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酸性染料錦綸染色殘液回用方案的建立與應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2020-05-01 02:58
【摘要】:印染生產(chǎn)中存在較高的能耗與污染問題,特別是近年來在不斷縮減能耗和污水排放量的趨勢(shì)下,節(jié)能降耗技術(shù)的研發(fā)是學(xué)術(shù)界與工業(yè)界關(guān)注的重點(diǎn)。染色殘液回用技術(shù)是指將染色后的殘液直接補(bǔ)充部分染料和助劑后再用于染色的方法,該方法不僅可減輕污水處理負(fù)擔(dān),還可以提高染化料的利用率,具有較高的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。但殘液回用時(shí),染料和助劑的補(bǔ)加用量較難確定,且色光難控制,染色殘液回用技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用受到影響。本文以錦綸酸性染料染色為例,采用“染料補(bǔ)加量理論計(jì)算-建立實(shí)際用量調(diào)整因子—實(shí)際用量調(diào)整-結(jié)果驗(yàn)證”的思路,建立染料殘液回用的應(yīng)用方案。首先,采用紫外可見分光光度計(jì),建立濃度分析方法;再通過濃度分析方法確定殘液回用理論補(bǔ)加量;隨后分析實(shí)際補(bǔ)加量與理論補(bǔ)加量之間的關(guān)系,計(jì)算出調(diào)整因子,提高染色殘液回用的準(zhǔn)確性;最后,通過中試生產(chǎn)進(jìn)行殘液回用,分析本研究回用方案的可行性。具體研究?jī)?nèi)容如下:(1)采用紫外可見分光光度計(jì),建立針對(duì)二組分、三組分染液的濃度分析方法。運(yùn)用最大吸收波長(zhǎng)-聯(lián)立方程法、吸收光譜峰面積法、比值導(dǎo)數(shù)法,比較各方法所測(cè)染料含量和實(shí)際量的誤差。染液濃度在1×10~(-3)~80×10~(-3)g/L時(shí),針對(duì)二組分染液的三種方法相對(duì)誤差均可控制2.15%以內(nèi),其中最大吸收波長(zhǎng)-聯(lián)立方程法計(jì)算最為簡(jiǎn)單,實(shí)用性最強(qiáng)。三組分染液分析時(shí),三種計(jì)算方法的準(zhǔn)確性均小于二組分濃度分析方法,方法準(zhǔn)確性順序?yàn)?最大吸收波長(zhǎng)-聯(lián)立方程法吸收光譜峰面積法零交點(diǎn)比光譜-導(dǎo)數(shù)吸光度法,當(dāng)染料濃度為1.8×10~(-3)~30×10~(-3)g/L時(shí),零交點(diǎn)比光譜-導(dǎo)數(shù)吸光度法相對(duì)誤差控制在6.50%以內(nèi),可用于三組分染液濃度分析。(2)以染料濃度分析方法為基礎(chǔ),計(jì)算殘液中染料的濃度,確定染料補(bǔ)加量的理論值。根據(jù)最終的染色效果評(píng)價(jià)方案(判斷條件:K/S值和反射率曲線重合性好,Lab值穩(wěn)定,ΔE1,牢度和勻染性),對(duì)染色配方進(jìn)行修正調(diào)整,確定實(shí)際補(bǔ)加量。通過對(duì)濃度范圍與溶液組成(雙組分、三組分)各異的多種殘液回用情況分析,建立染料補(bǔ)加用量理論計(jì)算值和實(shí)際值之間的數(shù)據(jù)關(guān)系。單組分殘液回用時(shí),實(shí)際值等于理論值。二組分殘液回用時(shí),理論計(jì)算值與實(shí)際補(bǔ)加值呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系,醬紅B、黃2R、藏青PA-01三種染料的計(jì)算調(diào)整因子分別為2.23%、0.71%、2.82%,染料的上染百分率是影響調(diào)節(jié)因子的主要因素,上染百分率與染料之間的競(jìng)?cè)咀饔檬怯绊懟赜脤?shí)際補(bǔ)加量的主要因素。三組分殘液回用時(shí),理論計(jì)算值與實(shí)際補(bǔ)加值同樣具有較好的線性關(guān)系,醬紅B、黃2R、藏青PA-01三種染料的計(jì)算調(diào)整因子為-1.86%、-1.15%、1.94%,結(jié)果表明,染料之間的競(jìng)?cè)咀饔、染料飽和吸附量影響三組分染料補(bǔ)加量。(3)以實(shí)驗(yàn)室殘液回用方案為基礎(chǔ),將其應(yīng)用于中試生產(chǎn)中,并對(duì)殘液染色面料進(jìn)行色差測(cè)試;赜梅桨竿瑯泳哂休^高的準(zhǔn)確性,不同配方的染色殘液均可回用三次;采用醬紅B、黃2R和藏青PA-01兩雙拼中樣染色加工時(shí),回用液染色面料ΔE0.7,三拼中樣染色加工時(shí),回用液染色面料ΔE1.0;采用LD黑染色時(shí),回用液染色面料ΔE0.5。
【圖文】:

