UV密胺樹(shù)脂涂層織物的制備及性能測(cè)試
發(fā)布時(shí)間：2020-12-28 22:18
密胺樹(shù)脂性能優(yōu)異,是當(dāng)前應(yīng)用最廣、成本最低的材料之一,而傳統(tǒng)的密胺樹(shù)脂屬于熱固性樹(shù)脂,在室溫下不固化,通常需要加熱至130150℃方可固化,固化速度慢且能耗大,在固化過(guò)程中存在有機(jī)溶劑的揮發(fā),不利于環(huán)境友好,限制了密胺樹(shù)脂的應(yīng)用領(lǐng)域,因此在紡織工業(yè)中的應(yīng)用較少。紫外光（UV）固化技術(shù)迅速發(fā)展,在織物整理領(lǐng)域取得了部分進(jìn)展,本論文采用UV固化技術(shù),研究光固化密胺樹(shù)脂的合成工藝,并將其應(yīng)用于織物涂層中,改善織物性能,為密胺樹(shù)脂在紡織品涂層整理中的應(yīng)用提供新的方法。本文選用甲醚化密胺樹(shù)脂（HMMM）、丙烯酸羥乙酯（HEA）、光引發(fā)劑1173為主要原料,利用HEA改性甲醚化密胺樹(shù)脂,引入不飽合雙鍵（C=C）,通過(guò)對(duì)其合成工藝的研究,合成了具有光固化性能的密胺樹(shù)脂:氨基丙烯酸酯（HEA-MF）,借助傅立葉紅外光譜儀（FTIR）表征產(chǎn)物結(jié)構(gòu),并利用熱重分析（TG）表征UV密胺樹(shù)脂（UV-MF）膜的熱性能,對(duì)膜的耐磨性、耐水性、吸水性等物理性能進(jìn)行測(cè)試分析;利用涂層技術(shù)制備UV密胺樹(shù)脂涂層織物（UV-MF涂層織物）,對(duì)涂層織物的性能進(jìn)行測(cè)試,并與聚酯型和聚醚型兩種UV聚氨酯（P...
【文章來(lái)源】：江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
密胺樹(shù)脂化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1-1Chemicalstructureofmelamineresin
第一章 緒論發(fā)展前景[23]。甲醚化密胺樹(shù)脂（HMMM）具有良好的熱穩(wěn)定性及安全性，甲醚化密胺樹(shù)脂參與反應(yīng)的基團(tuán)主要是—CH2OCH3，能夠與醇酸、聚酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂等樹(shù)脂中的羧基、羥基發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，因此甲醚化密胺樹(shù)脂的適用范圍更為廣泛[24-25]。HMMM 在酸的催化下可以和多元醇發(fā)生醚交換反應(yīng)而得到交聯(lián)結(jié)構(gòu)，這也為本文中的醚交換反應(yīng)提供了理論依據(jù)。1.2.2 甲醚化密胺樹(shù)脂的合成工藝原理甲醚化密胺樹(shù)脂的合成反應(yīng)有以下兩步：（1）羥甲基化反應(yīng)，該反應(yīng)是三聚氰胺和甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成含羥甲基的混合物；（2）醚化反應(yīng)，即利用醇類(lèi)改性第一步所生成的羥甲基化合物，通過(guò)兩者所發(fā)生的醚化反應(yīng)，改進(jìn)分子極性，形成新的烷氧基[26]。本文所使用的甲醚化密胺樹(shù)脂（HMMM）的合成反應(yīng)方程式如圖 1-2 所示。
圖 1-3 光引發(fā)劑 1173 的作用過(guò)程Fig.1-3 The action process of photoinitiator 1173奪氫型自由基光引發(fā)劑的作用機(jī)理是吸收光能后，分子躍遷至激發(fā)三線態(tài)，發(fā)生雙分子作用，經(jīng)由電子轉(zhuǎn)移形成活性自由基，使得光固化體系產(chǎn)生交聯(lián)氫型光引發(fā)劑配合作用的助引發(fā)劑，一般為叔胺類(lèi)化合物，例如脂肪族叔胺叔胺等。