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骨髓間充質(zhì)干細胞miRNA–122–5P靶向調(diào)控的主要機制及意義

發(fā)布時間:2021-10-30 11:00
  目的:探討骨髓間充質(zhì)干細胞(hBMSCs)在成骨分化期間miRNA–122–5P靶向調(diào)控的主要機制及其在臨床上的應用價值。方法:選取佛山市中醫(yī)院2019年1月至2020年1月收治的骨質(zhì)疏松性骨折患者80例作為觀察組,并選取同期本院收治的普通創(chuàng)傷性骨折住院患者40例作為對照組,通過實時熒光定量聚合酶鏈式反應(PCR)技術(shù)對兩組研究對象的miRNA–122–5P表達水平進行測定,觀察組80例患者利用密度梯度離心方法分離培養(yǎng)hBMSCs,觀察miRNA–122–5P對hBMSCs成骨分化的影響,并對觀察組患者標本進行轉(zhuǎn)染,觀察Notch1基因表達情況及Runx2蛋白表達情況。結(jié)果:本研究成功分離hBMSCs,觀察組患者miRNA–122–5P水平顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05),后續(xù)觀察中,觀察組患者培養(yǎng)21 d后miRNA–122–5P表達水平顯著高于培養(yǎng)前,且轉(zhuǎn)染后Runx2及Notch1表達水平明顯高于轉(zhuǎn)染前,差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結(jié)論:miRNA–122–5P可正向調(diào)節(jié)hBMSCs成骨分化,可嘗試用于骨質(zhì)疏松患者的靶向治療中。 

【文章來源】:深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,30(12)

【文章頁數(shù)】:3 頁

【文章目錄】:
1 資料及方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 材料
        1.2.2 hBMSCs分離培養(yǎng)
        1.2.3 熒光定量PCR技術(shù)
        1.2.4 細胞轉(zhuǎn)染
    1.3 觀察指標
    1.4 統(tǒng)計學處理
2 結(jié) 果
    2.1 兩組患者miRNA–122–5P表達水平比較
    2.2 觀察組不同時間miRNA–122–5P表達水平比較
    2.3 觀察組轉(zhuǎn)染過表達前后Runx2及Notch1表達水平比較
3 討 論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]骨髓間充質(zhì)干細胞miRNA-196a異常表達與激素性股骨頭壞死關(guān)聯(lián)的臨床研究[J]. 余華.  安徽醫(yī)藥. 2018(01)
[2]骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化相關(guān)信號通路及其與BMP-2關(guān)系的研究進展[J]. 馮倩,曾祥偉,楊瑞,程嵩奕,趙鳳鳴,趙玉男,詹秀琴.  山東醫(yī)藥. 2017(48)
[3]慢性牙周炎中腫瘤壞死因子ɑ對骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的調(diào)控作用[J]. 李曉光,王一珠,郭斌.  華西口腔醫(yī)學雜志. 2017(03)
[4]MicroRNA-20a對干細胞增殖和骨向分化調(diào)控作用的研究進展[J]. 陳俊鳳,江小霞,曹均凱.  口腔頜面修復學雜志. 2017(01)
[5]中國骨質(zhì)疏松性骨折診療指南(骨質(zhì)疏松性骨折診斷及治療原則)[J]. 邱貴興,裴福興,胡偵明,唐佩福,薛慶云,楊惠林,陶天遵,趙宇.  中華骨與關(guān)節(jié)外科雜志. 2015(05)



本文編號:3466608

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