細胞是生物組織進行生命活動的基本單元,其形狀和功能密切相關,因而對細胞形狀及其動態(tài)研究一直是生命科學和臨床醫(yī)學等學科關注的熱點之一。光學顯微成像技術是人們研究細胞的有力工具,其中定量相位顯微技術因其具有可對原態(tài)活細胞無損傷、實時可量化成像的優(yōu)勢而廣受關注。但是該技術直接獲取到的是樣品在光入射方向上的相移分布,樣品物理厚度和折射率信息耦合在其中,需要通過相關算法才能從相位信息中提取出來。為獲得較高的重建精度,三維重建算法大多需要較長時間或較龐大的數(shù)據(jù),難以實時獲取細胞的形態(tài)特征。針對快速獲取樣品形態(tài)結構特征的應用需求（如臨床分類識別）,則可借助簡便的計算（如邊緣檢測）得到樣品形態(tài)的投影分布。無論何種應用,實驗數(shù)據(jù)都是后續(xù)所有計算分析的基礎,對結果有重要的影響。目前的研究大多圍繞各種算法理論或實驗裝置設計,對實驗尤其是數(shù)據(jù)采樣處理方案的探究尚不夠深入細致。對于樣品形態(tài)結構識別,本文運用邊緣檢測的方法快速提取樣品結構信息,圍繞形態(tài)結構復雜程度不同的樣品開展成像實驗,在理論推導的基礎上,采用不同的計算方法和特征點提取方法對樣本相位數(shù)據(jù)進行分析處理,并分別獲得樣品的形態(tài)特征。通過對各結果相互對比... 

【文章來源】：江蘇大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

胞內鈣離子熒光強度與相位變化關系圖

圖 2.1 單核細胞模型的相位成像原理圖chematic diagram of phase imaging of mono型球心且與 YOZ 面平行的平面內，細折射率分別為 n1和 n2，細胞周圍的環(huán)設光線方向與 Z 軸平行，那么光線將細胞質、環(huán)境液。因此光線經(jīng)過的不nm，最后光成像在 XOY 面上，由細胞 nxyzndzxymzc (,)(,,)入射光波的波長，h(x,y)表示沿 Z 軸厚度，nm表示環(huán)境液的折射率，n ( x,zc正常狀態(tài)下實際細胞的胞質與胞核的

基于光相位邊緣特征提取的生物細胞形態(tài)及動態(tài)活動快速檢測實驗研究示。該模型的具體生理參數(shù)分別是在 X 軸、Y 軸和 Z 軸上的模型半主軸長分別為 15μm、12μm、12μm，而小球的半徑是 4μm。圖 2.2（b）中環(huán)境液、胞質與胞核的折射率分別為 nm、n1和 n2。圖 2.2（b）中直線 AB 與光線平行且經(jīng)過球心，運用公式（2.2）計算沿沿直線 AB 方向上的相移值，計算表達式如下所示： 112213()()()2( x,y)nndnndnndmmm (2.3)其中 di(i=1,2,3)表示光線穿過的同種介質的厚度。在成像時樣本物理厚度可以看為定值，該點處的相移值只與折射率差值有關，從這里我們可以看出這里的相移值是一個相對的量。

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3331030