本試驗研究了分散劑對25%吡唑醚菌酯懸浮劑的理化穩(wěn)定性影響,選用兩種新型分散劑Agrilan 700和Morewet D-809以及高純度原藥99%吡唑醚菌酯晶型Ⅱ用于優(yōu)化配方;研究了兩種分散劑在吡唑醚菌酯原藥粒子表面上的吸附行為,確定分散劑與原藥的吸附方式;同時研究了兩種分散劑制備的懸浮體系在不同剪切速率下表觀黏度及剪切力的變化趨勢;最后測定藥液的理化性質(zhì),主要包括靜態(tài)表面張力、動態(tài)表面張力、接觸角、粒子增長以及室內(nèi)毒力測定等。從配方篩選、吸附行為、流變學(xué)及藥液理化性質(zhì)四方面研究改善25%吡唑醚菌酯懸浮劑的穩(wěn)定性問題。具體結(jié)論如下:1.利用流點法和黏度曲線法確定兩種分散劑的用量,在前期基礎(chǔ)上重新篩選潤濕劑和增稠劑的用量,最終得出的兩種吡唑醚菌酯懸浮劑配方如下:原藥25%吡唑醚菌酯、分散劑2%Agrilan 700或1%Morewet D-809、潤濕劑3%SP-SC29、增稠劑1%硅酸鎂鋁+0.1%黃原膠、防凍劑4%乙二醇、消泡劑0.5%、防腐劑0.2%BIT、去離子水補齊100%。制備的兩種25%吡唑醚菌酯懸浮劑質(zhì)量指標(biāo)和理化性質(zhì)均符合標(biāo)準(zhǔn)。2.利用紅外光譜法和紫外吸收法研究分散劑...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1吡唑醚菌酯晶型Ⅱ原藥結(jié)構(gòu)

甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯[48]，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖1。吡唑醚菌酯存在多種晶態(tài)，晶型Ⅱ和晶型Ⅳ是能在自然中穩(wěn)定存在的兩種晶型，由于不同晶型的存在，該藥經(jīng)常會產(chǎn)生膏化、絮凝等現(xiàn)象，易破壞制劑穩(wěn)定性[49,50]。主要劑型有懸浮劑、微膠囊劑、乳油、水分散粒劑等，其中懸浮劑和....

圖3MorewetD一509結(jié)構(gòu)式

Fig.1CrystalformIIstructureofpyraclostrobin.3.2助劑助劑（pesticideadditives）是制劑加工中其他輔助物的總稱，自身沒助劑主要分為以下幾部分[52]：分散原藥的分散劑、乳化劑；加速吸劑和展著劑；保證農(nóng)藥持....

圖4空缺穩(wěn)定圖

層引起吸引和斥力效應(yīng)，而使體系穩(wěn)定[78]，如圖4。

圖525%吡唑醚菌酯懸浮劑室溫靜置30dFig.525%pyraclostrobinaqueoussuspensionconcentrateafter30daysatroomtemperature

流點1Flowpoint1流點2Flowpoint2流點3Flowpoint30.422a0.414a0.420a0.420a0.418a0.404a表示P=0.05水平差異顯著，下同。elettersinthetables....

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