銅離子是生物體的微量營(yíng)養(yǎng)元素,低濃度的銅離子對(duì)生物體的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,高濃度的銅則對(duì)生物體有毒害作用。研究發(fā)現(xiàn)在同類群微生物之間,真菌的抗銅效果更強(qiáng),但是對(duì)真菌的抗銅機(jī)制卻知之甚少。本實(shí)驗(yàn)室篩選到一株抗重金屬性極強(qiáng)的絲狀真菌—微紫青霉GXCR菌株,這種高抗逆性使微紫青霉GXCR成為處理生態(tài)重金屬污染的潛力菌株,因此,從分子層面了解微紫青霉GXCR的高抗逆性變得十分關(guān)鍵。SLN1-YPD1-SSK1的級(jí)聯(lián)反應(yīng)是釀酒酵母中最經(jīng)典的對(duì)滲透調(diào)節(jié)最有效果的雙組分系統(tǒng),組氨酸激酶（SLN1）感受環(huán)境壓力自磷酸化,然后將磷酸基團(tuán)傳遞給磷酸轉(zhuǎn)移蛋白（YPD1）,再將磷酸基團(tuán)傳遞給應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白（SSK1）,從而激活MAPK級(jí)聯(lián)反應(yīng)應(yīng)對(duì)胞外環(huán)境壓力。SLN1-YPD1-SKN7是釀酒酵母雙組分調(diào)控系統(tǒng)另一分支,主要參與釀酒酵母細(xì)胞氧化應(yīng)激和細(xì)胞壁合成。本研究根據(jù)微紫青霉GXCR轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)及其同源序列比對(duì)分析,獲得與釀酒酵母雙組分調(diào)控系統(tǒng)基因同源的ORF序列,分別命名為PjSAN7、PjSSK1、PjYPD1、PjSLN1、PjSLN1-1、PjSLN1-2,本實(shí)驗(yàn)京隆上述目的基因并在釀酒酵母異源表達(dá),對(duì)轉(zhuǎn)... 

【文章來(lái)源】：廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１雙組分調(diào)控系統(tǒng)基本特征［３１】??Ｆｉｇ．?１－１?Ｔｗｏ－ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ?ｐｈｏｓｐｈｏｔｒａｎｓｆｅｒ?ｓｃｈｅｍｅｓ??

锨嗝梗牽兀茫宜?櫸值骺叵低郴?虻墓Ω輳紜鑾┒ǎ崳?系統(tǒng)為變異性，有多級(jí)的“磷酸接力傳遞”［２９，３Ｇ］。真核雙組分系統(tǒng)由三部分組成：雜合型??的組氨酸激酶、磷酸轉(zhuǎn)移蛋白、應(yīng)答調(diào)節(jié)因子［３｜］。如圖１－１?（ｂ）所示：當(dāng)真菌受到外界??環(huán)境信號(hào)刺激后，組氨酸激酶被激活進(jìn)行自磷酸化，然后轉(zhuǎn)移到磷酸轉(zhuǎn)移蛋白上，最后??轉(zhuǎn)移到反應(yīng)調(diào)節(jié)器上，下游一系列的級(jí)聯(lián)反應(yīng)相繼進(jìn)行。??（ａ）?Ｓｔｉｍｕｌｕｓ??１??Ｐｏｎｐｌａｓｍｋ：??ｓｅｎｓｉｎｇ?Ｄｉｍｏｒｌｚａｔｉｏｎ?ＡＴＰ－ｂｉｎｄｌｎｇ?Ｒｅｇｕｔａｌｏｒｙ?Ｅｆｔｅｃｔｏｒ??ｄｏｍａｉｎ?ｄｏｍａｉｎ?ｌｏｎａｓｅ?ｄｏｍａｉｎ?ｄｏｍａｉｎ?ｄｏｍａｉｎ??ＨＫ?Ｉ?ＩＩＩ￣Ｇ１?Ｆ?Ｑ２?Ｉ?Ｉ?Ｉ?ＲＲ??ＴＭ，？２?＼??ｎ＾ＡＤＰ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ??（ｂ）??Ｓｔｉｍｕｌｕｓ??｜?ＨＰｔ?ｐｒｏｔｅｉｎ??Ｉ?■?Ｉ?ｌ－?ＭＢＭ￣￣Ｉ?Ｎ?Ｇ１?Ｆ?Ｇ２?ＨｊＨ??Ｉ??—＾ｌ＾ａｔｐ?ｙ?Ｔ?了?ｉ??＼ＡＤＰ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ??圖１－１雙組分調(diào)控系統(tǒng)基本特征［３１】??Ｆｉｇ．?１－１?Ｔｗｏ－ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ?ｐｈｏｓｐｈｏｔｒａｎｓｆｅｒ?ｓｃｈｅｍｅｓ??１．２．２生物的雙組分調(diào)控系統(tǒng)??１．２．２．１細(xì)菌的雙組分調(diào)控系統(tǒng)??細(xì)菌的生命力旺盛，可以很好地適應(yīng)環(huán)境，原因?yàn)榧?xì)菌可以很快感應(yīng)外界環(huán)境壓力，??并且將這種信號(hào)傳遞到細(xì)蘭內(nèi)部進(jìn)行調(diào)竹，此吋，細(xì)調(diào)的雙組分調(diào)控系統(tǒng)發(fā)押：．ｍ要作用。??細(xì)尚＇的雙組分調(diào)控系統(tǒng)較為簡(jiǎn)中．

