發(fā)布時(shí)間：2021-06-08 08:01

　　通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）方法制備了以多面體低聚倍半硅氧烷（POSS）為骨架的POSS-（PDMAEMA）₈（PPD）星型陽(yáng)離子聚合物,通過(guò)巰基-雙鍵化學(xué)反應(yīng),將特異性靶向EA.hy926內(nèi)皮細(xì)胞的CREDVW多肽鍵接在PPD陽(yáng)離子聚合物末端,得到POSS-（PDMAEMA）₈-PPEGMA-CREDVW（PPD-CREDVW）陽(yáng)離子聚合物.在n（N）/n（P）=5時(shí),PPD-CREDVW陽(yáng)離子聚合物攜載pEGFP-ZNF580（pDNA）質(zhì)粒自組裝形成粒徑為125.67±3.31nm、zeta電位為10.64±1.65 mV的PPD-CREDVW/pDNA基因復(fù)合膠束.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:與PPD/pDNA基因復(fù)合膠束相比,PPD-CREDVW/pDNA基因復(fù)合膠束攜載基因能力強(qiáng)、細(xì)胞毒性低、易被細(xì)胞攝取,能夠顯著提高EA.hy926內(nèi)皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染,促進(jìn)細(xì)胞的增殖. 

【文章來(lái)源】：華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,52(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

PPD-CREDVW星形聚合物的合成過(guò)程示意圖

本文設(shè)計(jì)的多肽，除了保持REDV(Arg-GluAs-Val)序列之外，在REDV多肽一端引入-SH另一端引入色氨酸(Tryptophan,W)，即肽序列為CysArg-Glu-As-Val-Trp.-SH的引入是為了與雙鍵發(fā)生反應(yīng)．圖2中t峰的出現(xiàn)說(shuō)明CREDVW多肽接枝成功．引入色氨酸是因?yàn)樯彼岱肿咏Y(jié)構(gòu)中含有吲哚基團(tuán)，在波長(zhǎng)350 nm處顯示特定的熒光強(qiáng)度[12]，可通過(guò)測(cè)定吲哚基團(tuán)的熒光強(qiáng)度，測(cè)定多肽的接枝情況．如圖3所示，透析后PPD聚合物膠束在波長(zhǎng)350 nm處沒(méi)有峰，而CREDVW多肽功能化修飾的PPD-CREDVW聚合物膠束在波長(zhǎng)350 nm處有明顯的峰，這進(jìn)一步說(shuō)明多肽已成功接枝在PPD聚合物末端．根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程(y=3 469.7C+15.8,R2=0.999 7)定量計(jì)算PPD-CREDVW聚合物膠束中多肽接枝量(約0.75 mg/m L).圖3 透析后PPD、PPD-CREDVW聚合物膠束的熒光光譜

透析后PPD、PPD-CREDVW聚合物膠束的熒光光譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]聚乙二醇-聚乙烯亞胺負(fù)載超順磁納米Fe3O4的合成及其基因轉(zhuǎn)染應(yīng)用[J]. 姚琴,謝柏臻,裴一花.  華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(06)



本文編號(hào)：3218009