之前,本研究組分別對(duì)IQM家族基因的功能進(jìn)行了研究。不過(guò),由于缺乏相應(yīng)突變體而未能對(duì)該家族多基因同時(shí)突變所產(chǎn)生的生長(zhǎng)發(fā)育改變進(jìn)行研究。因此,利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)構(gòu)建IQM家族多基因突變體。分別在IQM家族4個(gè)成員的基因組上設(shè)計(jì)靶點(diǎn)接頭,通過(guò)同源重組構(gòu)建成相應(yīng)小載體sgRNA表達(dá)盒:LazAtU3d-AtU3b-AtU3dAtU3b,并整合成pYLCRISPR/Cas9Pubi-N表達(dá)載體后轉(zhuǎn)入擬南芥。經(jīng)抗生素抗性篩選,共獲得70株T0代植株。最后經(jīng)過(guò)編輯靶點(diǎn)測(cè)序,得到2個(gè)IQM1～I(xiàn)QM4的四突變體株系。 

【文章來(lái)源】：科技視界. 2020,(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

四突變體中各基因的突變堿基、突變氨基酸及其相應(yīng)位置

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3134450