土壤Pb污染作為一個(gè)長(zhǎng)期存在且十分嚴(yán)峻的環(huán)境問(wèn)題,在國(guó)內(nèi)引起廣泛關(guān)注。采用植物-微生物聯(lián)合修復(fù)土壤重金屬污染,屬于理想的生態(tài)治理方案。而木本植物因?yàn)槠渖锪看�、不�?huì)輕易流入食物鏈等優(yōu)點(diǎn),逐漸開(kāi)始替代草本植物和農(nóng)作物。根際促生菌PGPR,作為土壤-植物系統(tǒng)中,自然存在且與植物生長(zhǎng)聯(lián)系緊密的微生物群體,成為植物-微生物聯(lián)合修復(fù)的應(yīng)用主體之一。植物-微生物聯(lián)合修復(fù)土壤Pb污染的關(guān)鍵,在于Pb脅迫條件下微生物對(duì)植物體生長(zhǎng)及耐鉛性的促進(jìn)效果。本文模擬Pb礦渣污染環(huán)境,在礦渣/土壤總質(zhì)量比例為10%、50%盆栽中種植苦楝,一年后取根際土進(jìn)行根際促生菌（PGPR）的篩選和鑒定。得到耐鉛PGPR共17株,其中菌株B1-B7為同一種菌,屬假單胞菌屬（Pseudomonas sp.）;D1-D10為同一種菌,為蒙太利假單胞菌（Pseudomonas montalli sp.）。選取ACC脫氨酶活性較強(qiáng)、產(chǎn)生IAA含量較高并具有一定的產(chǎn)鐵載體能力的假單胞菌（B1）、蒙太利假單胞菌（D8）為供試菌株,進(jìn)行盆栽接種實(shí)驗(yàn),接種量為108 cfu菌液40mL共2次,設(shè)置三個(gè)Pb污染濃度:Omg/kg（CK）、100... 

【文章來(lái)源】：中南林業(yè)科技大學(xué)湖南省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖２．１分離菌株１６ＳｒＤＮＡ的進(jìn)化樹(shù)圖??Ｆｉｇ?２．１?Ｎｅｉｇｈｂｏｕｒ－ｊｏｉｎｉｎｇ?ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ?ｔｒｅｅ?ｂａｓｅｄ?ｏｎ?

中南林業(yè)科技大學(xué)碩士學(xué)位論文?苦棟根際促生菌的篩選及其提高苦楝耐鉛能力的研究??能力初步說(shuō)明，菌株Ｂ３、Ｂ７產(chǎn)鐵載體能力較弱，而Ｄｌ、Ｄ３、Ｄ１０不具備產(chǎn)鐵載體??的能力。??圖２．４菌株解磷能力??Ｆｉｇ?２．４?Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ?ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ?ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ?ｄｉｓｓｏｌｖａｔｉｏｎ?ｃａｐａｂｉｌｉｔｙ?ｏｆ?ｓｔｒａｉｎｓ??表２．１菌株產(chǎn)鐵載體含量及解磷能力??Ｔａｂｌｅ?２．１?ｉｒｏｎ?ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ?ｃａｒｒｉｅｒ?ｃｏｎｔｅｎｔ?ａｎｄ?ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ?ｒｅｍｏｖａｌ?ｃａｐａｃｉｔｙ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｔｒａｉｎｓ??土壤礦渣含量?菌株編號(hào)?鐵載體含量（Ｄ／ｄ）?解磷能力（有／無(wú)）??Ｂ１?１．２２４４?有??Ｂ２?１．２０４４?無(wú)??Ｂ３?１．１７３２?芩無(wú)??１０％?Ｂ４?１．０８９４?無(wú)??Ｂ５?１．１７２９?無(wú)??Ｂ６?１．１５１７?無(wú)???Ｂ７?ｉ．１０４５?Ｗ???Ｄ１?山無(wú)??Ｄ２?１．１７８９?無(wú)??Ｄ３?無(wú)??Ｄ４?無(wú)??５０％?Ｄ５?１．１６７８?有??Ｄ６?１．０９０４?無(wú)??Ｄ７?１．１３１８?無(wú)??Ｄ８?１．２０１４?無(wú)??Ｄ９?１．０６５０?無(wú)??Ｄ１０?無(wú)??最終確定ＡＣＣ脫氨酶活性較高，同時(shí)產(chǎn)生較多含量ＩＡＡ，并具備產(chǎn)鐵載體能力??的菌株Ｂｌ、Ｂ４、Ｂ６及Ｄ７、Ｄ８、Ｄ９測(cè)定其生長(zhǎng)曲線（如圖２．５）。４－１２ｈ為菌株Ｂ１、??Ｂ４、Ｂ６的生長(zhǎng)期，１２－２４ｈ內(nèi)為穩(wěn)定期；菌株Ｄ７、Ｄ８、Ｄ９的生長(zhǎng)期為０－８ｈ，?８－２４??１７??

中南林業(yè)科技大學(xué)碩士學(xué)位論文?苦楝根際促生菌的篩選及其提高苦棟耐鉛能力的研究??ｈ穩(wěn)定生長(zhǎng)。生長(zhǎng)曲線基本一致。??１．４???１．４????１．２?－?１２?■??１。?Ｉｆ?－??Ｓ?０６＇?ｋ?０?８?ｉｆ??８－?／?＾??ｈ?—Ｂ１?／：／?〇７??０．４?■?？？？０…Ｂ４?０．４?－?／?：／?…Ｏ…Ｄ８??／Ｍ?ＢＳ?／?ｐｆ?＿，一?０９??－ｖｆ?一＂?－ｒ??００＇??０．０????０?２?４?６?８?１０?１２?１４?１６?１８?２０?２２?２４?２６?０?２?４?６?８?１０?１２?１４?１６?１８?２０?２２?２４?２６??培養(yǎng)時(shí)間（ｈ）??圖２．５細(xì)菌生長(zhǎng)曲線??Ｆｉｇ?２．５?ｂａｃｔｅｒｉａｌ?ｇｒｏｗｔｈ?ｃｕｒｖｅ??２．４本章小結(jié)??本實(shí)驗(yàn)通過(guò)傳統(tǒng)的微生物分離純化的方法，從鉛鋅礦渣污染土壤中苦楝根際土??壤中篩選出菌株，通過(guò)１６Ｓ?ｒＤＮＡ基因同源性序列比較，鑒定為假單胞菌屬??和蒙太利假單胞菌？獅；７／（７／／／ｓｐ．）。通過(guò)對(duì)初篩得??到的１７株菌株的ＡＣＣ脫氨酶、產(chǎn)ＩＡＡ、產(chǎn)鐵載體、解磷能力的研宄，得出Ｂ１、??Ｄ８在各項(xiàng)指標(biāo)中表現(xiàn)最優(yōu)，確定使用這兩支菌株進(jìn)行后續(xù)的耐鉛促進(jìn)實(shí)驗(yàn)。??１８??


本文編號(hào)：3220035