共軛熱激發(fā)延遲熒光聚合物的設(shè)計(jì)合成與性能
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【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1-2提高OLEDs光取出效率的方式:(a)傳統(tǒng)的OIXDs器件中的光線波導(dǎo)模式;(b)采用??半球體增加光耦合的示意圖;(c)微透鏡陣列增強(qiáng)器件角度依賴熒光曲線,插圖為相應(yīng)的器件示??意圖;(d)玻璃基底表面的聚合物微?
材料的IQE值(?/int)最高不??能超過25%[31若考慮到在電致發(fā)光器件中,光子耦合到外部過程中的損耗,實(shí)際的??出光效率(%)大致只有20%左右,所以最終器件的EQE值hm)由式(1-1)可知,??其最高只有5%,這就造成了嚴(yán)重的資源浪費(fèi)W。??>]〇ut=?rjintr....
圖1-3?(a)基于PtOEP的電致發(fā)光器件,并證明Alq3的三重態(tài)激子傳遞到PtOEP;?(b)?PtOEP??的分子結(jié)構(gòu)及不同摻雜濃度下的量子效率-電流密度-亮度曲線;(c)?Au(l)和Cu(l)磷光配合物??4??
1.1.2有機(jī)金屬磷光材料??為了打破基于第一代熒光材料的電致發(fā)光器件中EQE值不超過5%的限制,實(shí)現(xiàn)??對(duì)三重態(tài)激子的有效利用則至關(guān)重要。1997年,Forrest等人[9]創(chuàng)造性地將一種基于??Pt?的有機(jī)金屬磷光配合物?2,3,7,8,12,13,17,18-octaeth....
圖1-4?(a)有機(jī)金屬磷光電致發(fā)光器件的能級(jí)結(jié)構(gòu)示意圖以及Ir(ppy)3,CBP,a-NPB和BCP分??子結(jié)構(gòu),最高占用軌道(HOMO)與最低未占軌道(LUMO)亦在圖中給出;(b)典型的基于金??
ular?structure?of?PtOEP;?(c)?Molecular?structure?and?corresponding?device?structure?of?Au?(I)??and?Cu?(I)?phosphorescent?complexes.??在上述工作的基....
圖1-5?(a)?TTA材料發(fā)光機(jī)理示意圖,圖中所示TTET及TTA過程均為Dexter能量轉(zhuǎn)移;??(b)HLCT“”;(c)DSH,三
?第一章緒論???制[27]。最近,該組設(shè)計(jì)合成了基于菲并咪唑作為受體單元,苯基咔唑作為給體單元,??蒽為連接單元的藍(lán)光“熱激子”材料PAC,并證實(shí)了其具有足夠小的能隙差可以??實(shí)現(xiàn)高效的由高能級(jí)三線態(tài)到最低單線態(tài)能級(jí)的反向系間竄越(hRISC)過程,同時(shí)??其T1-T2間較大的....
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