì),廣泛應(yīng)用于固定化酶領(lǐng)域。但是,Fe3O4磁性納米粒子(MNPs)容易氧化、腐蝕、聚集或沉淀,往往需要對(duì)其進(jìn)行表面包覆改性。本課題通過(guò)引入多巴胺和玉米醇溶蛋白,成功制備了分散性好、穩(wěn)定性高的核-殼結(jié)構(gòu)Fe3O4磁性納米復(fù)合材料,并將其用于酶的固定化,研究結(jié)果如下:1、采用共沉淀法制備大小均一、粒徑為10 nm的球形Fe3O4磁性納米粒子,隨后在其表面包覆上聚多巴胺(PDA)層得到粒徑為17 nm的光滑球形Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子。采用聚合物巰基聚乙二醇羧基對(duì)Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子進(jìn)行表面修飾...
【文章來(lái)源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:81 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
多巴胺在材料表面自聚集過(guò)程及二次修飾Fig.1-1Self-polymerizationandsecondarymodificationofdopamineonthesurfaceofmaterials
1 Fe3O4(A)、Fe3O4@聚多巴胺(B)和 Fe3O4@聚多巴胺/巰基聚乙二醇羧基磁性納(B)的制備和固定化 GOx 示意圖 Schematic diagram of preparation and immobilized GOx of Fe3O4(A), Fe3O4@Polydopand Fe3O4@Polydopamine/mercapto polyethylene glycol carboxyl magnetic nanoparticles e3O4、Fe3O4@聚多巴胺和 Fe3O4@聚多巴胺/巰基聚乙二醇羧基磁性納米 形貌及尺寸分析e3O4和 Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子的 TEM 結(jié)果如圖 2-2 所示。由圖 e3O4磁性納米粒子為大小均一的球形,分散性良好,并且在外加磁場(chǎng)下可化(圖 2-2A 插圖)。由圖 2-2B 可以看出 Fe3O4磁性納米粒子的平均粒徑在Fe3O4磁性納米粒子聚集在一起(圖 2-2A),主要是由于 Fe3O4磁性納米粒有磁性、比表面積大和表面能高。由圖 2-2C 清晰地看到 Fe3O4磁性納米粒了一層襯度較低的聚多巴胺層,F(xiàn)e3O4@聚多巴胺磁性納米粒子的尺寸約為胺層的厚度大約為 7 nm。
圖 2-2 Fe3O4和 Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子的 TEM 形貌圖:A, B: Fe3O4磁性納米粒子(A:×20K,B:×200K);C:Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子(×40K)Fig. 2-2 TEM images of Fe3O4and Fe3O4@Polydopamine magnetic nanoparticles: A, B: Fe3O4magneticnanoparticles (A: ×20K, B: ×200K); C: Fe3O4@Polydopamine magnetic nanoparticles (×40K)Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子的 SEM 結(jié)果如圖 2-3 所示。該結(jié)果證實(shí)了多巴胺分子以單個(gè) Fe3O4磁性納米粒子為中心在其表面進(jìn)行氧化自聚反應(yīng),形成了單核核-殼結(jié)構(gòu)Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]磁性金屬納米顆粒及其交換耦合結(jié)構(gòu)的化學(xué)制備及其磁學(xué)性能[J]. 喬雙,侯仰龍. 金屬功能材料. 2017(04)
[2]磁性納米粒子固定化酶技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 陳靜,冷鵑,楊喜愛(ài),廖麗萍,肖愛(ài)平,劉亮亮. 生物技術(shù)進(jìn)展. 2017(04)
[3]新型酶固定化技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 馬玉杰. 科技經(jīng)濟(jì)導(dǎo)刊. 2016(20)
[4]海洋生物表面粘附與仿生功能化[J]. 展咪咪,李倩茹,陸琦,卿光焱,孫濤壘. 材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2013(05)
[5]二氧化硅微球固定化辣根過(guò)氧化物酶的研究[J]. 姜建春,黃金文,王燕. 中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志. 2010(11)
[6]酶的固定化技術(shù)及其應(yīng)用[J]. 張偉,楊秀山. 自然雜志. 2000(05)
碩士論文
[1]鈦合金表面激光熔覆Ti-Al-Cr涂層的組織及其高溫抗氧化性能[D]. 郭新政.昆明理工大學(xué) 2018
[2]磁性金屬有機(jī)框架材料的制備、表征及其固定化葡萄糖氧化酶的研究[D]. 徐紅.華南理工大學(xué) 2017
[3]雙酶共固定及選擇性氧化芝麻菜苷[D]. 周筱.北京化工大學(xué) 2015
[4]三維有序大孔材料固定化酶的制備及催化性能[D]. 李單.河北工業(yè)大學(xué) 2015
[5]超順磁四氧化三鐵納米顆粒的制備、功能化以及在蛋白質(zhì)分離方面的應(yīng)用[D]. 高凡.中國(guó)海洋大學(xué) 2014
