之前,本研究組分別對IQM家族基因的功能進行了研究。不過,由于缺乏相應突變體而未能對該家族多基因同時突變所產生的生長發(fā)育改變進行研究。因此,利用CRISPR/Cas9基因編輯技術構建IQM家族多基因突變體。分別在IQM家族4個成員的基因組上設計靶點接頭,通過同源重組構建成相應小載體sgRNA表達盒:LazAtU3d-AtU3b-AtU3dAtU3b,并整合成pYLCRISPR/Cas9Pubi-N表達載體后轉入擬南芥。經抗生素抗性篩選,共獲得70株T0代植株。最后經過編輯靶點測序,得到2個IQM1～IQM4的四突變體株系。 

【文章來源】：科技視界. 2020,(12)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

四突變體中各基因的突變堿基、突變氨基酸及其相應位置

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]AtIQM2突變影響病菌侵染引起的熒光參數(shù)變化[J]. 吳駿,林顯宇,周玉萍,謝楚萍,田長恩.  廣州大學學報(自然科學版). 2017(03)
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[4]植物具IQ基序的鈣調素結合蛋白的研究進展[J]. 田長恩,周玉萍.  植物學報. 2013(04)
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本文編號：3134450