56 Fe 17+ 重離子誘變選育高產(chǎn)輔酶Q10類球紅細(xì)菌
發(fā)布時(shí)間:2021-09-28 14:24
利用56Fe17+重離子照射類球紅細(xì)菌(Rhodobacter sphaeroides),以致死率為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察其最適56Fe17+重離子照射劑量,并通過羅紅霉素、卡那霉素、疊氮鈉、對(duì)羥基苯甲酸和維生素K3五種篩選因子篩選高產(chǎn)輔酶Q10突變菌株。結(jié)果表明,56Fe17+重離子的最佳照射劑量為16 Gy,致死率為99.7%。通過疊氮鈉抗性篩選得到1株高產(chǎn)輔酶Q10的突變菌株Sa-5,其輔酶Q10產(chǎn)量為127.86 mg/L,比原始菌株提高69.73%,是一株高產(chǎn)輔酶Q10且遺傳穩(wěn)定的優(yōu)良菌株。
【文章來(lái)源】:中國(guó)釀造. 2020,39(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
類球紅細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線
類球紅細(xì)菌的輔酶Q10產(chǎn)量見圖2。由圖2可知,隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng),輔酶Q10產(chǎn)量呈現(xiàn)先升高后緩慢下降的趨勢(shì)。當(dāng)發(fā)酵48 h時(shí),輔酶Q10產(chǎn)量最高,為74.53 mg/L,因此,確定最佳發(fā)酵時(shí)間為48 h。2.356Fe17+重離子束照射類球紅細(xì)菌的致死率
經(jīng)56Fe17+重離子照射誘變后,類球紅細(xì)菌的致死率見圖3。由圖3可知,類球紅細(xì)菌的致死率隨著56Fe17+重離子照射劑量的增加而增大,當(dāng)照射劑量為16 Gy時(shí),致死率達(dá)到99.7%,誘變效果最好。因此,選擇最佳照射劑量為16 Gy。2.4 篩選因子最小抑制濃度測(cè)定
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]正交試驗(yàn)法優(yōu)選紅曲菌絲體中輔酶Q10的回流提取工藝[J]. 呂思敏,丁鴻燕,丁喜生,于瓊,吳鐵. 廣東化工. 2018(05)
[2]輔酶Q10生物合成方法的研究進(jìn)展[J]. 陳有為,陳學(xué)端,丁點(diǎn)寒,鄒麗梅,祁峰,黃建忠. 藥物生物技術(shù). 2017(05)
[3]輔酶Q10的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 張琰,宋金玉. 山西職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2017(03)
[4]產(chǎn)輔酶Q10根瘤土壤桿菌的紫外誘變選育及其發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化[J]. 施磊,扶教龍,吳晨奇,錢大偉,徐敏強(qiáng),鞠鑫,李良智. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(10)
[5]高產(chǎn)輔酶Q10類球紅細(xì)菌的化學(xué)誘變篩選及其發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化[J]. 扶教龍,錢大偉,吳晨奇,徐敏強(qiáng),胡翠英,李良智. 中國(guó)釀造. 2016(06)
[6]重離子輻照誘變育種應(yīng)用及其生物學(xué)效應(yīng)研究進(jìn)展[J]. 劉建光,王永強(qiáng),趙貴元,趙俊麗,張寒霜. 作物雜志. 2016(03)
[7]原生質(zhì)體激光誘變選育假白布勒彈孢酵母輔酶Q10高產(chǎn)菌株[J]. 趙有璽,龔平,羅忠智,冀頤之. 食品工業(yè)科技. 2014(14)
[8]沼澤紅假單胞菌高產(chǎn)輔酶Q10菌株的誘變選育研究[J]. 李涵依,李建國(guó),歐小兵,車晨,郝葆青. 西南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2013(06)
[9]平板菌落計(jì)數(shù)的改進(jìn)方法[J]. 李華. 生物學(xué)通報(bào). 2006(01)
[10]發(fā)酵菌體中輔酶Q10的提取及其測(cè)定方法[J]. 王根華,錢和,肖剛. 無(wú)錫輕工大學(xué)學(xué)報(bào)(食品與生物技術(shù)). 2003(02)
