擬南芥MYB6調(diào)控莖頂端生長(zhǎng)點(diǎn)大小的機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-02-20 21:58
在植物中,干細(xì)胞聚集在一起形成特化的組織,被稱為分生組織。分生組織的規(guī)律活動(dòng)使植物在整個(gè)生命周期內(nèi)能夠不斷產(chǎn)生新的組織和器官。在地上部分,干細(xì)胞主要集中于莖頂端分生組織內(nèi),產(chǎn)生植物地上部分的所有器官,包括葉子及花,并在植物的生長(zhǎng)和繁殖過(guò)程中起到關(guān)鍵作用。在莖頂端分生組織中,干細(xì)胞的分裂和分化受到復(fù)雜分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的精密調(diào)控,以使莖頂端按照精確的時(shí)空模式形成新的器官。目前,莖頂端分生組織中的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)已基本構(gòu)建完成,但其中一些調(diào)控因子,尤其是在離體再生中起到重要作用的調(diào)控因子在莖頂端分生組織中的作用及調(diào)控機(jī)制仍不清楚。MYB轉(zhuǎn)錄因子家族龐大,功能多樣,普遍存在于所有的真核細(xì)胞生物內(nèi)。作為擬南芥中最為龐大的一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子家族,MYB家族成員在植物體內(nèi)的多種生物過(guò)程中起到重要作用,包括生物脅迫以及非生物脅迫響應(yīng)、細(xì)胞分化、激素響應(yīng)、植物防御反應(yīng)及晝夜節(jié)律調(diào)節(jié)等方面。至今尚未見(jiàn)MYB調(diào)控莖頂端分生組織維持及分化中的功能的報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)室前期工作中通過(guò)對(duì)兩種再生能力不同的愈傷組織的基因表達(dá)譜芯片結(jié)果進(jìn)行分析,篩選得到一個(gè)調(diào)控離體苗再生的MYB家族轉(zhuǎn)錄因子MYB6。在此基礎(chǔ)上,本研究通過(guò)分析MYB6相...
【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:75 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2莖頂端分生組織中的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)??Fig.?1.2?Molecular?regulatory?network?in?shoot?apical?meristem??
?/??PRC2?/??圖1.2莖頂端分生組織中的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)??Fig.?1.2?Molecular?regulatory?network?in?shoot?apical?meristem??(引自?Dodsvvorth,2009?)??1.3激素信號(hào)對(duì)莖頂端生長(zhǎng)點(diǎn)的調(diào)控??在莖頂端生長(zhǎng)點(diǎn)的周圍,新的葉原基或花原基在固定的位置及特定的時(shí)間產(chǎn)生[?36]。有假??設(shè)認(rèn)為,在莖頂端周圍器官的定位和定時(shí)產(chǎn)生是由器官原基周圍的抑制信號(hào)決定的,這些信號(hào)??阻止新原基的起始。目前,對(duì)器官起始的分子機(jī)制的研宂表明,這種抑制作用是由于生長(zhǎng)素積??累區(qū)域周圍的生長(zhǎng)素耗竭引起的,而局部生長(zhǎng)素積累驅(qū)動(dòng)器官原基形成,這是生長(zhǎng)素及其受體??之間的反饋調(diào)節(jié)通過(guò)生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸形成的一種模式[37_39],局部生長(zhǎng)素最大值的產(chǎn)生需要生長(zhǎng)??素響應(yīng)因子其將生長(zhǎng)素定向運(yùn)輸至發(fā)育中的器官原基中I#。最近的研究結(jié)果??表明
-?山東大學(xué)碩士學(xué)位論文????進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng):94。(:預(yù)變性3111?1,94。(:變性3〇5,55。(:復(fù)性3〇3,72。(:延伸約1吐/1^11,??變性至延伸步驟進(jìn)行35次循環(huán),72?°C終延伸10?min,?10?°C保存。??PCR反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)產(chǎn)物用1%瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè),挑選正確的基因型或陽(yáng)性??克隆。??3.S?Gateway系統(tǒng)構(gòu)建載體??3.5.1?Gateway系統(tǒng)載體構(gòu)建原理??在進(jìn)行片段克隆時(shí)在其兩端分別添加attBl和attB2接頭,在BP酶的作用下,attB接頭分??別與入門載體上的attP序列進(jìn)行重組反應(yīng),成為attL序列并將目的片段重組至入門載體中。??在LR酶作用下,入門載體上的attL序列與終載體上的attR序列進(jìn)行重組反應(yīng),成為attB序列并將目的片段重組至目的載體中。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]MYB轉(zhuǎn)錄因子在植物抗逆脅迫中的作用及其分子機(jī)理[J]. 劉蕾,杜海,唐曉鳳,吳燕民,黃玉碧,唐益雄. 遺傳. 2008(10)
博士論文
[1]擬南芥miRNAs及轉(zhuǎn)錄因子MYB96對(duì)離體苗再生的調(diào)控作用研究[D]. 喬孟.山東大學(xué) 2011
本文編號(hào):3043410
【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:75 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2莖頂端分生組織中的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)??Fig.?1.2?Molecular?regulatory?network?in?shoot?apical?meristem??
