目的為進(jìn)一步完善和推廣應(yīng)用Pig-a基因突變?cè)囼?yàn),本研究擬在本實(shí)驗(yàn)室建立的試驗(yàn)方法基礎(chǔ)上,對(duì)影響試驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性的3種主要影響因素進(jìn)行探討。方法 15只雄性SD大鼠按照體重隨機(jī)分為3組:溶媒對(duì)照組（PBS,pH=6. 0）、N-乙基-N-亞硝基脲（N-Ethyl-N-nitrosourea,ENU） 20和80 mg/kg·bw劑量組。連續(xù)經(jīng)口灌胃3 d,于暴露后28 d取血。按照本實(shí)驗(yàn)室已建立的流式細(xì)胞術(shù)Pig-a基因突變?cè)囼?yàn)雙染（CD59-APC/SYTO 13）或三染（CD59-APC/CD61-PE/SYTO 13）方案,針對(duì)網(wǎng)織紅細(xì)胞突變頻率(RET^CD59-)、成熟紅細(xì)胞突變頻率(RBC^CD59-)和網(wǎng)織紅細(xì)胞比例3項(xiàng)指標(biāo),分別進(jìn)行多項(xiàng)影響因素檢測(cè):樣本貯存液和貯存時(shí)間[肝素鈉抗凝劑和血液保存液-1 （枸櫞酸-磷酸-葡萄糖-腺嘌呤,citrate phosphate dextrose adenine-1,CPDA-1）,0～6 d]、樣本染色前貯存時(shí)間（0～24 h）和樣本染色后固定和貯存時(shí)間（1%多聚甲醛,0～24 h）。結(jié)果使用... 

【文章來(lái)源】：毒理學(xué)雜志. 2020,34(01)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

肝素鈉保存對(duì)Pig-a基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果影響

CPDA-1保存對(duì)Pig-a基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果影響

由圖3和4可見(jiàn)，對(duì)于RBCCD59-和RET比例指標(biāo)，2種染色方法各劑量組在不同時(shí)間點(diǎn)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但對(duì)RETCD59-指標(biāo)，使用雙染方案時(shí)，保存時(shí)間從6 h起各劑量組與0 h相比，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，組間差異降低。而使用三染方案時(shí)，各劑量組RETCD59-率在各時(shí)間點(diǎn)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。圖4 外周血樣本三染前24 h保存時(shí)間對(duì)Pig-a基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果影響


本文編號(hào)：3337494