目的研究smad1/5信號在誘導多能干細胞（induced pluripotent stem,iPS）成釉分化中的作用。方法采用小鼠胚胎成纖維細胞作為滋養(yǎng)層培養(yǎng)iPS細胞,采用Western blot法檢測成釉細胞無血清條件培養(yǎng)液（ameloblast serum-free conditioned medium,ASF-CM）或?qū)φ张囵B(yǎng)基培養(yǎng)iPS細胞14天后,其smad1/5及MAPKs通路蛋白表達情況;分別在ASF-CM中加入smad1/5或MAPKs抑制劑后培養(yǎng)iPS細胞,采用RT-PCR法及免疫熒光染色分別檢測iPS細胞成釉標志分子mRNA及陽性細胞率的情況。結(jié)果 ASF-CM組iPS細胞p-smad1/5（6.1±1.3）、p-P38（3.2±0.6）以及p-ERK1/2（4.1±0.8）蛋白的表達均較對照組增高（P<0.05）,其成釉蛋白（mRNA:6.6±1.3;陽性細胞率:46.6%±11.3%）,釉質(zhì)素（mRNA:5.4±0.9;陽性細胞率:51.4%±10.9%）及細胞角蛋白-14（mRNA:5.9±1.1;陽性細胞率:41.9%±8.1%）mRNA及蛋白的表... 

【文章來源】：醫(yī)學研究雜志. 2020,49(03)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

iPS細胞免疫熒光染色及陽性細胞定量(×40)

圖1 iPS細胞免疫熒光染色及陽性細胞定量(×40)圖3 Western blot法檢測及定量對照培養(yǎng)基或ASF-CM培養(yǎng)iPS細胞后MAPKs通路分子蛋白表達水平

Western blot法檢測及定量對照培養(yǎng)基或ASF-CM培養(yǎng)iPS細胞后MAPKs通路分子蛋白表達水平

【參考文獻】：
期刊論文
[1]牙源性干細胞儲存和臨床應用的研究進展[J]. 葉青松,王曉燕.  口腔疾病防治. 2018(01)
[2]不同來源骨髓間充質(zhì)干細胞成骨能力的比較[J]. 袁林,錢鈞,楊征毅,王涵,郭武城,程潔莉,宋晶晶,何恩亮,張憶.  口腔疾病防治. 2017(09)
[3]牙周膜干細胞成脂分化的研究進展[J]. 李夏寧,趙紅宇,趙華.  口腔疾病防治. 2016(05)



本文編號：3117024