圖２－１脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?Ｐｒｏｌｉｎｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??定［１２２］??脯氨酸：取一支無(wú)菌試管，加入２?ｍｌ?３％磺基水楊酸溶液，再加入ｌｇ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]云龍水庫(kù)周邊土壤中重金屬的危害評(píng)價(jià)[J]. 徐永梅,字潤(rùn)祥,卞世聞.  環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊. 2019(01)
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[3]雙組分調(diào)控系統(tǒng)及其對(duì)細(xì)菌誘導(dǎo)性耐酸響應(yīng)調(diào)控機(jī)理的研究進(jìn)展[J]. 郎晨曉,羅欣,朱立賢,張一敏,韓廣星,董鵬程.  食品科學(xué). 2019(15)
[4]重金屬污染土壤的植物修復(fù)技術(shù)探析[J]. 續(xù)釗.  種子科技. 2018(12)
[5]松花江魚類重金屬污染特征及健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J]. 劉寶林,梅迎春,高星愛,尹秋玲,李明,胡卓偉,王笑倩,竇文爽,邵子珣,李忠和.  東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(04)
[6]湘潭金石錳礦周邊土壤污染特征及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J]. 朱崗輝,汪成,李璐,陳堅(jiān),文一,李書炎.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(34)
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博士論文
[1]基于蛋白質(zhì)組學(xué)的高抗銅微紫青霉菌銅抗性機(jī)制研究[D]. 馮昕.廣西大學(xué) 2018
[2]微紫青霉菌銅抗性特征和基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的抗銅網(wǎng)絡(luò)研究[D]. 許劍.廣西大學(xué) 2018

碩士論文
[1]高粱鋁轉(zhuǎn)運(yùn)體基因SbNrat1的克隆與功能分析[D]. 盧慕雪.廣西大學(xué) 2018
[2]過(guò)表達(dá)ZmPIF3轉(zhuǎn)基因擬南芥植株抗鹽分析[D]. 劉浩浩.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[3]萊氏野村菌Nrssk1與Nrpbs2基因的克隆和功能研究[D]. 鐘強(qiáng).重慶大學(xué) 2017
[4]轉(zhuǎn)茶陵野生稻三個(gè)耐冷候選基因擬南芥的創(chuàng)制及其表型分析[D]. 陳淑媛.湖南師范大學(xué) 2014
[5]辣椒葉片發(fā)育過(guò)程中形態(tài)解剖學(xué)性狀量化特征的研究[D]. 劉錦妍.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[6]二色補(bǔ)血草LbGRP基因的克隆和抗逆性分析[D]. 張大偉.東北林業(yè)大學(xué) 2009
[7]大豆疫霉轉(zhuǎn)錄因子PsSKN7和RXLR效應(yīng)因子的功能分析[D]. 陳宇博.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008
[8]微紫青霉菌菌株GXCR中胞內(nèi)銅結(jié)合蛋白的分離純化與鑒定[D]. 馮蓮.廣西大學(xué) 2007
[9]銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶基因在微紫青霉菌菌株GXCR中抗銅的作用[D]. 唐華英.廣西大學(xué) 2006



本文編號(hào)：3209806