原核生物與真核生物各有一套不同的基因表達(dá)調(diào)控體系,調(diào)控細(xì)胞內(nèi)生命活動(dòng)。真核生物比原核生物的基因表達(dá)調(diào)控體系更為復(fù)雜,減數(shù)分裂和有絲分裂是生物體重要的生命活動(dòng)。有絲分裂過程中真核細(xì)胞產(chǎn)生體細(xì)胞,減數(shù)分裂過程中真核細(xì)胞產(chǎn)生配子細(xì)胞。有絲分裂和減數(shù)分裂期分別涉及了不同基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯和沉默等調(diào)控過程。這些過程的有序進(jìn)行是保證細(xì)胞內(nèi)生理活動(dòng)正常的基礎(chǔ)。然而,目前對于這些過程的分子機(jī)制并不是很清楚。在裂殖酵母中,高度保守的人源erh同源基因稱為Erh1,與YTH家族RNA結(jié)合蛋白Mmi1相互作用,形成Erh1-Mmi1復(fù)合物（EMC）。Mmi1是一種RNA結(jié)合蛋白,只存在酵母細(xì)胞中,在參與調(diào)控減數(shù)分裂特定基因的清除過程發(fā)揮重要作用。作為一個(gè)高度保守的蛋白質(zhì),其氨基端是低復(fù)雜度的區(qū)域,羧基端則包含了一個(gè)YTH結(jié)構(gòu)域。在營養(yǎng)生長期,YTH結(jié)構(gòu)域能夠識(shí)別含有DSR（UNAAAC重復(fù)基序）序列的減數(shù)分裂mRNAs,并招募相關(guān)的蛋白質(zhì)復(fù)合物,參與清除這些轉(zhuǎn)錄子,從而防止其在有絲分裂期不合適地表達(dá)。等到細(xì)胞進(jìn)入了減數(shù)分裂時(shí)期,為了保障減數(shù)分裂基因的正常表達(dá),Mei2蛋白質(zhì)、mei RNA形成一個(gè)復(fù)合物,參與... 

【文章來源】：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１裂殖酵母進(jìn)行交配和減數(shù)分裂過程示意圖??圖注：在營養(yǎng)缺乏的情況下，單倍體細(xì)胞停止?fàn)I養(yǎng)生長并開始交配

Ａ，其本質(zhì)是聚腺苷酸化，但是并不編碼蛋白質(zhì)產(chǎn)物，它對減數(shù)分裂??Ｉ很重要。這些觀察證實(shí)了?ＲＮＡ在減數(shù)分裂調(diào)控中的關(guān)鍵角色。??Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ??（Ｐｋａｊ）??＿Ｌ?ｓｔｅ１１?ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ??冬?ｎ?ｍａｔ１－Ｐｃ??Ｉ?Ｓｔｅ１１?ｊ??？??ｌｉＭＭｕｍｌｉ?＾?ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ??ＴＲｂｏｘ?Ｉ??（Ｍｅｌ？）??ＲＮＡ－ｂｌｎｄｉｎ＾??Ｓ＾＾（Ｍｅｉ２）??Ｇ１?Ｃ＝＞ｐｒｅｍｓ＊＇ｏｔｌｃ?Ｉ——＞?ｎ？ｉ〇ｅｕ?Ｉ??圖１．２Ｍｅｉ２蛋白質(zhì)產(chǎn)生的信號(hào)通路，以及其在減數(shù)分裂過程中的角色（Ｍａｓａｙｕｋｉ??Ｙａｍａｍｏｔｏ．?Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ?ｏｆＭｅｉｏｓｉｓ?ｉｎ?Ｆｉｓｓｉｏｎ?Ｙｅａｓｔ．?Ｃｅｌ！?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?Ａｎｄ?Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，?１９９６．?２１：?ｐ．??４３１－４３６．）??減數(shù)分裂是真核生物有性生殖中關(guān)鍵的一個(gè)階段。在雌性動(dòng)物中產(chǎn)生卵子，??在雄性動(dòng)物中產(chǎn)生精子。減數(shù)分裂Ｉ是伴隨著減數(shù)和減數(shù)分裂的重組。減數(shù)分裂??ＩＩ是姐妹染色單體的等量的分離過程。減數(shù)分裂的細(xì)胞周期不僅在動(dòng)物，而且在??植物，真菌中都是高度保守的。在酵母細(xì)胞中，孢子是由單倍體而不是配子形成??［２５］。??裂殖酵母細(xì)胞在經(jīng)歷營養(yǎng)缺乏時(shí)會(huì)起始性發(fā)育，尤其是缺少氮源。兩個(gè)相反??交配類型的單倍體細(xì)胞，Ｐ和Ｍ，交配之后能夠形成合子。當(dāng)交配之后如果營養(yǎng)??環(huán)境缺乏，受精卵就會(huì)進(jìn)入減數(shù)分裂并且形成孢子。若合子在減數(shù)分裂前被轉(zhuǎn)移??到營養(yǎng)充足的環(huán)境，它們也會(huì)像二倍體細(xì)胞一樣進(jìn)行增殖。??有絲分裂和減數(shù)分裂的細(xì)胞程序之間具有明顯的區(qū)別，但高等生物如何調(diào)控??細(xì)胞進(jìn)入

