本工作的主要研究?jī)?nèi)容是確定NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因的功能。在制備轉(zhuǎn)基因擬南芥植株時(shí),采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的浸花法,將NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因整合到擬南芥基因組中,經(jīng)過卡那霉素篩選獲得了轉(zhuǎn)基因植株。進(jìn)一步對(duì)轉(zhuǎn)基因植株的表型特征進(jìn)行了觀察,并檢測(cè)了NtabSPL 6-2和NtabSPL6-3轉(zhuǎn)基因植株中與年齡開花途徑相關(guān)的受SPL基因控制的下游基因的表達(dá)水平,初步分析了NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因的生物學(xué)功能。與野生型擬南芥植株相比,NtabSPL6-2和NtabSPL6-3轉(zhuǎn)基因擬南芥植株的蓮座葉在數(shù)量上沒有顯著性差異,但莖生葉由單葉變成了對(duì)生葉。在NtabSPL6-2轉(zhuǎn)基因植株中,第六、第七和第八片蓮座葉的邊緣呈不規(guī)則鋸齒狀。NtabSPL6-2轉(zhuǎn)基因植株的葉片變大,鮮重明顯增加,根也變粗變長。同時(shí),利用GFP基因進(jìn)行了亞細(xì)胞定位,證實(shí)NtabSPL6-2和NtabSPL6-3兩種蛋白質(zhì)分布在細(xì)胞核中。此外,利用在線建模軟件分析了NtabSPL6-2蛋白和NtabSPL6-3蛋白的結(jié)構(gòu)。為了闡明NtabSPL6-2基因在植物抵抗病... 

【文章來源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

NtabSPL6-2過表達(dá)載體的菌落PCR鑒定（GV3101）

擬南芥轉(zhuǎn)基因植株的篩選Fig.2-3SelectionoftransgenicArabidopsisplants.

圖 2-2 NtabSPL6-3 過表達(dá)載體的菌落 PCR 鑒定（GV3101）Fig. 2-2 Colony PCR of NtabSPL6-3 over-expression vector（GV3 2000 DNA Marker, 片段大小依次代表 2000 bp、1000 bp、750 bp、500 bp、25白對(duì)照；1、3、4、5、6 和 7 均為 NtabSPL6-3 陽性菌落，擴(kuò)增片段大小為 15


本文編號(hào)：2949175