[6]表面接枝聚乙烯亞胺的可逆固定化酶載體的制備、表征及其固定化效率[D]. 路艷麗.天津商業(yè)大學(xué) 2013
[7]含咪唑基分子印跡聚硅氧烷材料的合成與性能研究[D]. 胡元營(yíng).山東大學(xué) 2011
[8]葡萄糖氧化酶和辣根過(guò)氧化物酶共固定化催化手性苯甲亞砜的合成研究[D]. 陳培策.浙江工業(yè)大學(xué) 2010
[9]Fe3O4納米材料的制備、改性及應(yīng)用[D]. 王娟.安徽大學(xué) 2010
[10]納米四氧化三鐵的制備、修飾及磁場(chǎng)的影響[D]. 宋慶峰.河北師范大學(xué) 2008
本文編號(hào):3500442
【文章來(lái)源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:81 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
多巴胺在材料表面自聚集過(guò)程及二次修飾Fig.1-1Self-polymerizationandsecondarymodificationofdopamineonthesurfaceofmaterials
1 Fe3O4(A)、Fe3O4@聚多巴胺(B)和 Fe3O4@聚多巴胺/巰基聚乙二醇羧基磁性納(B)的制備和固定化 GOx 示意圖 Schematic diagram of preparation and immobilized GOx of Fe3O4(A), Fe3O4@Polydopand Fe3O4@Polydopamine/mercapto polyethylene glycol carboxyl magnetic nanoparticles e3O4、Fe3O4@聚多巴胺和 Fe3O4@聚多巴胺/巰基聚乙二醇羧基磁性納米 形貌及尺寸分析e3O4和 Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子的 TEM 結(jié)果如圖 2-2 所示。由圖 e3O4磁性納米粒子為大小均一的球形,分散性良好,并且在外加磁場(chǎng)下可化(圖 2-2A 插圖)。由圖 2-2B 可以看出 Fe3O4磁性納米粒子的平均粒徑在Fe3O4磁性納米粒子聚集在一起(圖 2-2A),主要是由于 Fe3O4磁性納米粒有磁性、比表面積大和表面能高。由圖 2-2C 清晰地看到 Fe3O4磁性納米粒了一層襯度較低的聚多巴胺層,F(xiàn)e3O4@聚多巴胺磁性納米粒子的尺寸約為胺層的厚度大約為 7 nm。
圖 2-2 Fe3O4和 Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子的 TEM 形貌圖:A, B: Fe3O4磁性納米粒子(A:×20K,B:×200K);C:Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子(×40K)Fig. 2-2 TEM images of Fe3O4and Fe3O4@Polydopamine magnetic nanoparticles: A, B: Fe3O4magneticnanoparticles (A: ×20K, B: ×200K); C: Fe3O4@Polydopamine magnetic nanoparticles (×40K)Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子的 SEM 結(jié)果如圖 2-3 所示。該結(jié)果證實(shí)了多巴胺分子以單個(gè) Fe3O4磁性納米粒子為中心在其表面進(jìn)行氧化自聚反應(yīng),形成了單核核-殼結(jié)構(gòu)Fe3O4@聚多巴胺磁性納米粒子。
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期刊論文
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[3]新型酶固定化技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 馬玉杰. 科技經(jīng)濟(jì)導(dǎo)刊. 2016(20)
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碩士論文
[1]鈦合金表面激光熔覆Ti-Al-Cr涂層的組織及其高溫抗氧化性能[D]. 郭新政.昆明理工大學(xué) 2018
[2]磁性金屬有機(jī)框架材料的制備、表征及其固定化葡萄糖氧化酶的研究[D]. 徐紅.華南理工大學(xué) 2017
[3]雙酶共固定及選擇性氧化芝麻菜苷[D]. 周筱.北京化工大學(xué) 2015
[4]三維有序大孔材料固定化酶的制備及催化性能[D]. 李單.河北工業(yè)大學(xué) 2015
[5]超順磁四氧化三鐵納米顆粒的制備、功能化以及在蛋白質(zhì)分離方面的應(yīng)用[D]. 高凡.中國(guó)海洋大學(xué) 2014
[6]表面接枝聚乙烯亞胺的可逆固定化酶載體的制備、表征及其固定化效率[D]. 路艷麗.天津商業(yè)大學(xué) 2013
[7]含咪唑基分子印跡聚硅氧烷材料的合成與性能研究[D]. 胡元營(yíng).山東大學(xué) 2011
[8]葡萄糖氧化酶和辣根過(guò)氧化物酶共固定化催化手性苯甲亞砜的合成研究[D]. 陳培策.浙江工業(yè)大學(xué) 2010
[9]Fe3O4納米材料的制備、改性及應(yīng)用[D]. 王娟.安徽大學(xué) 2010
[10]納米四氧化三鐵的制備、修飾及磁場(chǎng)的影響[D]. 宋慶峰.河北師范大學(xué) 2008
本文編號(hào):3500442
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