UV密胺樹脂涂層織物的制備及性能測試
發(fā)布時間:2020-12-28 22:18
密胺樹脂性能優(yōu)異,是當(dāng)前應(yīng)用最廣、成本最低的材料之一,而傳統(tǒng)的密胺樹脂屬于熱固性樹脂,在室溫下不固化,通常需要加熱至130150℃方可固化,固化速度慢且能耗大,在固化過程中存在有機(jī)溶劑的揮發(fā),不利于環(huán)境友好,限制了密胺樹脂的應(yīng)用領(lǐng)域,因此在紡織工業(yè)中的應(yīng)用較少。紫外光(UV)固化技術(shù)迅速發(fā)展,在織物整理領(lǐng)域取得了部分進(jìn)展,本論文采用UV固化技術(shù),研究光固化密胺樹脂的合成工藝,并將其應(yīng)用于織物涂層中,改善織物性能,為密胺樹脂在紡織品涂層整理中的應(yīng)用提供新的方法。本文選用甲醚化密胺樹脂(HMMM)、丙烯酸羥乙酯(HEA)、光引發(fā)劑1173為主要原料,利用HEA改性甲醚化密胺樹脂,引入不飽合雙鍵(C=C),通過對其合成工藝的研究,合成了具有光固化性能的密胺樹脂:氨基丙烯酸酯(HEA-MF),借助傅立葉紅外光譜儀(FTIR)表征產(chǎn)物結(jié)構(gòu),并利用熱重分析(TG)表征UV密胺樹脂(UV-MF)膜的熱性能,對膜的耐磨性、耐水性、吸水性等物理性能進(jìn)行測試分析;利用涂層技術(shù)制備UV密胺樹脂涂層織物(UV-MF涂層織物),對涂層織物的性能進(jìn)行測試,并與聚酯型和聚醚型兩種UV聚氨酯(P...
【文章來源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
密胺樹脂化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1-1Chemicalstructureofmelamineresin
第一章 緒論發(fā)展前景[23]。甲醚化密胺樹脂(HMMM)具有良好的熱穩(wěn)定性及安全性,甲醚化密胺樹脂參與反應(yīng)的基團(tuán)主要是—CH2OCH3,能夠與醇酸、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂等樹脂中的羧基、羥基發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),因此甲醚化密胺樹脂的適用范圍更為廣泛[24-25]。HMMM 在酸的催化下可以和多元醇發(fā)生醚交換反應(yīng)而得到交聯(lián)結(jié)構(gòu),這也為本文中的醚交換反應(yīng)提供了理論依據(jù)。1.2.2 甲醚化密胺樹脂的合成工藝原理甲醚化密胺樹脂的合成反應(yīng)有以下兩步:(1)羥甲基化反應(yīng),該反應(yīng)是三聚氰胺和甲醛發(fā)生反應(yīng),生成含羥甲基的混合物;(2)醚化反應(yīng),即利用醇類改性第一步所生成的羥甲基化合物,通過兩者所發(fā)生的醚化反應(yīng),改進(jìn)分子極性,形成新的烷氧基[26]。本文所使用的甲醚化密胺樹脂(HMMM)的合成反應(yīng)方程式如圖 1-2 所示。
圖 1-3 光引發(fā)劑 1173 的作用過程Fig.1-3 The action process of photoinitiator 1173奪氫型自由基光引發(fā)劑的作用機(jī)理是吸收光能后,分子躍遷至激發(fā)三線態(tài),發(fā)生雙分子作用,經(jīng)由電子轉(zhuǎn)移形成活性自由基,使得光固化體系產(chǎn)生交聯(lián)氫型光引發(fā)劑配合作用的助引發(fā)劑,一般為叔胺類化合物,例如脂肪族叔胺叔胺等。陽離子型光引發(fā)劑目前,應(yīng)用較為廣泛的是自由基型光引發(fā)劑,但仍有固化收縮率高、附著力,因此,從 20 世紀(jì) 70 年代開始,UV 固化技術(shù)不斷發(fā)展,陽離子型光引發(fā)。陽離子型光引發(fā)劑的作用是吸收輻射光能后,光引發(fā)劑分子發(fā)生光解反應(yīng),,引發(fā)乙烯基醚、內(nèi)酯、環(huán)氧基的開環(huán)等產(chǎn)生陽離子聚合反應(yīng)。目前使用較重氮鹽、鎓鹽類、芳基茂鐵鹽、有機(jī)硅烷類等。雖然陽離子型光引發(fā)劑的效生產(chǎn)成本較高,所以使用范圍受到限制。 活性稀釋劑
本文編號:2944479
【文章來源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
密胺樹脂化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1-1Chemicalstructureofmelamineresin
第一章 緒論發(fā)展前景[23]。甲醚化密胺樹脂(HMMM)具有良好的熱穩(wěn)定性及安全性,甲醚化密胺樹脂參與反應(yīng)的基團(tuán)主要是—CH2OCH3,能夠與醇酸、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂等樹脂中的羧基、羥基發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),因此甲醚化密胺樹脂的適用范圍更為廣泛[24-25]。HMMM 在酸的催化下可以和多元醇發(fā)生醚交換反應(yīng)而得到交聯(lián)結(jié)構(gòu),這也為本文中的醚交換反應(yīng)提供了理論依據(jù)。1.2.2 甲醚化密胺樹脂的合成工藝原理甲醚化密胺樹脂的合成反應(yīng)有以下兩步:(1)羥甲基化反應(yīng),該反應(yīng)是三聚氰胺和甲醛發(fā)生反應(yīng),生成含羥甲基的混合物;(2)醚化反應(yīng),即利用醇類改性第一步所生成的羥甲基化合物,通過兩者所發(fā)生的醚化反應(yīng),改進(jìn)分子極性,形成新的烷氧基[26]。本文所使用的甲醚化密胺樹脂(HMMM)的合成反應(yīng)方程式如圖 1-2 所示。
圖 1-3 光引發(fā)劑 1173 的作用過程Fig.1-3 The action process of photoinitiator 1173奪氫型自由基光引發(fā)劑的作用機(jī)理是吸收光能后,分子躍遷至激發(fā)三線態(tài),發(fā)生雙分子作用,經(jīng)由電子轉(zhuǎn)移形成活性自由基,使得光固化體系產(chǎn)生交聯(lián)氫型光引發(fā)劑配合作用的助引發(fā)劑,一般為叔胺類化合物,例如脂肪族叔胺叔胺等。陽離子型光引發(fā)劑目前,應(yīng)用較為廣泛的是自由基型光引發(fā)劑,但仍有固化收縮率高、附著力,因此,從 20 世紀(jì) 70 年代開始,UV 固化技術(shù)不斷發(fā)展,陽離子型光引發(fā)。陽離子型光引發(fā)劑的作用是吸收輻射光能后,光引發(fā)劑分子發(fā)生光解反應(yīng),,引發(fā)乙烯基醚、內(nèi)酯、環(huán)氧基的開環(huán)等產(chǎn)生陽離子聚合反應(yīng)。目前使用較重氮鹽、鎓鹽類、芳基茂鐵鹽、有機(jī)硅烷類等。雖然陽離子型光引發(fā)劑的效生產(chǎn)成本較高,所以使用范圍受到限制。 活性稀釋劑
本文編號:2944479
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