酸化，從而參與減數(shù)分裂的調(diào)控。??ｍｅｉｏｔｉｃ?ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ????Ｐａｔ１?Ｗｎａｓｅ?ｉｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎ?％”??ｍｉｔｏｔｉｃ?ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ?＾ｔｒａｎｓｃｎｐｔｏｎ?ｆａｃｔｏｒ??Ｐａｔ１?ｋｉｎａｓｅ??Ｍｅｉ３?＾??ｐｓｅｕｄｏｓｕｂｓｔｒａｌｅ?ｍＲＮＡ??ｕｐ－ｒｅｇｕｉａｔｉｏｎ??ｃ％?＾?＃？??Ｉｎａｃｔｉｖｅ?Ｍｅｉ２ｐ?＾?＾ｉＰ??Ｗ?Ａｃｔｉｖｅ?Ｍｅｉ２ｐ??ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｍｅｉｏ＾ｒｓ??圖１．３?Ｐａｔｌ激酶及其底物Ｍｅｉ２調(diào)控減數(shù)分裂起始的機(jī)制概述??圖注：在營養(yǎng)生長過程中，Ｐａｔｌ激酶起作用，通過磷酸化使Ｍｅｉ２失活。在二倍體細(xì)胞??處于營養(yǎng)缺乏時(shí)，Ｐａｔｌ激酶的一種抑制劑，Ｍｅｉ３，被產(chǎn)生并且阻斷激酶的活性。這與??在饑餓條件下增強(qiáng)的ｍｅ／２基因轉(zhuǎn)錄一起，導(dǎo)致的非磷酸化形式積累，然后開始減??數(shù)分裂（Ｍａｓａｙｕｋｉ?Ｙａｍａｍｏｔｏ．?Ｔｈｅ?ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ?ｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ?ＲＮＡ?ｕｎｄｅｒｌｉｅｓ?ｔｈｅ??ｍｉｔｏｓｉｓ－ｍｅｉｏｓｉｓ?ｓｗｉｔｃｈ?ｉｎ?ｆｉｓｓｉｏｎ?ｙｅａｓｔ．?Ｐｒｏｃ．?Ｊｐｎ．?Ａｃａｄ，?２０１０．?Ｓｅｒ．?Ｂ?８６．）?〇??１．２．６選擇性清除的分子機(jī)制??裂殖酵母細(xì)胞在營養(yǎng)生長過程中，存在一套ＤＳＲ依賴型的清除系統(tǒng)，它可??以選擇性地刪除不必要的ｍＲＮＡ?（含有ＤＳＲ序列），以維持正常的細(xì)胞狀態(tài)。??這個(gè)系統(tǒng)中包含了?Ｍｍｉｌ、Ｒｒｐ６?（—個(gè)保守的外泌體核特異性亞基的裂殖酵母同??源體［４０］，而外泌體，是一個(gè)具有核酸酶活性的多亞基蛋白


本文編號(hào)：3262735