目的評價血紅素氧合酶-1（HO-1）在LPS致大鼠肺泡巨噬細(xì)胞凋亡中的內(nèi)源性保護(hù)作用及其與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的關(guān)系。方法大鼠肺泡巨噬細(xì)胞NR8383,采用隨機數(shù)字表法分為4組（n=32）:對照組（C組）、LPS組（L組）、Con siRNA組和HO-1 siRNA組。C組常規(guī)培養(yǎng),余3組向培養(yǎng)基加入10 μg/ml LPS。Con siRNA組和HO-1 siRNA組于LPS加入前48 h時分別行Con siRNA和HO-1 siRNA轉(zhuǎn)染。LPS處理24 h時采用MTT法測定細(xì)胞活力,流式細(xì)胞術(shù)測定細(xì)胞凋亡率,Western blot法檢測葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78（GRP78）、激酶受體樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（p-PERK）、增強子結(jié)合蛋白同源蛋白（CHOP）、磷酸化的Ⅰ型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白激酶（p-IRE-1）、磷酸化的應(yīng)激活化蛋白激酶（p-JNK）和半胱氨酸天冬氨酸-12（caspase-12）表達(dá)。結(jié)果與C組比較,余3組細(xì)胞活力降低,細(xì)胞凋亡率升高,HO-1、GRP78、CHOP、p-PERK、p-IRE-1、p-JNK和caspase-12表達(dá)上調(diào)（P<0.05）;與L組比較,HO-1 siRNA... 

【文章來源】：中華麻醉學(xué)雜志. 2020,40(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁


本文編號：3385716