為了將信號分子NO的檢測探針應(yīng)用于細胞生物學(xué)實驗,使用NO熒光探針DAF-FM雙乙酸鹽和小鼠腹腔巨噬細胞,設(shè)計了"熒光探針檢測巨噬細胞中NO含量"的實驗項目,并在本科生細胞生物學(xué)實驗課中實施。得到一定濃度脂多糖和食用菌多糖處理可顯著增強巨噬細胞內(nèi)NO熒光探針平均光密度值（P <0.05）的實驗結(jié)果。實驗表明,NO熒光探針能直觀顯示細胞中NO合成量的變化,可作為一種簡便和可視化的信號分子檢測方法,應(yīng)用于細胞生物學(xué)實驗教學(xué)。 

【文章來源】：實驗室研究與探索. 2020,39(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

腫瘤壞死因子α和脂多糖激活M1型巨噬細胞中NO的合成信號通路[3]

圖1 腫瘤壞死因子α和脂多糖激活M1型巨噬細胞中NO的合成信號通路[3]基于此，采用腹腔注射和DAF-FM DA熒光探針標記的方法，研究脂多糖、阿魏側(cè)耳胞外多糖和鱗柄小奧德蘑子實體多糖等幾種多糖組分對小鼠腹腔巨噬細胞中NO含量的影響。探索適用于本科基礎(chǔ)實驗的簡便、快速和可視化的細胞信號分子檢測方法，進一步完善細胞生物學(xué)實驗教學(xué)體系，并幫助學(xué)生更好地理解相關(guān)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)理論。

無菌注射F12-K培養(yǎng)液清洗小鼠腹腔，離心收集細胞，接種于培養(yǎng)皿中，倒置顯微鏡觀察，絕大多數(shù)細胞能較牢固的貼附于培養(yǎng)皿底部，形態(tài)類似多角形或成纖維細胞型[9]，細胞透光性較好(見圖3)，說明采用上述方法從腹腔中所獲得的巨噬細胞活性較強[10]。4.2 脂多糖對巨噬細胞中NO合成量的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3420218