橡膠是熱的不良導(dǎo)體,為了保證厚制品內(nèi)部的膠料也能達(dá)到正硫化就需要延長(zhǎng)硫化時(shí)間,這明顯降低了生產(chǎn)效率,并大大增加了能量消耗。因此,縮短橡膠厚制品的硫化時(shí)間并保持甚至改善其使用性能就顯得尤為重要。實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)研究了二硫代磷酸鹽促進(jìn)劑TP/S,導(dǎo)熱劑三氧化二鋁、碳納米管及二者并用對(duì)天然橡膠加工性能和硫化膠性能的影響。結(jié)果表明促進(jìn)劑二烷基二硫代磷酸鹽TP/S取代促進(jìn)劑TBTD和硅烷偶聯(lián)劑Si-69,可以明顯改善天然橡膠的抗硫化返原性能,縮短正硫化時(shí)間t90,提高硫化速度。TP/S可明顯改善天然橡膠膠料的壓縮永久變形性能和耐熱空氣老化性能,對(duì)力學(xué)性能、脆性溫度影響很小,其最佳用量為1.6².4 phr。促進(jìn)劑DM取代促進(jìn)劑CZ可進(jìn)一步改善膠料的抗硫化返原性能,降低壓縮永久變形率,但正硫化時(shí)間t90稍有延長(zhǎng)。氧化鋁對(duì)膠料的門尼粘度、焦燒時(shí)間以及硫化平坦性無明顯影響,當(dāng)用量為20³0 phr時(shí),可將天然橡膠的的熱導(dǎo)率提高14%至0.2 W/(m·K)。氧化鋁用量增加,膠料的拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率降低,其它力學(xué)性能均稍有改善。配方中氧化鋁的添加份數(shù)超過30 phr...

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1Si-69的不平衡反應(yīng)特征[22]

對(duì)于厚制品的硫化通常采用長(zhǎng)時(shí)間硫化與高溫硫化，但膠料極易出現(xiàn)轉(zhuǎn)矩降低的現(xiàn)象。經(jīng)研究表明[21]，在硫化體系中添加抗硫化返原劑可以有效改善這一現(xiàn)象，還有助于改善膠料的耐疲勞性能與定伸應(yīng)力，降低膠料因摩擦而引起的能量消耗與熱量損失等。目前常見的抗硫化返原劑有：1，3-（檸糠酰亞胺甲基....

圖1-2Perkalink900的DielsAlder交聯(lián)反應(yīng)機(jī)理[22]

青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文5硫鍵與雙硫鍵來彌補(bǔ)橡膠因分子鏈斷裂而導(dǎo)致的交聯(lián)密度下降的情況，使橡膠的綜合性能不受影響。如圖1-2所示，1，3-（檸糠酰亞胺甲基）苯(PK9000)與Si-69的作用原理不同，由于橡膠高溫硫化或長(zhǎng)時(shí)間硫化會(huì)使膠料分子鏈斷裂，分子鏈中的多硫鍵生成共軛二烯....

圖1-3炭黑的表面結(jié)構(gòu)[28]

天然橡膠高溫快速硫化體系的研究及其在厚制品中的應(yīng)用81.4炭黑的結(jié)構(gòu)與填充補(bǔ)強(qiáng)機(jī)理炭黑按照制造方法可分為爐法和接觸法兩種，按作用可分為硬質(zhì)炭黑、軟質(zhì)炭黑以及熱裂解法炭黑。如圖1-3所示，炭黑表面有羥基、羧基和醛基等化學(xué)基團(tuán)，可以與其它物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)和取代反應(yīng)。另外，炭黑可以....

圖1-4橡膠大分子鏈滑動(dòng)過程圖[31]

青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文9時(shí)，橡膠分子鏈中最短鏈被拉直。3)進(jìn)一步拉伸，分子鏈開始滑動(dòng)。4)繼續(xù)拉伸，分子鏈段整齊排列，應(yīng)力分布均勻并與炭黑出現(xiàn)摩擦現(xiàn)象。5)當(dāng)外力降為0時(shí)，分子鏈開始恢復(fù)到初始狀態(tài)，出現(xiàn)應(yīng)力軟化現(xiàn)象。6)待應(yīng)力恢復(fù)后，橡膠大分子鏈段的運(yùn)動(dòng)性使不規(guī)則的鏈段漸漸回....

本文編號(hào)：3984293