隨著我國社會經(jīng)濟水平的發(fā)展和進步,食品安全越來越得到民眾和政府的關注,食品安全問題已經(jīng)上升到國家戰(zhàn)略的高度。在這種形勢下,多種食品安全檢測技術也得到一定程度的發(fā)展,側向?qū)游龇椒ǎ↖mmunochromatographic assay,ICA）是建立在層析技術和免疫學抗原抗體特異性反應基礎上的一種快速分析技術,其特點是操作簡單、反應快速、不需要專業(yè)技術人員和儀器、檢測結果直觀準確、檢測成本低、容易被基層掌握并使用,2015年新修訂的《中華人民共和國食品安全法》已經(jīng)明確了食品安全快速檢測方法的法律地位。傳統(tǒng)的以膠體金（Colloidalgold,CG）作為信號輸出的免疫層析試紙條檢測靈敏度不高,一般只能用于定性分析。隨著光學檢測儀器的小型化和新型信號載體的出現(xiàn),越來越多的新型熒光標記材料被報道和嘗試應用,但是基于新型熒光標記材料制備的免疫層析產(chǎn)品在市場中應用較少,有關新型熒光標記材料本身在產(chǎn)業(yè)化上的優(yōu)點和局限性的報道寥寥無幾。因此,本研究基于多種標記材料制備黃曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFB1）免疫層析試紙條,綜合評價各種試紙條的性能和標記材料的產(chǎn)業(yè)化前景�；谀壳懊庖邔游鲈�... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１試紙條檢測原理圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２．１?Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ?ｏｆ?ＩＣＡ??

?第２章基于不同標記材料制備ＡＦＢ１免疫層析試紙條???２．４結果與討論??２．４．１不同標記材料結構和光學特性表征??透射電子顯微鏡（Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ，ＴＥＭ）（圖?２．２Ａ－Ｄ）圖??像顯示ＣＧ、ＦＭ、ＴＲＦＮ和ＱＭ均具有相對均勻的尺寸分布，平均顆粒直徑為２５??ｎｍ、３００?ｎｍ、２２０?ｎｍ?和］６０?ｎｍ。??紫外可見吸收光譜顯示ＣＧ在５２５?ｎｍ具有最強吸收峰（圖２．３?Ａ）。三種熒??光標記物（圖２．３?Ｂ－Ｄ）的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜表明三種熒光材料的光致發(fā)光特??性。為更好比對三種熒光材料的光學特征，圖２．３?Ｂ－Ｄ的熒光強度均做均一化處??理。ＴＲＦＮ、ＦＭ和ＱＭ的斯托克斯（Ｓｔｏｋｅｓ）位移分別為?２６７ｎｍ、５９ｎｍ和２１８??ｎｍ，從熒光材料的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜之間的差異可以看出，ＴＲＦＮ和ＱＭ均??具有較大的斯托克斯位移，其中ＴＲＦＮ還具有最窄的發(fā)射半峰寬，因此ＴＲＦＮ的??熒光檢測值受試紙條上樣本背景的干擾較校??Ａ?愈義?Ｂ?▲??ｆｗ－?｜?ｆｅ＂?－?％??９ｍ?－?＜?１??２０，，，，，?？００？ｎ，—??ｍｍｈｍ?１０?ｂｕｉ?ｍｍｍｍｍｍｍｍ?ＩｖＯｎＢ??Ｖｉｔ：??■?ｍｉ，?１００ｎｍ?＇?????１１?—■?？〇〇？?．１?ｆＤｆｉｍ??圖２．２不同標記材料的透射電鏡圖。（Ａ）膠體金，（Ｂ）熒光微球，（Ｃ）時間分辨熒光??微球和（Ｄ）量子點微球??Ｆｉｇｕｒｅ?２．２?ＴＥＭ?ｉｍａｇｅ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｌａｂｅｌｓ．?（Ａ）?ＣＧ，?（Ｂ）?ＦＭ．?（Ｃ）?ＴＲＦＮ?ａｎｄ?（Ｄ）?

圖２．３標記材料的光學表征

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3529964