【摘要】：熒光顯微成像技術(shù)作為能夠?qū)⑸锘顒觿討B(tài)過程可視化的有效方法,使得具有高選擇性和穩(wěn)定性的熒光探針成為了該領(lǐng)域的研究熱點。目前大部分商業(yè)化熒光探針普遍存在的聚集熒光猝滅和光漂白現(xiàn)象,極大地限制了其應(yīng)用范圍,而聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)概念的提出則是為熒光探針的發(fā)展開辟了一個新的領(lǐng)域。經(jīng)過近20年的發(fā)展與驗證,分子內(nèi)運動受限機制在AIE核心基元的構(gòu)筑上具有重要的理論指導(dǎo)意義,并由此衍生出千變?nèi)f化,功能豐富的AIE材料體系。本論文主要是基于分子內(nèi)運動受限機制和激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的協(xié)同機制開發(fā)了一類新型酮基-水楊醛聯(lián)肼的核心基元,通過一系列結(jié)構(gòu)修飾和功能優(yōu)化研究了其構(gòu)效關(guān)系和發(fā)光機制,進(jìn)而拓展了其在特定細(xì)胞器和微生物的選擇性,識別成像及其動態(tài)示蹤領(lǐng)域的應(yīng)用,具體工作如下:在第一章工作中,對近期AIE領(lǐng)域的基于分子內(nèi)運動受限機制和激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的協(xié)同機制所開發(fā)出的KSA類探針分子進(jìn)行系統(tǒng)的總結(jié)和報道;在第二章工作中,基于FAS和DPAS的構(gòu)效關(guān)系引入不同電子效應(yīng)的基團,開發(fā)了一系列靶向脂滴的FAS和DPAS衍生物,對脂滴成像示蹤的可視化和帕金森疾病預(yù)防方面進(jìn)行了深入的探究;在第三章工作中,基于AIE-LysoY的溶酶體靶向性的研究,合成了三類同樣對溶酶體有選擇性的KSA類分子,將其作為長期示蹤的探針用于對溶酶體相關(guān)疾病等方面的研究;在第四章工作中,開發(fā)了KSA類分子在微生物的選擇性識別上的新應(yīng)用,首次報道了不經(jīng)過任何修飾便能特異性識別革蘭氏陽性菌的探針分子,并通過對結(jié)構(gòu)的調(diào)控和基團的替換,對這一識別過程進(jìn)行了機制和構(gòu)效關(guān)系上的闡述。
【圖文】：

第一章 緒論行為是一個不可改變的自然過程，刻意的抑制分子聚集并不能從根本上解決A，，這也是目前在備受關(guān)注的熒光材料的發(fā)展上必須要攻克的難關(guān)。 聚集誘導(dǎo)發(fā)光的概述“牛津詞典”和“維基百科”分別將“聚集”解釋為“由幾個單獨的元素組合而成的集合在一起形成一個總量的項目”，在科學(xué)研究中，聚集通常是指一個集群或一在光發(fā)射和實際應(yīng)用方面，ACQ是一種有害的光物理效應(yīng)，而另一個與熒光團的光物理現(xiàn)象是與ACQ現(xiàn)象恰好相反的AIE。

華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文聚集而發(fā)光，并且能夠隨著不良溶劑的不斷加入而發(fā)光增強。AIE 現(xiàn)象的這種積極地利用聚集過程，而不是消極地與之對抗的方法從根本上解決了 ACQ 問題。簡單來說，稀溶液中的光物理過程得到了廣泛的研究，而聚集體狀態(tài)下的發(fā)光行為研究相對較少。AIE效應(yīng)為研究人員提供了一個研究熒光聚集體發(fā)光過程的領(lǐng)域范疇，從該領(lǐng)域中可以獲得有關(guān)構(gòu)效關(guān)系的信息和對研究工作的深入了解。
【學(xué)位授予單位】：華南理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：O657.3;Q503

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