為獲得持久抗菌的功能絲綢材料,采用硝酸、磷酸、亞硝酸鈉體系將原料殼聚糖的C6位伯羥基選擇性氧化為羧基制得水溶性氧化殼聚糖(OCS),使OCS的羧基與脫膠蠶絲織物(SFF)的氨基反應(yīng),得到氧化殼聚糖改性蠶絲織物(OCSMSF)。借助核磁共振儀、掃描電子顯微鏡、紅外光譜儀、X射線衍射儀等手段表征了OCS與OCSMSF的化學(xué)結(jié)構(gòu),測試了OCSMSF的力學(xué)、吸濕、抗菌等性能。結(jié)果表明:酰胺反應(yīng)已將氧化殼聚糖分子化學(xué)鍵合在SFF中,OCS改性蠶絲纖維的結(jié)晶度降低;在優(yōu)化反應(yīng)參數(shù)條件下,OCS接枝蠶絲織物的質(zhì)量增加率達(dá)到9. 17%,OCSMSF的強(qiáng)力略有減小,而吸濕性提高42. 92%,OCSMSF對測試細(xì)菌的抑菌率大于94%,且抗菌耐洗滌性好,同時OCSMSF對仙人掌黃酮提取物有良好的緩釋效果。

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圖4OCS反應(yīng)參數(shù)對SFF質(zhì)量增加率的影響

圖3殼聚糖選擇性氧化和羧基殼聚糖與SFF交聯(lián)反應(yīng)機(jī)制2.3OCSMSF材料微觀形貌

圖2原殼聚糖和氧化殼聚糖的紅外光譜

原殼聚糖(CS)和氧化殼聚糖(OCS)的紅外光譜曲線見圖2�？梢钥闯觯珻S紅外光譜曲線中的O—H和N—H伸縮振動在3416.2cm-1處呈現(xiàn)1個強(qiáng)而寬的吸收峰;CS中殘余乙�；�1654.3cm-1處有酰胺I的吸收帶，位于1586.7cm-1處是—NH2的彎曲振動峰。....

圖3殼聚糖選擇性氧化和羧基殼聚糖與SFF交聯(lián)反應(yīng)機(jī)制

圖4示出OCS質(zhì)量分?jǐn)?shù)、接枝時間和溫度、反應(yīng)液pH值等因素對SFF質(zhì)量增加率的影響。由圖4(a)可知，低質(zhì)量分?jǐn)?shù)OCS處理的蠶絲織物質(zhì)量增加較快，而較高質(zhì)量分?jǐn)?shù)(≥2%)OCS處理的絲素質(zhì)量增加率增幅趨于平緩。在OCS質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加過程中，OCS分子中的活性羧基數(shù)增多，與絲素肽鏈....

圖5SFF和OCSMSF材料的SEM照片(×1000)

圖5示出純SFF和3種不同質(zhì)量增加率的OCS接枝蠶絲材料的微觀形貌�？梢钥闯�，脫除絲膠的蠶絲纖維表面光滑平整(見圖5(a))，對比幾種不同質(zhì)量增加率的OCSMSF材料可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)SFF質(zhì)量增加率較低時，制備的OCS接枝絲素織物中部分纖維表面沉積有少量的塊狀物(見圖5(b))，隨著....

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