目的:通過偽狂犬病毒（PRV）逆行示蹤技術(shù)觀察Wistar大鼠兩側(cè)背根神經(jīng)節(jié)（DRG）之間神經(jīng)元的聯(lián)系,尋找兩側(cè)DRG神經(jīng)元交互支配的形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)。方法:選用18只正常成年雌性Wistar大鼠,分為單側(cè)PRV組、雙側(cè)PRV組、霍亂毒素B亞單位（CTB）組（n=6）。單側(cè)PRV組將2μl滴度為1×10¹⁰的PRV-EGFP注射到左側(cè)坐骨神經(jīng);雙側(cè)PRV組將2μl滴度為1×10¹⁰的PRV-EGFP注射到左側(cè)坐骨神經(jīng)上,同時2μl滴度為1×10¹⁰的PRV-mRuby注射到右側(cè)坐骨神經(jīng)上;CTB組將2μl濃度為1μg/μl的CTB注射到左側(cè)坐骨神經(jīng)上。5 d后觀察病毒標(biāo)記結(jié)果。結(jié)果:單側(cè)PRV組在左側(cè)DRG可見大量被PRV-EGFP標(biāo)記的神經(jīng)元,右側(cè)DRG也觀察到大量被PRV-EGFP標(biāo)記的神經(jīng)元,但數(shù)量明顯少于左側(cè)（P<0.01）。雙側(cè)PRV組在左側(cè)DRG可見大量被PRV-EGFP和PRV-mRuby標(biāo)記的神經(jīng)元,且有部分神經(jīng)元被PRV-EGFP和PRV-mRuby同時標(biāo)記。CTB組大鼠L₄脊髓前... 

【文章來源】：神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2020,36(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1 材料
        1.1 實驗動物
        1.2 主要藥物、試劑及儀器
    2 方法
        2.1 示蹤劑的注射
        2.2 灌注與取材
        2.3 切片的制作與分析
        2.4 統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
    1 PRV-EGFP標(biāo)記L4左側(cè)和右側(cè)DRG神經(jīng)元
    2 PRV-EGFP和PRV-mRuby同時標(biāo)記DRG神經(jīng)元
    3 CTB標(biāo)記DRG神經(jīng)元中樞突的纖維終末
    4 PRV-EGFP標(biāo)記后連合核神經(jīng)元
討論



本文編號：3486884