目的:探討不同濃度胰島素對(duì)大鼠脂肪細(xì)胞增殖分化的影響。方法:本文以20日齡雄性SD大鼠為實(shí)驗(yàn)材料,采用離體培養(yǎng)技術(shù)對(duì)大鼠脂肪細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),以不同濃度胰島素處理大鼠脂肪細(xì)胞的增殖分化。結(jié)果:在脂肪細(xì)胞增殖方面,胰島素濃度在100～400 nmol/L范圍內(nèi)對(duì)促進(jìn)大鼠脂肪細(xì)胞增殖差異顯著,隨著胰島素濃度升高到500 nmol/L時(shí),脂肪細(xì)胞增殖能力減弱。在脂肪細(xì)胞分化方面,胰島素濃度在200～400 nmol/L時(shí)能顯著地促進(jìn)大鼠脂肪細(xì)胞的分化;當(dāng)胰島素濃度達(dá)到500 nmol/L時(shí)脂肪細(xì)胞分化能力最強(qiáng)。結(jié)論:通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)中低濃度的胰島素能夠促進(jìn)大鼠脂肪細(xì)胞的增殖,高濃度的胰島素能誘發(fā)大鼠脂肪細(xì)胞的分化。 

【文章來(lái)源】：甘肅畜牧獸醫(yī). 2020,50(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

培養(yǎng)3 d的脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)(200×)

添加低濃度胰島素培養(yǎng)3 d脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)(200×)

在倒置顯微鏡下觀察培養(yǎng)5 d的脂肪細(xì)胞形狀和變化,正常培養(yǎng)的脂肪細(xì)胞第5 d呈梭形或不規(guī)則三角形慢慢地分化為少量的脂滴(如圖3),添加低濃度胰島素培養(yǎng)5 d脂肪細(xì)胞已出現(xiàn)大量的脂滴(如圖4),隨著時(shí)間的延長(zhǎng),以后脂滴會(huì)慢慢開(kāi)始融合,細(xì)胞形態(tài)逐漸趨向于圓形或類(lèi)圓形的大脂滴,從而獲得成熟脂肪細(xì)胞的形態(tài)和特征。表1 MTT檢測(cè)結(jié)果 胰島素濃度(nmol/L) 培養(yǎng)時(shí)間 2 d 4 d 6 d 8 d 對(duì)照組 0.317±0.004 0.346±0.003 0.375±0.004 0.361±0.004 100 0.353±0.003a 0.382±0.002a 0.406±0.003a 0.398±0.002a 200 0.370±0.001a 0.409±0.001a 0.468±0.004b 0.459±0.005b 300 0.442±0.002b 0.453±0.003b 0.465±0.001b 0.463±0.006b 400 0.379±0.003a 0.405±0.002a 0.460±0.002b 0.452±0.001b 500 0.335±0.002 0.374±0.005a 0.403±0.002a 0.382±0.003注:同一列內(nèi)標(biāo)有不同字母的平均值之間差異顯著


本文編號(hào)：3341408