目的:研究miR-185-3p對破骨細胞形成的影響。方法:首先通過驗證分化破骨細胞miR-185-3p表達水平（與前期miRNA表達譜分析結(jié)果相比較）;此外,向破骨細胞前體轉(zhuǎn)染miR-185-3p模擬物與阻遏物,并確定miR-185-3p對破骨細胞分化的影響。結(jié)果:分化細胞內(nèi)miRNA-185-3p表達水平顯著高于破骨細胞前體,與miRNA表達譜分析結(jié)果相符;與M-CSF+RANKL聯(lián)合誘導組相比較,miR-185-3p模擬物轉(zhuǎn)染組破骨細胞數(shù)量顯著增多,吸收活性增強,而miR-185-3p阻遏物轉(zhuǎn)染組破骨細胞數(shù)量極顯著減少,吸收活性較弱。結(jié)論:miR-185-3p能夠促進破骨細胞的形成。 

【文章來源】：包頭醫(yī)學院學報. 2020,36(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

miR-185-3p影響破骨細胞吸收活性

qRT-PCR法檢測mmu-miR-185-3p 表達水平

統(tǒng)計表明,miR-185-3p模擬物轉(zhuǎn)染組吸收陷窩面積(96 058.99±29 837.22)μm2顯著大于M-CSF+RANKL組的(34 985.92±13 440.78)μm2(P<0.05),而miR-185-3p阻遏物轉(zhuǎn)染組(2 997.89±947.90)μm2則顯著小于M-CSF+RANKL組(P<0.05)。見圖3。圖3 miR-185-3p影響破骨細胞吸收活性


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