清香型白酒酒醅測定及核心真菌特性研究
【學(xué)位單位】:山西大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:TS262.32
【部分圖文】:
第三章 菌種特性研究%);檢測器溫度為 220°C,氫氣流速為 30 mL/min,空氣流尾速度為 30 mL/min,分流比為 30:1;注射量為 1 μL[55]。力的方法將所有菌株的 OD 值調(diào)整為相同值,接種于 50 mL YPD置培養(yǎng)。發(fā)酵完成后取出,加入 100 mL40%乙醇溶液并進(jìn)行蒸 50 mL,濾液通過 0.22 μm 濾膜,通過氣相色譜檢測,氣相色譜57]。果研究培養(yǎng)狀態(tài)良好時(shí)形態(tài)學(xué)圖片如下:
圖 3.2 酵母菌的生長曲線Fig3.2 Growth curve of yeast母 3077,3091,Kyle,Wind-2 以及擬內(nèi)孢霉(Endomycop白地霉(Geotrichum candidum)在 660 nm 處測量。延滯期~30 h,穩(wěn)定期為 30 h。在細(xì)胞生長期間培養(yǎng)基中同時(shí)含使用的培養(yǎng)基和代謝物。因此,培養(yǎng)液的吸光度不能反映
圖 3.2 酵母菌的生長曲線Fig3.2 Growth curve of yeast酵母 3077,3091,Kyle,Wind-2 以及擬內(nèi)孢霉(Endomycopsi白地霉(Geotrichum candidum)在 660 nm 處測量。延滯期 6~30 h,穩(wěn)定期為 30 h。在細(xì)胞生長期間培養(yǎng)基中同時(shí)含有使用的培養(yǎng)基和代謝物。因此,培養(yǎng)液的吸光度不能反映衰
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