tRNA中存在著大量轉(zhuǎn)錄后修飾,這些修飾的存在對(duì)tRNA的結(jié)構(gòu)和功能有很大影響。截至目前為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了至少108種tRNA轉(zhuǎn)錄后修飾,其中堿基或核糖的甲基化最為常見。有研究證明,鳥嘌呤第一位N原子甲基化形成1-methyguanosine（m¹G）,m¹G修飾對(duì)提高tRNA的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,誘導(dǎo)tRNA的正確折疊,以及降低翻譯中的錯(cuò)誤起關(guān)鍵作用。總結(jié)目前已知的m¹G修飾在tRNA中的合成位點(diǎn)及作用,比較合成不同位點(diǎn)m¹G修飾的酶的不同結(jié)構(gòu)和生化特性,著重介紹不同的酶和底物tRNA的特異性結(jié)合介導(dǎo)m¹G形成背后的分子機(jī)制。為m¹G核苷修飾及其相關(guān)蛋白的功能研究提供一定的參考價(jià)值,希望對(duì)后續(xù)相關(guān)研究提供一定啟發(fā)。 

【文章來源】：生物學(xué)雜志. 2020,37(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

SPOUT甲基轉(zhuǎn)移酶的蛋白拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)

RFM甲基轉(zhuǎn)移酶家族包含RNA甲基轉(zhuǎn)移酶和大部分的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶[4]。RFM折疊由7個(gè)β折疊和分布在β折疊兩側(cè)的6個(gè)α螺旋構(gòu)成(圖3)。RFM甲基轉(zhuǎn)移酶有單聚體、二聚體、三聚體和四聚體模式,但最常見的是單聚體。大多數(shù)RFM甲基轉(zhuǎn)移酶在RFM折疊結(jié)構(gòu)域外包含一個(gè)輔助域,這些輔助域整體插入RFM折疊結(jié)構(gòu)中,并在識(shí)別底物過程中發(fā)揮重要作用[4]。tRNA-m1G9修飾存在于真核生物和古細(xì)菌中,在細(xì)菌中還沒有發(fā)現(xiàn)tRNA-m1G9修飾的存在[1]。酵母中負(fù)責(zé)tRNA-m1G9修飾的甲基轉(zhuǎn)移酶是Trm10p,其同源蛋白在真核生物和古細(xì)菌中廣泛存在[17]。多細(xì)胞動(dòng)物可以同時(shí)存在多個(gè)Trm10的同源酶,例如人類細(xì)胞中Trm10的3個(gè)同源蛋白TRMT10A、TRMT10B和TRMT10C。

tRNA中的m1G


本文編號(hào)：3433955