為了提高非水溶性引發(fā)劑過(guò)氧化苯甲酰（BPO）與鹵胺水相乳液的存放穩(wěn)定性,從而提高接枝率,以苯甲酸乙酯（EB）作為有機(jī)相,通過(guò)有機(jī)相溶液與3-丙烯基-5,5-二甲基-乙內(nèi)酰脲（ADMH）混合制備乳化整理液,并優(yōu)化乳化工藝。采用優(yōu)化的ADMH乳液整理滌/錦復(fù)合超細(xì)纖維清潔布,用掃描電子顯微鏡、紅外光譜儀對(duì)整理前后織物進(jìn)行表征;測(cè)試整理織物氯化處理后布上活性氯含量及其抗菌性。結(jié)果表明:在乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%、HLB=11、乳化轉(zhuǎn)速3 000 r/min、乳化時(shí)間3.5 min條件下制備的乳液可穩(wěn)定存放30 d;抗菌單體ADMH成功接枝到纖維上,接枝率為0.643%;經(jīng)氯化處理后布上活性氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為340 mg/kg,對(duì)金黃葡萄球菌的抗菌率為97%。 

【文章來(lái)源】：印染. 2020,46(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

不同HLB值乳液的初始粒徑及粒徑變化率

乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)是制備高穩(wěn)定性乳液的關(guān)鍵因素之一。乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)乳液粒徑變化率及初始粒徑的影響如圖2所示。從圖2可知，隨著乳化劑用量的增加，48 h粒徑變化率呈先減少后增大的趨勢(shì)。當(dāng)乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%時(shí)，粒徑變化率最小約為7%。乳液的初始粒徑隨著乳化劑用量的增加，呈現(xiàn)出與粒徑變化率相似的趨勢(shì)，即在乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%時(shí)達(dá)到最小。原因可能是乳化劑用量較少，有機(jī)相得不到充分乳化，乳液初始粒徑較大，易發(fā)生聚集分層。但提高乳化劑用量又會(huì)導(dǎo)致體系的黏度增加，使得有機(jī)相分散的阻力變大。乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%時(shí)制得的乳液較穩(wěn)定。

設(shè)定HLB=11、乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%，攪拌速度對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響如圖3所示。從圖3可知，隨著攪拌速度的增大，粒徑變化率先減小后增大，乳液的初始粒徑則不斷減小。當(dāng)轉(zhuǎn)速小于3 000 r/min時(shí)，轉(zhuǎn)速過(guò)低剪切力較弱，乳液得不到充分?jǐn)嚢�，乳液中的油相液滴體積較大，易發(fā)生聚集使粒徑變化率較大。隨著轉(zhuǎn)速的增大，剪切力也逐漸增大，有機(jī)相被迅速分散成許多小液滴，乳液的初始粒徑迅速減小。增加轉(zhuǎn)速有利于提高油相在水相中的分布均勻性，但當(dāng)轉(zhuǎn)速超過(guò)3 000 r/min后，轉(zhuǎn)速過(guò)高使得乳液粒徑過(guò)小，液滴的表面能增大，形成的乳液在后續(xù)靜置過(guò)程中發(fā)生破乳，使得粒徑變化率增大，乳液穩(wěn)定性變差。故在3 000 r/min時(shí)制得的乳液較穩(wěn)定。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]襪用滌綸筒子紗的抗菌吸濕排汗整理[J]. 李中全.  印染. 2019(06)
[2]引發(fā)劑水相乳化工藝對(duì)鹵胺類(lèi)單體接枝聚酯抗菌性的影響[J]. 黃成,陳永邦,葉敬平,閻克路.  紡織學(xué)報(bào). 2017(06)
[3]滌綸改性方法研究進(jìn)展[J]. 張爽,吳曉青.  天津紡織科技. 2017(02)
[4]殼聚糖與丁烷四羧酸對(duì)棉織物的抗菌/防皺復(fù)合整理[J]. 郝文波,閻克路,陳永邦,黃勁旭.  紡織學(xué)報(bào). 2016(06)
[5]改性滌綸開(kāi)發(fā)技術(shù)及應(yīng)用[J]. 凌良仲,劉松,倪智婷.  棉紡織技術(shù). 2014(04)
[6]滌綸織物的殼聚糖親水整理[J]. 劉雷艮,顧偉.  印染. 2014(02)



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