為了將信號(hào)分子NO的檢測(cè)探針應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn),使用NO熒光探針DAF-FM雙乙酸鹽和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞,設(shè)計(jì)了"熒光探針檢測(cè)巨噬細(xì)胞中NO含量"的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,并在本科生細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)課中實(shí)施。得到一定濃度脂多糖和食用菌多糖處理可顯著增強(qiáng)巨噬細(xì)胞內(nèi)NO熒光探針平均光密度值（P <0.05）的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)表明,NO熒光探針能直觀(guān)顯示細(xì)胞中NO合成量的變化,可作為一種簡(jiǎn)便和可視化的信號(hào)分子檢測(cè)方法,應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)。 

【文章來(lái)源】：實(shí)驗(yàn)室研究與探索. 2020,39(06)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

腫瘤壞死因子α和脂多糖激活M1型巨噬細(xì)胞中NO的合成信號(hào)通路[3]

圖1 腫瘤壞死因子α和脂多糖激活M1型巨噬細(xì)胞中NO的合成信號(hào)通路[3]基于此，采用腹腔注射和DAF-FM DA熒光探針標(biāo)記的方法，研究脂多糖、阿魏側(cè)耳胞外多糖和鱗柄小奧德蘑子實(shí)體多糖等幾種多糖組分對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中NO含量的影響。探索適用于本科基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的簡(jiǎn)便、快速和可視化的細(xì)胞信號(hào)分子檢測(cè)方法，進(jìn)一步完善細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)體系，并幫助學(xué)生更好地理解相關(guān)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)理論。

無(wú)菌注射F12-K培養(yǎng)液清洗小鼠腹腔，離心收集細(xì)胞，接種于培養(yǎng)皿中，倒置顯微鏡觀(guān)察，絕大多數(shù)細(xì)胞能較牢固的貼附于培養(yǎng)皿底部，形態(tài)類(lèi)似多角形或成纖維細(xì)胞型[9]，細(xì)胞透光性較好(見(jiàn)圖3)，說(shuō)明采用上述方法從腹腔中所獲得的巨噬細(xì)胞活性較強(qiáng)[10]。4.2 脂多糖對(duì)巨噬細(xì)胞中NO合成量的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3420218