?/??PRC2?/??圖1.2莖頂端分生組織中的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)??Fig.?1.2?Molecular?regulatory?network?in?shoot?apical?meristem??(引自?Dodsvvorth,2009?)??1.3激素信號(hào)對(duì)莖頂端生長(zhǎng)點(diǎn)的調(diào)控??在莖頂端生長(zhǎng)點(diǎn)的周圍,新的葉原基或花原基在固定的位置及特定的時(shí)間產(chǎn)生[?36]。有假??設(shè)認(rèn)為,在莖頂端周圍器官的定位和定時(shí)產(chǎn)生是由器官原基周圍的抑制信號(hào)決定的,這些信號(hào)??阻止新原基的起始。目前,對(duì)器官起始的分子機(jī)制的研宂表明,這種抑制作用是由于生長(zhǎng)素積??累區(qū)域周圍的生長(zhǎng)素耗竭引起的,而局部生長(zhǎng)素積累驅(qū)動(dòng)器官原基形成,這是生長(zhǎng)素及其受體??之間的反饋調(diào)節(jié)通過(guò)生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸形成的一種模式[37_39],局部生長(zhǎng)素最大值的產(chǎn)生需要生長(zhǎng)??素響應(yīng)因子其將生長(zhǎng)素定向運(yùn)輸至發(fā)育中的器官原基中I#。最近的研究結(jié)果??表明
-?山東大學(xué)碩士學(xué)位論文????進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng):94。(:預(yù)變性3111?1,94。(:變性3〇5,55。(:復(fù)性3〇3,72。(:延伸約1吐/1^11,??變性至延伸步驟進(jìn)行35次循環(huán),72?°C終延伸10?min,?10?°C保存。??PCR反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)產(chǎn)物用1%瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè),挑選正確的基因型或陽(yáng)性??克隆。??3.S?Gateway系統(tǒng)構(gòu)建載體??3.5.1?Gateway系統(tǒng)載體構(gòu)建原理??在進(jìn)行片段克隆時(shí)在其兩端分別添加attBl和attB2接頭,在BP酶的作用下,attB接頭分??別與入門載體上的attP序列進(jìn)行重組反應(yīng),成為attL序列并將目的片段重組至入門載體中。??在LR酶作用下,入門載體上的attL序列與終載體上的attR序列進(jìn)行重組反應(yīng),成為attB序列并將目的片段重組至目的載體中。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]MYB轉(zhuǎn)錄因子在植物抗逆脅迫中的作用及其分子機(jī)理[J]. 劉蕾,杜海,唐曉鳳,吳燕民,黃玉碧,唐益雄. 遺傳. 2008(10)
博士論文
[1]擬南芥miRNAs及轉(zhuǎn)錄因子MYB96對(duì)離體苗再生的調(diào)控作用研究[D]. 喬孟.山東大學(xué) 2011
本文編號(hào):3043410
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