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清香型白酒酒醅測定及核心真菌特性研究

發(fā)布時間:2020-10-20 01:24
   清香型白酒有獨特香氣風(fēng)格,清香自然,溫和柔棉,余味爽凈,其酒曲由糧食物料加入核心真菌,固態(tài)地缸發(fā)酵,蒸餾出酒。酒曲是酒品質(zhì)的關(guān)鍵,而酒曲中核心真菌決定著酒曲的質(zhì)量。本文測定了發(fā)酵期間酒醅的理化指標,為后續(xù)生產(chǎn)提供數(shù)據(jù)參考;研究了清香型白酒酒曲中核心真菌的發(fā)酵特性,為釀造工藝的優(yōu)化提供理論依據(jù);進一步運用響應(yīng)面法分析獲得產(chǎn)乙酸乙酯優(yōu)勢產(chǎn)酯酵母的最佳發(fā)酵條件,為高產(chǎn)乙酸乙酯酵母的應(yīng)用提供了理論依據(jù)。研究的主要內(nèi)容和結(jié)果如下:1.酒醅理化指標的測定。對發(fā)酵期間酒醅的多項理化指標(包括水分、酸度、還原糖殘存量、乙醇和乙酸乙酯的殘余量等)進行測定,掌握酒醅在釀酒過程中主要指標的變化規(guī)律。結(jié)果表明,水分與酸度均呈上升趨勢,還原糖殘余量呈下降趨勢,乙醇殘余先升后降的趨勢,乙酸乙酯殘余量不穩(wěn)定,呈波動趨勢。綜合各個成分的產(chǎn)量峰值出現(xiàn)的時間來調(diào)整物料的蒸餾時間,以最大保障各成分含量能達到最佳效果的含量為后續(xù)生產(chǎn)提供數(shù)據(jù)參考,從而在發(fā)酵期間加以處理和調(diào)整,使酒曲質(zhì)量得到改善和提高。2.清香型白酒曲中核心真菌的發(fā)酵特性研究。實驗對9株核心菌進行形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)鑒定,并對其特性進行初步研究,主要包括菌種的形態(tài)學(xué)特征及鑒定、生長曲線、糖化力、酒化力及酯化力。通過發(fā)酵指標測定發(fā)現(xiàn)9株菌株中具有最強的糖化能力的是根霉(Rhizopus),葡萄糖淀粉酶的最大活性為7.68 U/mL;擬內(nèi)孢霉酵母(Endomycopsis)具有最強的酯化能力,最高的乙酸乙酯含量為0.705 mg/mL;白地霉(Geotrichum candidum)生產(chǎn)乙醇的能力最強,最高含量為40.72 mg/mL。3.優(yōu)勢酵母產(chǎn)乙酸乙酯條件的優(yōu)化。乙酸乙酯主導(dǎo)清香型白酒香氣,為提高其在酒曲中的產(chǎn)力,通過單因素和響應(yīng)面實驗對產(chǎn)乙酸乙酯的優(yōu)勢酵母菌種Wind-2(Wickerhamomyces anomalus)的培養(yǎng)條件進行優(yōu)化,結(jié)果表明發(fā)酵時間、含糖量和接種量對產(chǎn)酯酵母合成乙酸乙酯的產(chǎn)量均有顯著的影響,當(dāng)發(fā)酵時間2天,培養(yǎng)基中含糖量41 g/L,接菌量4%時,液體培養(yǎng)基中乙酸乙酯的產(chǎn)量最高,為(0.696±0.047)mg/mL。此結(jié)果為運用優(yōu)勢酵母在酒曲中生產(chǎn)高乙酸乙酯的白酒提供了理論基礎(chǔ)。
【學(xué)位單位】:山西大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:TS262.32
【部分圖文】:

氣相色譜,圖片,菌種特性,氣相色譜檢測


第三章 菌種特性研究%);檢測器溫度為 220°C,氫氣流速為 30 mL/min,空氣流尾速度為 30 mL/min,分流比為 30:1;注射量為 1 μL[55]。力的方法將所有菌株的 OD 值調(diào)整為相同值,接種于 50 mL YPD置培養(yǎng)。發(fā)酵完成后取出,加入 100 mL40%乙醇溶液并進行蒸 50 mL,濾液通過 0.22 μm 濾膜,通過氣相色譜檢測,氣相色譜57]。果研究培養(yǎng)狀態(tài)良好時形態(tài)學(xué)圖片如下:

生長曲線,酵母菌,生長曲線,細胞生長期


圖 3.2 酵母菌的生長曲線Fig3.2 Growth curve of yeast母 3077,3091,Kyle,Wind-2 以及擬內(nèi)孢霉(Endomycop白地霉(Geotrichum candidum)在 660 nm 處測量。延滯期~30 h,穩(wěn)定期為 30 h。在細胞生長期間培養(yǎng)基中同時含使用的培養(yǎng)基和代謝物。因此,培養(yǎng)液的吸光度不能反映

曲線,霉菌生長,曲線,細胞生長期


圖 3.2 酵母菌的生長曲線Fig3.2 Growth curve of yeast酵母 3077,3091,Kyle,Wind-2 以及擬內(nèi)孢霉(Endomycopsi白地霉(Geotrichum candidum)在 660 nm 處測量。延滯期 6~30 h,穩(wěn)定期為 30 h。在細胞生長期間培養(yǎng)基中同時含有使用的培養(yǎng)基和代謝物。因此,培養(yǎng)液的吸光度不能反映衰
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