裝置圖,光纖光譜儀,裝置圖


解決了濃度引起的監(jiān)測(cè)誤差,為未來在線監(jiān)控提供可行性參考依據(jù),光纖光譜儀裝置圖,如圖1.1 所示。圖 1.1 光纖光譜儀裝置圖紫外分光光度計(jì)的發(fā)展及其在染料濃度的定量分析上的運(yùn)用,可以了解染料的上染情況,優(yōu)化染色過程,從而達(dá)到間接性地監(jiān)控染色設(shè)備和控制染色過程的目的,為殘液回用提供基礎(chǔ)。UV-Vis 是基于朗伯-比爾(Lambert-Beer,BL)理論的一種分析方法。均一透明的有色溶液被一束平行光穿透時(shí),溶液的吸光度 A 與光程(溶液厚度 b)和溶液濃度 C 的乘積呈正比關(guān)系。其工作原理是利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的選擇吸收現(xiàn)象來進(jìn)行物質(zhì)的定量分析;谧贤夥止夤舛确ㄏ,用于濃度計(jì)算的主要方

曲線面,定積分,布圖,積分


圖 1.2 定積分曲線面積分布圖 1.2 為曲線面積積分圖,通常在區(qū)間[m,n]內(nèi) X 軸上進(jìn)行無線分割成若間[m,x1],[x1,x2],[x2,x3],...,[xn-1,n],每個(gè)小區(qū)間的長(zhǎng)度為Δxi=xi+1-xi。的點(diǎn)做 Y 軸平行線,記做 x=xi,曲線面積 Sm-n-f(n)-f(m)可以將其看做是限面積ΔS1,ΔS2,ΔS3,ΔSi,...ΔSn(ΔSn為點(diǎn) xn-1,n,f(n),f(xn-1)所圍)之和,記作 ni1iS S。由于 y=f(λ)為連續(xù)函數(shù),當(dāng)且僅當(dāng) n 無限大時(shí)xξi)Δxi,其中 xξi∈[xi,xi+1],曲線面積 S 為: fξdxnmiS ()。測(cè)多組分溶液中含有 n 種不同的染料 Da,Db,Dc, ...Dn,相對(duì)應(yīng)的濃度a,Cb,,...Cn。在紫外可見光測(cè)量范圍內(nèi),0.9 倍的最大吸光度(記作 0.9A波長(zhǎng)區(qū)間范圍分別為λ[a1,a2],λ[b1,b2],λ[c1,c2],...λ[n1,n2]。由于單一波長(zhǎng)下的有加和性,定積分性質(zhì)知,曲線面積可以看做是“無線個(gè)極限點(diǎn)面積”
【學(xué)位授予單位】:浙江理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:TS193.636;X791

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