銅離子是生物體的微量營養(yǎng)元素,低濃度的銅離子對生物體的生長有促進(jìn)作用,高濃度的銅則對生物體有毒害作用。研究發(fā)現(xiàn)在同類群微生物之間,真菌的抗銅效果更強(qiáng),但是對真菌的抗銅機(jī)制卻知之甚少。本實(shí)驗(yàn)室篩選到一株抗重金屬性極強(qiáng)的絲狀真菌—微紫青霉GXCR菌株,這種高抗逆性使微紫青霉GXCR成為處理生態(tài)重金屬污染的潛力菌株,因此,從分子層面了解微紫青霉GXCR的高抗逆性變得十分關(guān)鍵。SLN1-YPD1-SSK1的級聯(lián)反應(yīng)是釀酒酵母中最經(jīng)典的對滲透調(diào)節(jié)最有效果的雙組分系統(tǒng),組氨酸激酶（SLN1）感受環(huán)境壓力自磷酸化,然后將磷酸基團(tuán)傳遞給磷酸轉(zhuǎn)移蛋白（YPD1）,再將磷酸基團(tuán)傳遞給應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白（SSK1）,從而激活MAPK級聯(lián)反應(yīng)應(yīng)對胞外環(huán)境壓力。SLN1-YPD1-SKN7是釀酒酵母雙組分調(diào)控系統(tǒng)另一分支,主要參與釀酒酵母細(xì)胞氧化應(yīng)激和細(xì)胞壁合成。本研究根據(jù)微紫青霉GXCR轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)及其同源序列比對分析,獲得與釀酒酵母雙組分調(diào)控系統(tǒng)基因同源的ORF序列,分別命名為PjSAN7、PjSSK1、PjYPD1、PjSLN1、PjSLN1-1、PjSLN1-2,本實(shí)驗(yàn)京隆上述目的基因并在釀酒酵母異源表達(dá),對轉(zhuǎn)... 

【文章來源】：廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１雙組分調(diào)控系統(tǒng)基本特征［３１】??Ｆｉｇ．?１－１?Ｔｗｏ－ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ?ｐｈｏｓｐｈｏｔｒａｎｓｆｅｒ?ｓｃｈｅｍｅｓ??

锨嗝梗牽兀茫宜?櫸值骺叵低郴?虻墓Ω輳紜鑾┒ǎ崳?系統(tǒng)為變異性，有多級的“磷酸接力傳遞”［２９，３Ｇ］。真核雙組分系統(tǒng)由三部分組成：雜合型??的組氨酸激酶、磷酸轉(zhuǎn)移蛋白、應(yīng)答調(diào)節(jié)因子［３｜］。如圖１－１?（ｂ）所示：當(dāng)真菌受到外界??環(huán)境信號刺激后，組氨酸激酶被激活進(jìn)行自磷酸化，然后轉(zhuǎn)移到磷酸轉(zhuǎn)移蛋白上，最后??轉(zhuǎn)移到反應(yīng)調(diào)節(jié)器上，下游一系列的級聯(lián)反應(yīng)相繼進(jìn)行。??（ａ）?Ｓｔｉｍｕｌｕｓ??１??Ｐｏｎｐｌａｓｍｋ：??ｓｅｎｓｉｎｇ?Ｄｉｍｏｒｌｚａｔｉｏｎ?ＡＴＰ－ｂｉｎｄｌｎｇ?Ｒｅｇｕｔａｌｏｒｙ?Ｅｆｔｅｃｔｏｒ??ｄｏｍａｉｎ?ｄｏｍａｉｎ?ｌｏｎａｓｅ?ｄｏｍａｉｎ?ｄｏｍａｉｎ?ｄｏｍａｉｎ??ＨＫ?Ｉ?ＩＩＩ￣Ｇ１?Ｆ?Ｑ２?Ｉ?Ｉ?Ｉ?ＲＲ??ＴＭ，？２?＼??ｎ＾ＡＤＰ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ??（ｂ）??Ｓｔｉｍｕｌｕｓ??｜?ＨＰｔ?ｐｒｏｔｅｉｎ??Ｉ?■?Ｉ?ｌ－?ＭＢＭ￣￣Ｉ?Ｎ?Ｇ１?Ｆ?Ｇ２?ＨｊＨ??Ｉ??—＾ｌ＾ａｔｐ?ｙ?Ｔ?了?ｉ??＼ＡＤＰ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ??圖１－１雙組分調(diào)控系統(tǒng)基本特征［３１】??Ｆｉｇ．?１－１?Ｔｗｏ－ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ?ｐｈｏｓｐｈｏｔｒａｎｓｆｅｒ?ｓｃｈｅｍｅｓ??１．２．２生物的雙組分調(diào)控系統(tǒng)??１．２．２．１細(xì)菌的雙組分調(diào)控系統(tǒng)??細(xì)菌的生命力旺盛，可以很好地適應(yīng)環(huán)境，原因?yàn)榧?xì)菌可以很快感應(yīng)外界環(huán)境壓力，??并且將這種信號傳遞到細(xì)蘭內(nèi)部進(jìn)行調(diào)竹，此吋，細(xì)調(diào)的雙組分調(diào)控系統(tǒng)發(fā)押：．ｍ要作用。??細(xì)尚＇的雙組分調(diào)控系統(tǒng)較為簡中．

圖２－１脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?Ｐｒｏｌｉｎｅ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??定［１２２］??脯氨酸：取一支無菌試管，加入２?ｍｌ?３％磺基水楊酸溶液，再加入ｌｇ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3209806