馬尾松細胞分裂素羥化酶基因PmCYP735A克隆與表達分析
發(fā)布時間:2021-05-18 18:17
該文首次在針葉樹種馬尾松(Pinus massoniana)中采用cDNA末端快速克。≧ACE)技術(shù)克隆,并鑒定出1個CYP735A基因。結(jié)果表明:馬尾松CYP735A基因(PmCYP735A) cDNA全長為1 744 bp,包括1 647 bp的開放閱讀框,44 bp的5’端非翻譯區(qū)和53 bp的3’端非翻譯區(qū)。該基因編碼蛋白由548個氨基酸殘基組成,其二級結(jié)構(gòu)含有豐富的α-螺旋和無規(guī)則卷曲。該基因編碼蛋白不含跨膜區(qū)域,且無信號肽酶切位點,在399~406個和475~484個氨基酸殘基存在P450超家族保守特征序列ETLRLYP(ExxRxxP)和血紅素結(jié)合區(qū)域(Heme-binding region) FSFGPRKCVG (FxxGxRxCxG)。系統(tǒng)進化樹分析表明,馬尾松PmCYP735A與水稻、玉米、擬南芥CYP735A蛋白歸屬于同一小的進化枝,可可、毛果楊、麻風樹和橡膠樹等的CYP735A同源蛋白相對集中的定位于另一進化分支。實時定量PCR檢測發(fā)現(xiàn),PmCYP735A基因在馬尾松根和莖中的表達量顯著高于葉,該基因響應(yīng)外源生長素NAA誘導(dǎo)表達,隨著誘導(dǎo)時間呈現(xiàn)先上升再下降...
【文章來源】:廣西植物. 2020,40(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 植物材料及RNA提取
1.2 基因克隆
1.3 序列分析
1.4 系統(tǒng)進化樹構(gòu)建
1.5 實時定量PCR
2 結(jié)果與分析
2.1 馬尾松PmCYP735A基因克隆及序列分析
2.2 二級結(jié)構(gòu)與三級結(jié)構(gòu)預(yù)測
2.3 馬尾松CYP735A蛋白質(zhì)保守結(jié)構(gòu)域分析
2.4 CYP735A蛋白系統(tǒng)進化分析
2.5 PmCYP735A基因表達模式分析
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]細胞分裂素對植物生長發(fā)育的調(diào)控機理研究進展及其在水稻生產(chǎn)中的應(yīng)用探討[J]. 李志康,嚴冬,薛張逸,顧逸彪,李思嘉,劉立軍,張耗,王志琴,楊建昌,顧駿飛. 中國水稻科學. 2018(04)
[2]細胞分裂素:代謝、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、交叉反應(yīng)與農(nóng)藝性狀改良[J]. 鄧巖,王興春,楊淑華,左建儒. 植物學通報. 2006(05)
[3]細胞分裂素的生物合成、代謝和受體[J]. 張紅梅,王俊麗,廖祥儒. 植物生理學通訊. 2003(03)
碩士論文
[1]3個玉米自交系幼胚轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)建立和CYP735A基因的農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化[D]. 李曉麗.山東農(nóng)業(yè)大學 2011
本文編號:3194264
【文章來源】:廣西植物. 2020,40(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 植物材料及RNA提取
1.2 基因克隆
1.3 序列分析
1.4 系統(tǒng)進化樹構(gòu)建
1.5 實時定量PCR
2 結(jié)果與分析
2.1 馬尾松PmCYP735A基因克隆及序列分析
2.2 二級結(jié)構(gòu)與三級結(jié)構(gòu)預(yù)測
2.3 馬尾松CYP735A蛋白質(zhì)保守結(jié)構(gòu)域分析
2.4 CYP735A蛋白系統(tǒng)進化分析
2.5 PmCYP735A基因表達模式分析
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]細胞分裂素對植物生長發(fā)育的調(diào)控機理研究進展及其在水稻生產(chǎn)中的應(yīng)用探討[J]. 李志康,嚴冬,薛張逸,顧逸彪,李思嘉,劉立軍,張耗,王志琴,楊建昌,顧駿飛. 中國水稻科學. 2018(04)
[2]細胞分裂素:代謝、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、交叉反應(yīng)與農(nóng)藝性狀改良[J]. 鄧巖,王興春,楊淑華,左建儒. 植物學通報. 2006(05)
[3]細胞分裂素的生物合成、代謝和受體[J]. 張紅梅,王俊麗,廖祥儒. 植物生理學通訊. 2003(03)
碩士論文
[1]3個玉米自交系幼胚轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)建立和CYP735A基因的農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化[D]. 李曉麗.山東農(nóng)業(yè)大學 2011
本文編號:3194264
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