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56 Fe 17+ 重離子誘變選育高產(chǎn)輔酶Q10類球紅細菌

發(fā)布時間:2021-09-28 14:24
  利用56Fe17+重離子照射類球紅細菌(Rhodobacter sphaeroides),以致死率為評價指標,考察其最適56Fe17+重離子照射劑量,并通過羅紅霉素、卡那霉素、疊氮鈉、對羥基苯甲酸和維生素K3五種篩選因子篩選高產(chǎn)輔酶Q10突變菌株。結(jié)果表明,56Fe17+重離子的最佳照射劑量為16 Gy,致死率為99.7%。通過疊氮鈉抗性篩選得到1株高產(chǎn)輔酶Q10的突變菌株Sa-5,其輔酶Q10產(chǎn)量為127.86 mg/L,比原始菌株提高69.73%,是一株高產(chǎn)輔酶Q10且遺傳穩(wěn)定的優(yōu)良菌株。 

【文章來源】:中國釀造. 2020,39(03)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

 56 Fe 17+ 重離子誘變選育高產(chǎn)輔酶Q10類球紅細菌


類球紅細菌的生長曲線

發(fā)酵曲線,發(fā)酵曲線,細菌,輔酶Q


類球紅細菌的輔酶Q10產(chǎn)量見圖2。由圖2可知,隨著發(fā)酵時間的延長,輔酶Q10產(chǎn)量呈現(xiàn)先升高后緩慢下降的趨勢。當發(fā)酵48 h時,輔酶Q10產(chǎn)量最高,為74.53 mg/L,因此,確定最佳發(fā)酵時間為48 h。2.356Fe17+重離子束照射類球紅細菌的致死率

曲線,細菌,劑量,誘變


經(jīng)56Fe17+重離子照射誘變后,類球紅細菌的致死率見圖3。由圖3可知,類球紅細菌的致死率隨著56Fe17+重離子照射劑量的增加而增大,當照射劑量為16 Gy時,致死率達到99.7%,誘變效果最好。因此,選擇最佳照射劑量為16 Gy。2.4 篩選因子最小抑制濃度測定

【參考文獻】:
期刊論文
[1]正交試驗法優(yōu)選紅曲菌絲體中輔酶Q10的回流提取工藝[J]. 呂思敏,丁鴻燕,丁喜生,于瓊,吳鐵.  廣東化工. 2018(05)
[2]輔酶Q10生物合成方法的研究進展[J]. 陳有為,陳學端,丁點寒,鄒麗梅,祁峰,黃建忠.  藥物生物技術. 2017(05)
[3]輔酶Q10的應用研究進展[J]. 張琰,宋金玉.  山西職工醫(yī)學院學報. 2017(03)
[4]產(chǎn)輔酶Q10根瘤土壤桿菌的紫外誘變選育及其發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化[J]. 施磊,扶教龍,吳晨奇,錢大偉,徐敏強,鞠鑫,李良智.  江蘇農(nóng)業(yè)科學. 2017(10)
[5]高產(chǎn)輔酶Q10類球紅細菌的化學誘變篩選及其發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化[J]. 扶教龍,錢大偉,吳晨奇,徐敏強,胡翠英,李良智.  中國釀造. 2016(06)
[6]重離子輻照誘變育種應用及其生物學效應研究進展[J]. 劉建光,王永強,趙貴元,趙俊麗,張寒霜.  作物雜志. 2016(03)
[7]原生質(zhì)體激光誘變選育假白布勒彈孢酵母輔酶Q10高產(chǎn)菌株[J]. 趙有璽,龔平,羅忠智,冀頤之.  食品工業(yè)科技. 2014(14)
[8]沼澤紅假單胞菌高產(chǎn)輔酶Q10菌株的誘變選育研究[J]. 李涵依,李建國,歐小兵,車晨,郝葆青.  西南民族大學學報(自然科學版). 2013(06)
[9]平板菌落計數(shù)的改進方法[J]. 李華.  生物學通報. 2006(01)
[10]發(fā)酵菌體中輔酶Q10的提取及其測定方法[J]. 王根華,錢和,肖剛.  無錫輕工大學學報(食品與生物技術). 2003(02)

博士論文
[1]代謝工程改造類球紅細菌促進輔酶Q10合成的研究[D]. 朱永強.浙江大學 2017
[2]高產(chǎn)輔酶Q10工程菌的構(gòu)建及發(fā)酵工藝研究[D]. 李家洲.華南理工大學 2013

碩士論文
[1]細胞色素及呼吸鏈對類球紅細菌產(chǎn)輔酶Q10影響的研究[D]. 李鵬昊.天津科技大學 2017
[2]輔酶Q10提取分離工藝研究[D]. 黃鈺清.浙江大學 2017



本文編號:3412071

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