主要組織相容性復(fù)合體（major histocompatibility complex, MHC） I類分子主要遞呈來自于細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)源性抗原,而其遞呈外源性抗原稱為MHC I類分子交叉遞呈。MHC I類分子交叉遞呈的發(fā)現(xiàn),為研究外源性抗原的遞呈提供了重要的理論依據(jù)。MHC I類分子抗原交叉遞呈是一個(gè)復(fù)雜的過程,本身又包括兩種不同的途徑,抗原加工相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)體（transported associated with antigen processing, TAP）依賴性途徑和TAP非依賴性途徑,并涉及到許多蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間、分子伴侶之間的相互作用。現(xiàn)就MHC I類分子對抗原的交叉遞呈的途徑、與交叉遞呈相關(guān)的細(xì)胞系以及一些影響交叉遞呈途徑的因素進(jìn)行綜述,展望了交叉遞呈研究的發(fā)展前景。 

【文章來源】：生命科學(xué). 2020,32(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

MHC I類分子抗原交叉遞呈途徑

研究表明，Rab43是CD8α+DCs中表達(dá)量較高的Rab之一。小鼠和人的Rab43具有95%的相似度，說明它在進(jìn)化上也是保守的。Kretzer等[64]通過RT-PCR技術(shù)證明，與單核細(xì)胞、T細(xì)胞和B細(xì)胞相比，Rab43在CD8+αDCs中特異性高表達(dá)；他們還對正常小鼠與Rab43缺失型小鼠的DCs在體外將HKLM-OVA交叉遞呈給OT-1的效率進(jìn)行比較研究，發(fā)現(xiàn)正常小鼠對HKLM-OVA的交叉遞呈依賴于它的劑量，但是Rab43缺失型小鼠誘導(dǎo)表達(dá)量明顯低于正常小鼠；同時(shí)，Rab43缺失型小鼠在體內(nèi)針對細(xì)胞相關(guān)抗原的CD8+T細(xì)胞的識(shí)別能力降低，說明Rab43在交叉遞呈途徑中具有一定的作用。3.3 Sec22b對抗原交叉遞呈的影響


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