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共軛熱激發(fā)延遲熒光聚合物的設(shè)計合成與性能

發(fā)布時間:2024-05-16 00:30
  有機發(fā)光二極管(OLEDs)技術(shù)具有自發(fā)光、低能耗、快速響應(yīng)、超薄以及可用于柔性顯示等方面的獨特優(yōu)勢,因此被廣泛認(rèn)為是新一代的高效顯示與照明技術(shù)。在OLEDs器件的多層結(jié)構(gòu)中,發(fā)光層材料的設(shè)計與合成是決定器件性能的關(guān)鍵因素之一。從發(fā)光機理的角度而言,熱激發(fā)延遲熒光(TADF)材料可以打破傳統(tǒng)熒光材料中內(nèi)量子效率(IQE)只有25%的限制,通過反系間竄躍(RISC)過程,同時利用單重態(tài)和三重態(tài)激子,進而實現(xiàn)理論上100%的IQE,大幅提高了發(fā)光效率;另外,這也避免了磷光材料中重金屬原子的使用,有效地降低了成本。從器件加工的角度而言,基于TADF共軛聚合物的發(fā)光層材料不但可以采用簡易的濕法工藝進行加工,而且其離域的共軛骨架可以實現(xiàn)載流子的快速遷移與復(fù)合,進而獲得較高的器件效率和較低的效率滾降。因此,設(shè)計開發(fā)具有TADF特征的高效共軛聚合物材料并研究其電致發(fā)光性能是本論文的研究重點。本文將具有確定TADF特性的小分子材料進行修飾后與主體單元進行共聚合反應(yīng),得到了一系列具有良好的熱穩(wěn)定性及電化學(xué)穩(wěn)定性的TADF共軛聚合物材料。通過主客體單元的選擇及其相應(yīng)比例的改變,TADF聚合物的激發(fā)態(tài)特征以...

【文章頁數(shù)】:239 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1-2提高OLEDs光取出效率的方式:(a)傳統(tǒng)的OIXDs器件中的光線波導(dǎo)模式;(b)采用??半球體增加光耦合的示意圖;(c)微透鏡陣列增強器件角度依賴熒光曲線,插圖為相應(yīng)的器件示??意圖;(d)玻璃基底表面的聚合物微?

圖1-2提高OLEDs光取出效率的方式:(a)傳統(tǒng)的OIXDs器件中的光線波導(dǎo)模式;(b)采用??半球體增加光耦合的示意圖;(c)微透鏡陣列增強器件角度依賴熒光曲線,插圖為相應(yīng)的器件示??意圖;(d)玻璃基底表面的聚合物微?

材料的IQE值(?/int)最高不??能超過25%[31若考慮到在電致發(fā)光器件中,光子耦合到外部過程中的損耗,實際的??出光效率(%)大致只有20%左右,所以最終器件的EQE值hm)由式(1-1)可知,??其最高只有5%,這就造成了嚴(yán)重的資源浪費W。??>]〇ut=?rjintr....


圖1-3?(a)基于PtOEP的電致發(fā)光器件,并證明Alq3的三重態(tài)激子傳遞到PtOEP;?(b)?PtOEP??的分子結(jié)構(gòu)及不同摻雜濃度下的量子效率-電流密度-亮度曲線;(c)?Au(l)和Cu(l)磷光配合物??4??

圖1-3?(a)基于PtOEP的電致發(fā)光器件,并證明Alq3的三重態(tài)激子傳遞到PtOEP;?(b)?PtOEP??的分子結(jié)構(gòu)及不同摻雜濃度下的量子效率-電流密度-亮度曲線;(c)?Au(l)和Cu(l)磷光配合物??4??

1.1.2有機金屬磷光材料??為了打破基于第一代熒光材料的電致發(fā)光器件中EQE值不超過5%的限制,實現(xiàn)??對三重態(tài)激子的有效利用則至關(guān)重要。1997年,Forrest等人[9]創(chuàng)造性地將一種基于??Pt?的有機金屬磷光配合物?2,3,7,8,12,13,17,18-octaeth....


圖1-4?(a)有機金屬磷光電致發(fā)光器件的能級結(jié)構(gòu)示意圖以及Ir(ppy)3,CBP,a-NPB和BCP分??子結(jié)構(gòu),最高占用軌道(HOMO)與最低未占軌道(LUMO)亦在圖中給出;(b)典型的基于金??

圖1-4?(a)有機金屬磷光電致發(fā)光器件的能級結(jié)構(gòu)示意圖以及Ir(ppy)3,CBP,a-NPB和BCP分??子結(jié)構(gòu),最高占用軌道(HOMO)與最低未占軌道(LUMO)亦在圖中給出;(b)典型的基于金??

ular?structure?of?PtOEP;?(c)?Molecular?structure?and?corresponding?device?structure?of?Au?(I)??and?Cu?(I)?phosphorescent?complexes.??在上述工作的基....


圖1-5?(a)?TTA材料發(fā)光機理示意圖,圖中所示TTET及TTA過程均為Dexter能量轉(zhuǎn)移;??(b)HLCT“”;(c)DSH,三

圖1-5?(a)?TTA材料發(fā)光機理示意圖,圖中所示TTET及TTA過程均為Dexter能量轉(zhuǎn)移;??(b)HLCT“”;(c)DSH,三

?第一章緒論???制[27]。最近,該組設(shè)計合成了基于菲并咪唑作為受體單元,苯基咔唑作為給體單元,??蒽為連接單元的藍光“熱激子”材料PAC,并證實了其具有足夠小的能隙差可以??實現(xiàn)高效的由高能級三線態(tài)到最低單線態(tài)能級的反向系間竄越(hRISC)過程,同時??其T1-T2間較大的....



本文編號:3974436

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