博士論文
[1]代謝工程改造類球紅細(xì)菌促進(jìn)輔酶Q10合成的研究[D]. 朱永強(qiáng).浙江大學(xué) 2017
[2]高產(chǎn)輔酶Q10工程菌的構(gòu)建及發(fā)酵工藝研究[D]. 李家洲.華南理工大學(xué) 2013
碩士論文
[1]細(xì)胞色素及呼吸鏈對(duì)類球紅細(xì)菌產(chǎn)輔酶Q10影響的研究[D]. 李鵬昊.天津科技大學(xué) 2017
[2]輔酶Q10提取分離工藝研究[D]. 黃鈺清.浙江大學(xué) 2017
本文編號(hào):3412071
【文章來(lái)源】:中國(guó)釀造. 2020,39(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
類球紅細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線
類球紅細(xì)菌的輔酶Q10產(chǎn)量見圖2。由圖2可知,隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng),輔酶Q10產(chǎn)量呈現(xiàn)先升高后緩慢下降的趨勢(shì)。當(dāng)發(fā)酵48 h時(shí),輔酶Q10產(chǎn)量最高,為74.53 mg/L,因此,確定最佳發(fā)酵時(shí)間為48 h。2.356Fe17+重離子束照射類球紅細(xì)菌的致死率
經(jīng)56Fe17+重離子照射誘變后,類球紅細(xì)菌的致死率見圖3。由圖3可知,類球紅細(xì)菌的致死率隨著56Fe17+重離子照射劑量的增加而增大,當(dāng)照射劑量為16 Gy時(shí),致死率達(dá)到99.7%,誘變效果最好。因此,選擇最佳照射劑量為16 Gy。2.4 篩選因子最小抑制濃度測(cè)定
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]正交試驗(yàn)法優(yōu)選紅曲菌絲體中輔酶Q10的回流提取工藝[J]. 呂思敏,丁鴻燕,丁喜生,于瓊,吳鐵. 廣東化工. 2018(05)
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[3]輔酶Q10的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 張琰,宋金玉. 山西職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2017(03)
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[5]高產(chǎn)輔酶Q10類球紅細(xì)菌的化學(xué)誘變篩選及其發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化[J]. 扶教龍,錢大偉,吳晨奇,徐敏強(qiáng),胡翠英,李良智. 中國(guó)釀造. 2016(06)
[6]重離子輻照誘變育種應(yīng)用及其生物學(xué)效應(yīng)研究進(jìn)展[J]. 劉建光,王永強(qiáng),趙貴元,趙俊麗,張寒霜. 作物雜志. 2016(03)
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[8]沼澤紅假單胞菌高產(chǎn)輔酶Q10菌株的誘變選育研究[J]. 李涵依,李建國(guó),歐小兵,車晨,郝葆青. 西南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2013(06)
[9]平板菌落計(jì)數(shù)的改進(jìn)方法[J]. 李華. 生物學(xué)通報(bào). 2006(01)
[10]發(fā)酵菌體中輔酶Q10的提取及其測(cè)定方法[J]. 王根華,錢和,肖剛. 無(wú)錫輕工大學(xué)學(xué)報(bào)(食品與生物技術(shù)). 2003(02)
博士論文
[1]代謝工程改造類球紅細(xì)菌促進(jìn)輔酶Q10合成的研究[D]. 朱永強(qiáng).浙江大學(xué) 2017
[2]高產(chǎn)輔酶Q10工程菌的構(gòu)建及發(fā)酵工藝研究[D]. 李家洲.華南理工大學(xué) 2013
碩士論文
[1]細(xì)胞色素及呼吸鏈對(duì)類球紅細(xì)菌產(chǎn)輔酶Q10影響的研究[D]. 李鵬昊.天津科技大學(xué) 2017
[2]輔酶Q10提取分離工藝研究[D]. 黃鈺清.浙江大學(xué) 2017
本文編號(hào):3412071
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