四季桂香葉醇合成酶基因GES的克隆及表達模式分析
發(fā)布時間:2021-07-16 13:33
本研究擬通過四季桂GES基因的克隆及其表達模式的研究,為探討和解析GES基因調(diào)控香葉醇合成的分子機制及分子育種提供科學(xué)數(shù)據(jù)。本研究以四季桂花瓣和葉為材料,采用RACE-PCR和RT-PCR技術(shù)克隆并分析香葉醇合成酶GES基因表達模式。試驗結(jié)果表明,四季桂GES基因cDNA全長為1 863 bp,編碼含有583個氨基酸的蛋白質(zhì),并含有典型的保守結(jié)構(gòu)域或結(jié)合位點。GES基因在四季桂花朵和葉片中均表達,且在4月份與7月份具有較高的表達水平。在四季桂開花期間,GES主要在香眼期和盛開末期兩個時期表達,隨著時間的延長而逐漸降低。
【文章來源】:分子植物育種. 2020,18(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
四季桂GES基因克隆電泳
香葉醇是一種無環(huán)單萜類化合物,且GES需要錳離子作為催化輔因子(Iijima et al.,2004)而發(fā)揮功能,最終選擇薄荷檸檬烯合成酶作為模板進行蛋白二級結(jié)構(gòu)模擬。預(yù)測結(jié)果表明,GES蛋白為同源二聚體(圖3),其空間結(jié)構(gòu)與檸檬烯合成酶蛋白空間結(jié)構(gòu)具有較高的相似度;且預(yù)測的GES蛋白錳離子結(jié)合位點也與檸檬烯合成酶蛋白的錳離子結(jié)合位點在空間結(jié)構(gòu)上相符。1.4 GES基因編碼蛋白的多序列對比
將四季桂GES蛋白質(zhì)的氨基酸序列與其它植物的氨基酸序列進行同源性分析(圖4)。分析結(jié)果顯示,四季桂GES蛋白質(zhì)的氨基酸序列與油橄欖(Olea europaea)胡麻(Sesamum indicum)、長春花(Catharanthus roseus)、赤蘚(Erythranthe guttata)、廣藿香(Pogostemon cablin)、阿拉比卡咖啡(Coffea arabica)、滇龍膽草(Gentiana rigescens)和Phyla dulcis中相關(guān)蛋白質(zhì)的同源性分別為95%、74%、70%、70%、69%、70%、65%和69%,其中與油橄欖的同源性最高,與滇龍膽草的同源性最低。1.5 GES表達模式分析
【參考文獻】:
期刊論文
[1]三種桂花在不同開花期頭香成分的研究[J]. 李祖光,曹慧,朱國華,高建榮,沈德隆. 林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè). 2008(03)
本文編號:3287108
【文章來源】:分子植物育種. 2020,18(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
四季桂GES基因克隆電泳
香葉醇是一種無環(huán)單萜類化合物,且GES需要錳離子作為催化輔因子(Iijima et al.,2004)而發(fā)揮功能,最終選擇薄荷檸檬烯合成酶作為模板進行蛋白二級結(jié)構(gòu)模擬。預(yù)測結(jié)果表明,GES蛋白為同源二聚體(圖3),其空間結(jié)構(gòu)與檸檬烯合成酶蛋白空間結(jié)構(gòu)具有較高的相似度;且預(yù)測的GES蛋白錳離子結(jié)合位點也與檸檬烯合成酶蛋白的錳離子結(jié)合位點在空間結(jié)構(gòu)上相符。1.4 GES基因編碼蛋白的多序列對比
將四季桂GES蛋白質(zhì)的氨基酸序列與其它植物的氨基酸序列進行同源性分析(圖4)。分析結(jié)果顯示,四季桂GES蛋白質(zhì)的氨基酸序列與油橄欖(Olea europaea)胡麻(Sesamum indicum)、長春花(Catharanthus roseus)、赤蘚(Erythranthe guttata)、廣藿香(Pogostemon cablin)、阿拉比卡咖啡(Coffea arabica)、滇龍膽草(Gentiana rigescens)和Phyla dulcis中相關(guān)蛋白質(zhì)的同源性分別為95%、74%、70%、70%、69%、70%、65%和69%,其中與油橄欖的同源性最高,與滇龍膽草的同源性最低。1.5 GES表達模式分析
【參考文獻】:
期刊論文
[1]三種桂花在不同開花期頭香成分的研究[J]. 李祖光,曹慧,朱國華,高建榮,沈德隆. 林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè). 2008(03)
本文編號:3287108
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