針對超高相對分子量聚乙烯纖維機(jī)織布（UHMWPE Fiber Woven Fabric）表面浸潤性差、與樹脂基體界面黏結(jié)度低的缺點(diǎn),采用等離子電暈放電處理方法對其表面進(jìn)行改性,利用掃描電子顯微鏡（SEM）、高濕界面張力儀、傅里葉紅外光譜（FTIR）及X射線光電子能譜（XPS）等測試手段探究改性前后機(jī)織布表面的物理性質(zhì)和化學(xué)結(jié)構(gòu)變化情況。結(jié)果表明:經(jīng)過改性處理的機(jī)織布,其表面在SEM下呈現(xiàn)較明顯的蝕坑,特別是絲束搭接處蝕坑密度大;機(jī)織布表面水接觸角隨著電流強(qiáng)度增加而逐漸減小,潤濕性增強(qiáng);機(jī)織布表面明顯引入了羥基、羰基和羧基等基團(tuán),且隨著電流強(qiáng)度增加,機(jī)織布表面的含氧基團(tuán)增加。 

【文章來源】：北京服裝學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,40(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

電暈處理前后UHMWPEF機(jī)織布的SEM對比(×5 000)(處理時間均為4 s,下同)

圖2為電暈處理前后UHMWPEF機(jī)織布樣品的紅外譜圖。對比可知,未經(jīng)電暈處理前,吸收峰主要在2 915、2 856、1 471、726 cm-1處,其中2 915 cm-1和2 856 cm-1處為CH2在拉伸時的振動吸收峰,1 471 cm-1和726 cm-1處為CH2在彎曲時的振動吸收峰[7];電暈處理后UHMWPEF機(jī)織布試樣在3 300 cm-1附近生成一個較寬的譜帶,1 723、1 639、1 279 cm-1附近生成明顯的吸收峰,1 080 cm-1附近生成較寬的譜帶,且以上吸收峰的強(qiáng)度隨電流增大而不斷增強(qiáng),726 cm-1附近的吸收峰強(qiáng)度也隨電流升高不斷增強(qiáng)。已知3 300 cm-1附近為羧酸中羥基(O—H)的吸收峰、一般寬而鈍,1 723 cm-1和1 639 cm-1附近為羰基 (C = Ο) 的吸收峰,1 279 cm-1和1 080 cm-1附近為碳氧鍵(C—O)的吸收峰[8]�？梢婋姇炋幚沓乖嚇颖砻孀兊么植�,還可使表面產(chǎn)生O—H、 C = Ο 和C—O等極性基團(tuán)。這主要是由于電暈處理過程中產(chǎn)生的臭氧分子使機(jī)織布表層分子氧化,產(chǎn)生羰基化合物、過氧化物等。隨著電流強(qiáng)度增加,臭氧分子產(chǎn)生的越多,表層分子反應(yīng)程度加劇,致使吸收峰的峰值越大。圖2 電暈處理前后UHMWPEF機(jī)織布的紅外譜圖

電暈處理前后UHMWPEF機(jī)織布的紅外譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]電暈處理對超高分子量聚乙烯纖維表面性能的影響[J]. 戚東濤,陶繼志,王秀云.  材料科學(xué)與工藝. 2006(05)

碩士論文
[1]基于UHMWPE/環(huán)氧樹脂復(fù)合的纖維表面改良研究[D]. 肖佳穎.蘇州大學(xué) 2018



本文編號：3526929