催化是現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)發(fā)展的基石,發(fā)展新功能催化劑是時(shí)代發(fā)展的迫切需求。實(shí)際催化過程多涉及串聯(lián)催化過程,然而目前串聯(lián)催化劑不僅涉及不同組份間的相互干擾,且無法實(shí)現(xiàn)可調(diào)制的催化作用,從而無法滿足實(shí)際催化作用的需求。本文針對(duì)當(dāng)前催化發(fā)展的現(xiàn)狀,模仿部分生命作用過程,設(shè)計(jì)一系列具有溫度響應(yīng)的串聯(lián)聚合物反應(yīng)器(即具有部分生物功能的催化劑)。研究?jī)?nèi)容可概括為以下幾方面:為實(shí)現(xiàn)反應(yīng)器在不同溫度下進(jìn)行不同反應(yīng),本文受葉片氣孔的啟發(fā),將分區(qū)催化引入反應(yīng)器的設(shè)計(jì),合成出分區(qū)響應(yīng)的串聯(lián)催化反應(yīng)器。該聚合物反應(yīng)器像植物葉片氣孔一樣,可使聚合物通道隨溫度變化,巧妙設(shè)計(jì)響應(yīng)的溫度區(qū)間,使聚合物反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)從單步到串聯(lián)再到單步的反應(yīng)切換。在上述研究基礎(chǔ)上,為實(shí)現(xiàn)在不同溫度下進(jìn)行不同的串聯(lián)催化反應(yīng),受生物酶催化作用的啟發(fā),將分子印跡技術(shù)融入到智能反應(yīng)器的設(shè)計(jì)中來,巧妙避免不同底物的競(jìng)爭(zhēng),從而使反應(yīng)器在低溫與高溫區(qū)域分別進(jìn)行不同的串聯(lián)反應(yīng)。此外,為迎合實(shí)際催化過程的復(fù)雜性,本文還設(shè)計(jì)了開關(guān)可換向的新概念串聯(lián)反應(yīng)器。研究以新型溫度響應(yīng)材料為基礎(chǔ),融入串聯(lián)催化作用的控制機(jī)制,發(fā)展出了開關(guān)可換向的新概念智能反應(yīng)器。該反應(yīng)器在低溫...

【文章頁(yè)數(shù)】：98 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1通過電子轉(zhuǎn)移機(jī)制將4-NP還原為4-AP[13]

分區(qū)響應(yīng)、底物通道可變的印跡聚合物串聯(lián)反應(yīng)器設(shè)計(jì)及可調(diào)制的催化作用研究2不足，以應(yīng)對(duì)現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的發(fā)展帶來的難題[9]。1.2催化常用活性組分1.2.1金屬納米粒子催化科學(xué)的重要目的之一是在分子層面進(jìn)行催化反應(yīng)和設(shè)計(jì)具有特定反應(yīng)活性和選擇性的催化劑。隨著納米科學(xué)的發(fā)展，納米材料被....

圖1.2Pd-Ag@MIL-101中Lewis酸性和Pd/Ag位點(diǎn)之間協(xié)同催化,實(shí)現(xiàn)一鍋多步反應(yīng)過程[15]

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文3Silvestri等[13]報(bào)道了在殼聚糖-聚（3-羥基丁酸酯）聚合物共軛物上載負(fù)Ag納米粒子，在還原4-硝基苯酚為4-氨基苯酚時(shí)表現(xiàn)出比此前報(bào)道更加卓越的催化活性。Shui等[14]報(bào)道了一步法合成直徑5~15nm范圍的Ag納米粒子，將其載負(fù)在碳上并在熱催....

圖1.3PVA－DOPA還原Ag+的示意圖[26]

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文5圖1.3PVA－DOPA還原Ag+的示意圖[26]Figure1.3thereductionschematicofsilverionsbyPVA-DOPA[26]四、配體置換法配體置換法是指使用含羧基、氮原子或硫原子的聚合物對(duì)預(yù)先制備的小分子金屬納米粒子配合....

圖1.4SDS高熱穩(wěn)定性的Au納米粒子的制備[33]

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文5圖1.3PVA－DOPA還原Ag+的示意圖[26]Figure1.3thereductionschematicofsilverionsbyPVA-DOPA[26]四、配體置換法配體置換法是指使用含羧基、氮原子或硫原子的聚合物對(duì)預(yù)先制備的小分子金屬納米粒子配合....

本文編號(hào)：3961884