硅基無(wú)機(jī)復(fù)合吸附劑的合成及其對(duì)環(huán)境有害離子的吸附行為研究
【文章頁(yè)數(shù)】:123 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1(a)通過(guò)與M(OPri)4和POCl3交替接枝對(duì)SBA-15表面進(jìn)行改性(方法1);(b)采用原位形成的金屬磷酸鹽接枝法對(duì)SBA-15表面進(jìn)行改性(方法2);(c)金屬磷酸鹽的順序沉積原理[181]
廣西大學(xué)博士學(xué)位論文硅基無(wú)機(jī)復(fù)合吸附劑的合成及其對(duì)環(huán)境有害離子的吸附行為研究3的合成過(guò)程中,添加組分的順序可能有所不同[31,32],但其目的始終是實(shí)現(xiàn)金屬離子與表面活性劑模板之間的均勻混合。去除表面活性劑模板的方法多種多樣,如直接煅燒法、乙醇/鹽酸溶劑萃取法、溶劑萃取法等。合成....
圖1-2TMP固定在介孔二氧化硅SBA-15上的合成方法和離子交換過(guò)程的原理圖[114]
廣西大學(xué)博士學(xué)位論文硅基無(wú)機(jī)復(fù)合吸附劑的合成及其對(duì)環(huán)境有害離子的吸附行為研究51.2.1.3金屬磷酸鹽改性的硅基復(fù)合吸附劑的吸附機(jī)理用金屬磷酸鹽復(fù)合材料修飾的硅基吸附劑是由于存在P-OH基團(tuán)而表現(xiàn)出較好的離子交換性能。硅醇中的O-H鍵是共價(jià)鍵,而P-OH+中的O-H鍵具有離子交換....
圖1-3K2Ti6O13沿[010]方向觀察的結(jié)構(gòu)模式[22]
廣西大學(xué)博士學(xué)位論文硅基無(wú)機(jī)復(fù)合吸附劑的合成及其對(duì)環(huán)境有害離子的吸附行為研究81.2.3鈦酸鹽改性的硅基復(fù)合吸附劑鈦酸鹽具有層狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu),TiO6的八面體結(jié)構(gòu)通過(guò)共享角度、邊緣和表面形成鈣鈦礦層[57,58],K2Ti6O13沿[010]方向觀察的結(jié)構(gòu)模態(tài)如圖1-3所示。納米晶....
圖1-4K2Ti6O13/SiO2制備工藝[22]
瀉?胱擁奈?叫形?芯?9SiO2-F50粉末,攪拌30分鐘使其溶解。溶膠混合物被轉(zhuǎn)移到一個(gè)旋轉(zhuǎn)的燒瓶中,在50°C的溫度下持續(xù)加熱。打開(kāi)冷卻循環(huán)水和真空泵設(shè)備,使溶膠中的有機(jī)溶劑揮發(fā)。將旋轉(zhuǎn)瓶取出,在80°C的真空干燥箱中干燥[22]。將干粉置于高溫?zé)Y(jié)爐中,在不同溫度下進(jìn)行退火....
本文編號(hào):3976188
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