建立了紡織染整助劑中7種全氟化合物的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法,采用甲醇作為萃取溶劑,使用超聲波水浴,并通過針式過濾器過濾,然后利用LC-MS/MS作為檢測(cè)分析儀器,采用負(fù)離子模式的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）,外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,在水狀、粉末狀和膏狀3種樣品基質(zhì)中的加標(biāo)回收率為68%～111%,相對(duì)偏差為2%～15%。該方法前處理簡(jiǎn)單,回收率高,精密度好,適用于紡織染整助劑中全氟化合物的檢測(cè)確證。 

【文章來源】：紡織檢測(cè)與標(biāo)準(zhǔn). 2020,6(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 試驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
        1.1.1 儀器
        1.1.2 試劑
    1.2 樣品處理
    1.3 儀器分析條件
        1.3.1 色譜條件
        1.3.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 樣品提取
    2.2 色譜條件優(yōu)化
    2.3 線性關(guān)系、檢出限及測(cè)定低限
    2.4 回收率和重復(fù)性測(cè)試
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3246467