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人類(lèi)TMEM121基因的生物信息學(xué)分析

發(fā)布時(shí)間:2021-07-18 10:49
  目的:以人類(lèi)心肌特異性表達(dá)基因TMEM121為研究部對(duì)象,對(duì)其編碼蛋白的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行預(yù)測(cè)。方法:利用生物信息學(xué)方法對(duì)TMEM121蛋白的同源度、二級(jí)結(jié)構(gòu)、互作蛋白及功能等進(jìn)行預(yù)測(cè)分析。結(jié)果:TMEM121蛋白在進(jìn)化上高度保守,與猩猩、綠猴、家貓、大鼠及小鼠等的同源度高達(dá)96%以上,主要二級(jí)結(jié)構(gòu)是α螺旋,無(wú)信號(hào)肽,定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的可能性比較大,具有轉(zhuǎn)運(yùn)及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等功能。結(jié)論:人類(lèi)TMEM121基因可能作為轉(zhuǎn)運(yùn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子與其他蛋白共同作用參與成體心臟功能的調(diào)控。 

【文章來(lái)源】:湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,17(01)

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【部分圖文】:

人類(lèi)TMEM121基因的生物信息學(xué)分析


不同物種間TMEM121蛋白的同源度分析

二級(jí)結(jié)構(gòu),蛋白,殘基


通過(guò)SOPHMA程序[5,6]預(yù)測(cè)人TMEM121蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)(https://npsa-prabi.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.pl?page=npsa_sopma.html),發(fā)現(xiàn)由155個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的α螺旋結(jié)構(gòu)占整個(gè)二級(jí)結(jié)構(gòu)的48.59%(155/319),是TMEM12二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要構(gòu)成原件;無(wú)規(guī)則卷曲占29.47%(94/319);延伸鏈占17.8%(57/319)及β轉(zhuǎn)角站4.08%(13/319)(圖2-A,B)。以上數(shù)據(jù)說(shuō)明TMEM121蛋白中大部分氨基酸殘基處在一個(gè)基本有序的結(jié)構(gòu)中,這有利于執(zhí)行其應(yīng)有的功能。應(yīng)用COILS在線軟件對(duì)人類(lèi)TMEM121蛋白進(jìn)行卷曲螺旋分析,結(jié)果顯示該蛋白不存在任何卷曲(圖2-C)。2.4 人TMEM121蛋白的三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)分析

預(yù)測(cè)分析,三級(jí)結(jié)構(gòu),人類(lèi),蛋白


進(jìn)一步應(yīng)用模拉曼圖方法(The Structure Analysis and Verification Server)(http://services.mbi.ucla.edu/SAVES/)[8]分析該模型的空間結(jié)構(gòu)的合理性,得到圖3-C,結(jié)果顯示預(yù)測(cè)模型中的大部分氨基酸殘基均在拉曼圖中的紅色核心區(qū)內(nèi)和黃色的合理區(qū)域內(nèi),說(shuō)明該模型中的所有氨基酸均形成的二面角均合理可靠,表明該模型的空間結(jié)構(gòu)基本合理。2.5 人TMEM121的相互作用蛋白分析

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鐵蛋白重鏈多肽對(duì)RAW264.7細(xì)胞中凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響[J]. 杜軍偉,王遠(yuǎn)志,陳創(chuàng)夫,葛陽(yáng)春.  石河子大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2010(05)
[2]慢性鼻-鼻竇炎患者嗅覺(jué)功能和嗅覺(jué)標(biāo)記蛋白的研究[J]. 高海燕,諸小儂,彭詩(shī)東,張呼和,范爾鐘,王鴻,韓德民.  中華耳鼻咽喉科雜志. 2004(08)



本文編號(hào):3289425

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