本論文以微波輔助軟模板法制備系列有序介孔氧化鈰(CeO₂)基納米催化材料、生物模板法制備無序介孔CeO₂。借助X-射線衍射(XRD)、N₂-吸附脫附及掃描電子顯微鏡(SEM)等分析表征手段研究了制備條件對CeO₂的形貌、結(jié)構(gòu)及性能的調(diào)控規(guī)律,闡明了軟模板法制備有序介孔材料及生物模板法制備無序介孔材料的形成機制。同時以催化濕式過氧化(CWPO)反應(yīng)體系降解丙烯腈廢水中的有機物,對材料的催化活性、選擇性和穩(wěn)定性進行評價,闡明了介孔CeO₂基催化材料降解有機物的作用機理。研究內(nèi)容及結(jié)果主要為五部分:(1)基于協(xié)同作用機理,以硝酸鈰為前驅(qū)體,聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(F127)為軟模板劑,微波輔助技術(shù)制備了有序介孔CeO₂。系統(tǒng)研究了F127添加量、微波加熱溫度、微波加熱時間及酸改性條件對樣品結(jié)構(gòu)、形貌及表面性能的影響規(guī)律,提出微波輔助軟模板法生成介孔結(jié)構(gòu)的機理。通過丙烯腈廢水中有機物的CWPO降解試驗,揭示介孔CeO₂材料的性能及作用機...

【文章頁數(shù)】：157 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
致謝
摘要
abstract
變量注釋表
1 緒論
    1.1 稀土催化材料研究現(xiàn)狀
    1.2 介孔材料研究進展
    1.3 介孔氧化鈰的制備進展
    1.4 氧化鈰在廢水治理中的應(yīng)用進展
    1.5 研究意義、內(nèi)容及技術(shù)路線
2 試驗部分
    2.1 試驗原料與試劑
    2.2 試驗儀器
    2.3 試驗方法
    2.4 表征方法
    2.5 性能測試方法
3 有序介孔氧化鈰的制備及吸附催化機理
    3.1 模板劑添加量對樣品結(jié)構(gòu)形貌的影響
    3.2 微波反應(yīng)溫度對樣品形貌的影響
    3.3 微波反應(yīng)時間對樣品形貌的影響
    3.4 酸化條件對樣品表面酸性的影響
    3.5 有序介孔氧化鈰形成機理分析
    3.6 有序介孔氧化鈰吸附性能及機理
    3.7 有序介孔氧化鈰催化性能及機理
    3.8 本章小結(jié)
4 分子篩復(fù)合氧化鈰的制備及催化機理
    4.1 鈰源濃度對樣品結(jié)構(gòu)形貌的影響
    4.2 攪拌時間對樣品形貌的影響
    4.3 微波反應(yīng)時間對樣品形貌的影響
    4.4 分子篩復(fù)合介孔氧化鈰的吸附性能
    4.5 分子篩復(fù)合介孔氧化鈰的催化性能
    4.6 本章小結(jié)
5 等離子體復(fù)合介孔氧化鈰的制備及催化機理
    5.1 銀負載量對樣品結(jié)構(gòu)形貌的影響
    5.2 銀負載量對樣品光吸收性能影響
    5.3 等離子體復(fù)合介孔氧化鈰的催化性能
    5.4 等離子體復(fù)合介孔氧化鈰的催化機理
    5.5 本章小結(jié)
6 無序介孔氧化鈰的制備及催化機理
    6.1 模板劑種類對樣品結(jié)構(gòu)形貌的影響
    6.2 模板劑濃度對樣品形貌的影響
    6.3 煅燒溫度對樣品形貌的影響
    6.4 無序介孔氧化鈰的形成機理分析
    6.5 無序介孔氧化鈰的催化性能
    6.6 無序介孔氧化鈰的催化機理
    6.7 本章小結(jié)
7 銀摻雜介孔氧化鈰的制備及催化機理
    7.1 銀摻雜對介孔氧化鈰結(jié)構(gòu)形貌的影響
    7.2 銀摻雜介孔氧化鈰的催化性能
    7.3 銀摻雜介孔氧化鈰的催化機理
    7.4 本章小結(jié)
8 結(jié)論、創(chuàng)新點及展望
    8.1 結(jié)論
    8.2 創(chuàng)新點
    8.3 展望
參考文獻
查新結(jié)論
作者簡歷
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集



本文編號：3960458