陽(yáng)離子型光引發(fā)劑目前，應(yīng)用較為廣泛的是自由基型光引發(fā)劑，但仍有固化收縮率高、附著力，因此，從 20 世紀(jì) 70 年代開(kāi)始，UV 固化技術(shù)不斷發(fā)展，陽(yáng)離子型光引發(fā)。陽(yáng)離子型光引發(fā)劑的作用是吸收輻射光能后，光引發(fā)劑分子發(fā)生光解反應(yīng)，，引發(fā)乙烯基醚、內(nèi)酯、環(huán)氧基的開(kāi)環(huán)等產(chǎn)生陽(yáng)離子聚合反應(yīng)。目前使用較重氮鹽、鎓鹽類(lèi)、芳基茂鐵鹽、有機(jī)硅烷類(lèi)等。雖然陽(yáng)離子型光引發(fā)劑的效生產(chǎn)成本較高，所以使用范圍受到限制。 活性稀釋劑
本文編號(hào)：2944479
【文章來(lái)源】：江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
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【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
密胺樹(shù)脂化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1-1Chemicalstructureofmelamineresin
第一章 緒論發(fā)展前景[23]。甲醚化密胺樹(shù)脂（HMMM）具有良好的熱穩(wěn)定性及安全性，甲醚化密胺樹(shù)脂參與反應(yīng)的基團(tuán)主要是—CH2OCH3，能夠與醇酸、聚酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂等樹(shù)脂中的羧基、羥基發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，因此甲醚化密胺樹(shù)脂的適用范圍更為廣泛[24-25]。HMMM 在酸的催化下可以和多元醇發(fā)生醚交換反應(yīng)而得到交聯(lián)結(jié)構(gòu)，這也為本文中的醚交換反應(yīng)提供了理論依據(jù)。1.2.2 甲醚化密胺樹(shù)脂的合成工藝原理甲醚化密胺樹(shù)脂的合成反應(yīng)有以下兩步：（1）羥甲基化反應(yīng)，該反應(yīng)是三聚氰胺和甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成含羥甲基的混合物；（2）醚化反應(yīng)，即利用醇類(lèi)改性第一步所生成的羥甲基化合物，通過(guò)兩者所發(fā)生的醚化反應(yīng)，改進(jìn)分子極性，形成新的烷氧基[26]。本文所使用的甲醚化密胺樹(shù)脂（HMMM）的合成反應(yīng)方程式如圖 1-2 所示。
圖 1-3 光引發(fā)劑 1173 的作用過(guò)程Fig.1-3 The action process of photoinitiator 1173奪氫型自由基光引發(fā)劑的作用機(jī)理是吸收光能后，分子躍遷至激發(fā)三線態(tài)，發(fā)生雙分子作用，經(jīng)由電子轉(zhuǎn)移形成活性自由基，使得光固化體系產(chǎn)生交聯(lián)氫型光引發(fā)劑配合作用的助引發(fā)劑，一般為叔胺類(lèi)化合物，例如脂肪族叔胺叔胺等。陽(yáng)離子型光引發(fā)劑目前，應(yīng)用較為廣泛的是自由基型光引發(fā)劑，但仍有固化收縮率高、附著力，因此，從 20 世紀(jì) 70 年代開(kāi)始，UV 固化技術(shù)不斷發(fā)展，陽(yáng)離子型光引發(fā)。陽(yáng)離子型光引發(fā)劑的作用是吸收輻射光能后，光引發(fā)劑分子發(fā)生光解反應(yīng)，，引發(fā)乙烯基醚、內(nèi)酯、環(huán)氧基的開(kāi)環(huán)等產(chǎn)生陽(yáng)離子聚合反應(yīng)。目前使用較重氮鹽、鎓鹽類(lèi)、芳基茂鐵鹽、有機(jī)硅烷類(lèi)等。雖然陽(yáng)離子型光引發(fā)劑的效生產(chǎn)成本較高，所以使用范圍受到限制。 活性稀釋劑
本文編號(hào)：2944479
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