手性物質(zhì)在生命體系中往往發(fā)揮著相當(dāng)重要的作用,例如組成生物體基本組織和器官的蛋白質(zhì),承擔(dān)在生物體遺傳信息傳遞和表達(dá)的DNA,為生物體提供能量的糖類等等。所以天然手性化合物的改造以及手性化合物的人工合成在近些年來一直是一個(gè)熱門的研究方向,尤其是在手性傳感、藥物合成、生物科學(xué)、食品科學(xué)和材料學(xué)等方面有著很廣泛的應(yīng)用。為了極大地拓展手性新型功能材料的種類以及其可能的應(yīng)用前景,本論文設(shè)計(jì)且成功地合成了一系列含有手性噁唑啉側(cè)基聚合物。并且進(jìn)一步研究了其在電化學(xué)傳感與不對稱聚合方面的應(yīng)用。本論文的研究內(nèi)容主要由以下幾個(gè)部分組成:(1)合成了一種側(cè)基帶有手性噁唑啉的芴衍生物單體(S)-1a。即(S)-2-(9-丙烯,9-丙炔-芴-2-基)-4-叔丁基-4,5-二氫噁唑啉,利用[Rh(nbd)Cl]₂與三乙胺組成的共催化體系催化下,以THF為溶劑進(jìn)行聚合反應(yīng)并考察了該手性聚合物在電化學(xué)對映體識別方面的應(yīng)用,探究了該聚合物修飾的玻碳電極對纈氨醇對映體的識別能力。(2)制備了一系列9,9-二丙炔基芴衍生物。包括三種非手性單體即9,9-二丙炔芴(DPYF),2-乙酰-9,9-二丙炔基芴...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1手性分子簡單示意圖

湘潭大學(xué)2020屆碩士論文1第1章緒論1.1手性化合物手性，顧名思義是指有機(jī)分子在空間上擁有像人類的手掌一樣的性質(zhì)（如圖1-1）。人類的左右手除了具有鏡像的關(guān)系之外，通過其他的平移、旋轉(zhuǎn)并不能使二者完全重合。而在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，假設(shè)一個(gè)分子不能和它的鏡像重合的話那么我們通常會將該分....

圖1-3單體M1經(jīng)銠催化劑催化聚合得到聚合物P1

分子該方法聚合過程相對簡單且聚合得到的聚合物一般比旋光值較高、螺旋構(gòu)象較好，但是對單體的要求較為嚴(yán)格。合成手性單體需要多個(gè)合成步驟且一般市場上的手性藥品較為昂貴，這樣一來手性單體的來源不夠經(jīng)濟(jì)，這也成了限制這一方法不斷發(fā)展的一大因素。鄧建平老師課題組設(shè)計(jì)并合成了一系列的單取代炔的....

圖1-4手性丙烯酸甲酯單體的結(jié)構(gòu)式

湘潭大學(xué)2020屆碩士論文6結(jié)構(gòu)，所以在很多方面便有了很大的應(yīng)用前景。圖1-4手性丙烯酸甲酯單體的結(jié)構(gòu)式（3）利用手性單體和非手性單體共聚合成手性大分子“手性放大效應(yīng)”是對這一現(xiàn)象的最貼切描述，而其中最常見的現(xiàn)象包括“大多數(shù)規(guī)則”和“長官與士兵規(guī)則”�！按蠖鄶�(shù)規(guī)則”主要概括為一對....

圖1-5C3盤狀分子共聚物的原理示意圖

湘潭大學(xué)2020屆碩士論文6結(jié)構(gòu)，所以在很多方面便有了很大的應(yīng)用前景。圖1-4手性丙烯酸甲酯單體的結(jié)構(gòu)式（3）利用手性單體和非手性單體共聚合成手性大分子“手性放大效應(yīng)”是對這一現(xiàn)象的最貼切描述，而其中最常見的現(xiàn)象包括“大多數(shù)規(guī)則”和“長官與士兵規(guī)則”。“大多數(shù)規(guī)則”主要概括為一對....

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