FPR1基因表達(dá)與富勒烯衍生物對脂肪干細(xì)胞與骨髓巨噬細(xì)胞分化的影響
發(fā)布時間:2021-07-22 16:38
目的探討formyl peptide receptor 1(FPR1)基因表達(dá)及富勒烯衍生物富勒烯聚乙氧基乙醇(F2)對小鼠和人類脂肪干細(xì)胞(adipose derived stem cells,ADSCs)和小鼠骨髓巨噬細(xì)胞(bone marrow macrophages,BMMs)分化的影響。方法1.提取C57BL/6野生基因型及FPR1基因敲除小鼠脂肪干細(xì)胞、骨髓巨噬細(xì)胞以及培養(yǎng)傳代人脂肪干細(xì)胞。2.細(xì)胞處理:第一部分:FPR1基因表達(dá)及富勒烯衍生物F2對ADSCs成脂及成骨分化的影響以細(xì)胞培養(yǎng)基(DMEM)+10%胎牛血清(FBS)+100μg/ml混合抗生素(青霉素/鏈霉素,P/S)作為空白對照組,成脂分化誘導(dǎo)液(AM)或成骨分化誘導(dǎo)液(OM)作為陽性對照組,在陽性對照組基礎(chǔ)上添加0.2μg/mL富勒烯衍生物F2作為處理組。第二部分:FPR1基因表達(dá)及富勒烯衍生物F2對BMMs分化的影響以RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基+10%胎牛血清(FBS)+100μg/ml混合抗生素(青霉素/鏈霉素,P/S)+20ng/ml MCSF作為空白對照組,在空白對照組基礎(chǔ)上添加100ng/ml ...
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1正常條件培養(yǎng)及成脂誘導(dǎo)后C57BL/6野生基因型小鼠及FPR1基因敲除小鼠脂肪干細(xì)??胞鏡下結(jié)果:A)未處理C57BL/6野生基因型小鼠脂肪干細(xì)胞油紅0染色(10X)?;?B)未處理??FPR1基因敲除小鼠脂肪干細(xì)胞油紅0染色(10X)?;C)成脂誘導(dǎo)C57BL/6野生基因型小鼠脂??肪干細(xì)胞未染色(20X)及油紅0染色(l〇X);?D)成脂誘導(dǎo)FPR1基因敲除小鼠脂肪干細(xì)胞未??染色(20X)及油紅0?
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]脂肪干細(xì)胞成脂分化的分子機(jī)制和信號通路[J]. 陳猶白,郝永紅,王嵐,張啟旭,韓巖. 中國組織工程研究. 2017(01)
[2]脂肪干細(xì)胞成骨分化的研究進(jìn)展[J]. 陳猶白,陳聰慧,Qixu Zhang,韓巖. 中華損傷與修復(fù)雜志(電子版). 2016(02)
[3]人皮下脂肪干細(xì)胞的成骨、成脂分化誘導(dǎo)及鑒定[J]. 肖建紅,張陽春,張常然,楊興. 中國組織工程研究. 2015(32)
[4]脂肪干細(xì)胞及其向成骨細(xì)胞分化的調(diào)控機(jī)制[J]. 唐宇欣,金晗,史冊,朱陽,王丹丹,王賀,林崇韜,孫宏晨. 國際口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2014(04)
本文編號:3297506
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1正常條件培養(yǎng)及成脂誘導(dǎo)后C57BL/6野生基因型小鼠及FPR1基因敲除小鼠脂肪干細(xì)??胞鏡下結(jié)果:A)未處理C57BL/6野生基因型小鼠脂肪干細(xì)胞油紅0染色(10X)?;?B)未處理??FPR1基因敲除小鼠脂肪干細(xì)胞油紅0染色(10X)?;C)成脂誘導(dǎo)C57BL/6野生基因型小鼠脂??肪干細(xì)胞未染色(20X)及油紅0染色(l〇X);?D)成脂誘導(dǎo)FPR1基因敲除小鼠脂肪干細(xì)胞未??染色(20X)及油紅0?
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]脂肪干細(xì)胞成脂分化的分子機(jī)制和信號通路[J]. 陳猶白,郝永紅,王嵐,張啟旭,韓巖. 中國組織工程研究. 2017(01)
[2]脂肪干細(xì)胞成骨分化的研究進(jìn)展[J]. 陳猶白,陳聰慧,Qixu Zhang,韓巖. 中華損傷與修復(fù)雜志(電子版). 2016(02)
[3]人皮下脂肪干細(xì)胞的成骨、成脂分化誘導(dǎo)及鑒定[J]. 肖建紅,張陽春,張常然,楊興. 中國組織工程研究. 2015(32)
[4]脂肪干細(xì)胞及其向成骨細(xì)胞分化的調(diào)控機(jī)制[J]. 唐宇欣,金晗,史冊,朱陽,王丹丹,王賀,林崇韜,孫宏晨. 國際口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2014(04)
本文編號:3297506
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