發(fā)布時(shí)間：2021-08-12 01:24

　　背景和目的牙周炎、骨折、畸形和手術(shù)切除腫瘤等多種原因會(huì)造成骨組織的缺損,這些骨缺損影響組織的正常結(jié)構(gòu)和功能,因此促進(jìn)缺損骨組織的再生在臨床治療中具有重要意義。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells,MSCs）在組織修復(fù)與傷口愈合中的治療作用已得到了廣泛的認(rèn)可,然而直接移植的MSCs具有移植性差、壽命相對(duì)較短以及移植的MSCs可能的致瘤作用等局限性,且有研究者證明MSCs可能通過旁分泌作用調(diào)節(jié)病變部位的微環(huán)境,從而促進(jìn)損傷部位的修復(fù)與再生,因此間充質(zhì)干細(xì)胞旁分泌的條件培養(yǎng)基（conditioned medium,CM）似乎是MSCs的有前景的替代療法。血管生成在組織修復(fù)和再生中起著重要作用,促進(jìn)血管生成能夠加速骨組織的再生。源自間充質(zhì)干細(xì)胞的條件培養(yǎng)基（conditioned medium derived from mesenchymal stem cells,MSC-CM）具有促血管生成的能力,但是MSC-CM中生長因子的種類有限且濃度較低,不能滿足組織再生的需求,有待優(yōu)化。慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)通過改善細(xì)胞原有的基因組序列,改變細(xì)胞分泌因子的種類和數(shù)量。成纖維細(xì)胞生長因子... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１?ｈＧＭＳＣｓ原代與傳代培養(yǎng)??

圖１．２克隆形成率檢測(cè)??

＊?＾?＾?＾?Ｊｉ?＾?＾?＾??Ｐｉ－Ａ?ＰＣ＜Ａ?Ｐ６Ａ??Ｄ?Ｅ??Ａ０３?Ｃ〇＞３４?Ｂ０１?ＣＯ－４５??８?０？ｔ？?ＰＩ?￥?〇？��？?Ｐ１??３１／５１?ｖ？ｒ??？４?２％?５?８＾?Ｗ?３％?０７％??３｜．?Ｉ?６２％?Ｉ?〇ｉ％??°?ｎｉｉｒｉｉＭｒｍｒｔＴｎＢｒ�。欤�?ｍｕ?ｕｍｌ?？?ｖ＇ｉｅｒＴ１＂Ｃｍ＊Ｖ？？７ｎａＣＴｎｎ＾ＴＴｅ，］?？??＾?＾?＾?＾?＾－２?ｔｆｉ?ｔＪ?＾??Ｗ－Ａ?＾６－Ａ??圖１．?３流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)ｈＧＭＳＣｓ表面標(biāo)志物??Ａ－Ｃ．ｈＧＭＳＣｓ陽性表達(dá)間充質(zhì)千細(xì)胞表面標(biāo)志物；Ｄ，?Ｅ．ｈＧＭＳＣｓ陰性表達(dá)造血??干細(xì)胞表面標(biāo)志物??４．?ｈＧＭＳＣｓ多向分化能力的檢測(cè)??成骨誘導(dǎo)２１天后，ｈＧＭＳＣｓ成多層生長，實(shí)驗(yàn)組可觀察到大量深紅色礦化??結(jié)節(jié)，而對(duì)照組幾乎無礦化結(jié)節(jié)；成脂誘導(dǎo)２１天后，實(shí)驗(yàn)組可觀察到紅色串珠??樣脂滴，而對(duì)照組基本無脂滴形成（圖１．４）。??２１??


本文編號(hào)：3337290