人體內(nèi)的黃嘌呤氧化酶（Xanthine Oxidase,XO）主要分布在肝臟與腎臟中,負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)嘌呤分解代謝,促進(jìn)次黃嘌呤和黃嘌呤向尿酸轉(zhuǎn)化,同時(shí)伴隨著超氧陰離子（O2-）的生成。當(dāng)體內(nèi)XO活性異常升高,一方面代謝紊亂導(dǎo)致尿酸分泌過多,另一方面人體缺乏尿酸氧化酶,尿酸不能進(jìn)一步分解成可溶性尿囊素,引發(fā)高尿酸血癥,而過量的尿酸鹽結(jié)晶機(jī)體組織中沉積下來造成損害進(jìn)一步發(fā)展為痛風(fēng)。此外,過量的O2-自由基會(huì)導(dǎo)致包括細(xì)胞損傷、中風(fēng)、糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化和肝障礙等多種疾病。如今痛風(fēng)已逐漸上升為我國代謝類疾病的第二位,嚴(yán)重危害我國人民身體健康。鑒于XO在尿酸生成中的關(guān)鍵作用,抑制XO活性成為了治療高尿酸血癥和痛風(fēng)的主要手段之一。研究表明,目前臨床上常用的高尿酸血癥和痛風(fēng)治療藥物如別嘌呤醇和非布索坦等會(huì)對(duì)人體造成一定的毒副作用。因此,找尋并篩選出低毒高效的新型XO抑制劑具有重要的意義。黃酮類化合物是一種多酚類次生代謝產(chǎn)物,廣泛分布于許多可食性植物中,具有抗炎、心臟保護(hù)、抗糖尿病、抗癌等多種生物活性且可以有效抑制XO活性,引起了人們極大的關(guān)注。本論文選取黃芩素、黃芩苷、漆黃素和橙皮素為研究對(duì)象,測定了上述... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１?Ｘ０的晶體結(jié)構(gòu)（Ａ）、活性中心（Ｂ）??Ｆｉｇｕｒｅ?１．１?Ｔｈｅ?ｃｒｙｓｔａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?（Ａ）?ａｎｄ?ａｃｔｉｖｅ?ｃｅｎｔｅｒ?（Ｂ）?ｏｆ?ＸＯ??

圖２．１（Ａ）黃芩素對(duì)ＸＯ活性的影響圖；（Ｂ）黃芩素對(duì)ＸＯ的抑制可逆性??Ｆｉｇｕｒｅ?２．１?（Ａ）?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｂａｉｃａｌｅｉｎ?ｏｎ?ＸＯ?ａｃｔｉｖｉｔｙ；?（Ｂ）?Ｂａｉｃａｌｅｉｎ＇ｓ?ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ?ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ?ｏｆ?ＸＯ??（Ａ）?ｃ（ＸＯ）?＝?７．５?ｘ?１０－８ｍｏｌ?Ｌ－１，?ａｎｄ?ｃ（ｘａｎｔｈｉｎｅ）?＝?５．０?ｘ?１０－５?ｍｏｌ?Ｌ＿，．??

圖２．２（Ａ）黃芩苷對(duì)ＸＯ活性的影響圖；（Ｂ）黃芩苷對(duì)ＸＯ的抑制可逆性??Ｆｉｇｕｒｅ?２．２?（Ａ）?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ｂａｉｃａｌｉｎ?ｏｎ?ＸＯ?ａｃｔｉｖｉｔｙ；?（Ｂ）?Ｂａｉｃａｌｉｎ＇ｓ?ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ?ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ?ｏｆ?ＸＯ??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]木犀草素和金屬配合物的制備及其生物活性研究[D]. 蔡勝.華南理工大學(xué) 2016
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本文編號(hào)：3082552